Дислипемия, риск атеросклероза и повышенный вчСРБ, а также воспалительный и окислительный статус у населения Испании. Анализ базы данных предыдущих исследований, проведенных в Испании (DARIOS)
19 октября 2011 г. обновлено: AstraZeneca
Дислипемия, риск атеросклероза и повышение вчСРБ, а также воспалительный и окислительный статус у населения Испании
Настоящий проект направлен на определение распространенности ХС-ЛПНП <130 мг/дл с вчСРБ ≥2 мг/л и ХС-ЛПВП < 40 мг/дл в Испании вместе с оценкой сердечно-сосудистого риска, чтобы проанализировать вклад измерение вчСРБ в целях первичной профилактики.
В подгруппе этой группы населения будет также измерен ряд биомаркеров воспалительного и окислительного статуса, чтобы лучше понять значение повышенного вчСРБ. Целью исследования является анализ данных, уже собранных в исследованиях (участвуют 11 исследований), проведенных в Испании, в Испанские регионы после 2000 года.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30181
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Andalucia, Испания
- Research site
-
Canarias, Испания
- Research site
-
Madrid, Испания
- Research site
-
Mallorca, Испания
- Research site
-
Murcia, Испания
- Research site
-
Navarra, Испания
- Research site
-
-
Castilla Leon
-
Castilla y Leon, Castilla Leon, Испания
- Research site
-
-
Castilla la Mancha
-
Talavero, Castilla la Mancha, Испания
- Research site
-
-
Cataluna
-
Girona, Cataluna, Испания
- Research site
-
Hospitalet, Cataluna, Испания
- Research site
-
-
Extremadura
-
Badajoz, Extremadura, Испания
- Research site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Данные эпидемиологических исследований, проведенных после 2000 г. у пациентов в возрасте от 35 до 74 лет.
Описание
Критерии включения:
- Подпишите форму информированного согласия, когда пациент согласился участвовать в уже проведенном исследовании.
- Население Испании между
- Данные эпидемиологических исследований, проведенных после 2000 г.
Критерий исключения:
- Население Испании вне возрастного диапазона
- Данные эпидемиологических исследований, проведенных до 2000 г.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Данные эпидемиологических исследований, проведенных после 2000 г. у пациентов в возрасте от 35 до 74 лет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Фракции липидов: липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности, общий холестерин, триглицериды и лечение дислипидемии
Временное ограничение: ретроспективно
|
ретроспективно
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Высокочувствительный С-реактивный белок и риск CHR с помощью адаптированных функций Framingham
Временное ограничение: ретроспективно
|
ретроспективно
|
|
Профиль липидов среди регионов Испании, как и в первичной переменной результата
Временное ограничение: ретроспективно
|
ретроспективно
|
|
Биомаркеры: интерлейкины 6 и 10, окисленные ЛПНП, VCAM, ICAM, TNF-альфа, неоптерин, фибриноген, lp(a), MMP 9 Apo A, Apo B, адипонектин, лептин, резистин и др.
Временное ограничение: перспективно
|
перспективно
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 октября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CES-DUM-2009/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .