スペイン人における脂質異常症、アテローム性動脈硬化のリスク、hsCRPの増加、炎症および酸化状態。スペインで行われた先行研究のデータベース分析 (DARIOS)
2011年10月19日 更新者：AstraZeneca
スペイン人における脂質異常症、アテローム性動脈硬化のリスク、hsCRPの増加、炎症および酸化状態
このプロジェクトは、スペインにおける心血管リスクの推定とともに、hsCRP ≥2mg/l で LDL-C <130 mg/dl および HDL-C < 40 mg/dl の有病率を測定し、その寄与を分析することを目的としています。一次予防目的での hCRP の測定。
その集団のサブグループでは、hsCRP上昇の意味をより深く理解するために、多くの炎症性および酸化状態のバイオマーカーも測定されるだろう。この研究は、スペインで10年に実施された研究（11件の研究が参加する）ですでに収集されたデータを分析することを目的としている。 2000 年以降のスペイン地域。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30181
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Andalucia、スペイン
- Research Site
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Canarias、スペイン
- Research Site
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Madrid、スペイン
- Research Site
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Mallorca、スペイン
- Research Site
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Murcia、スペイン
- Research Site
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Navarra、スペイン
- Research Site
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Castilla Leon
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Castilla y Leon、Castilla Leon、スペイン
- Research Site
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Castilla la Mancha
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Talavero、Castilla la Mancha、スペイン
- Research Site
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Cataluna
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Girona、Cataluna、スペイン
- Research Site
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Hospitalet、Cataluna、スペイン
- Research Site
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Extremadura
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Badajoz、Extremadura、スペイン
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2000 年以降に 35 歳から 74 歳の患者を対象に実施された疫学研究のデータ
説明
包含基準:
- 患者がすでに実施された研究への参加を承諾した場合には、インフォームドコンセントフォームに署名してもらいます。
- 間のスペイン人の人口
- 2000 年以降に実施された疫学研究のデータ
除外基準:
- スペインの年齢層外の人口
- 2000 年以前に実施された疫学研究のデータ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
2000 年以降に 35 歳から 74 歳の患者を対象に実施された疫学研究のデータ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脂質画分: 高密度リポタンパク質、低密度リポタンパク質、総コレステロール、中性脂肪、脂質異常症の治療
時間枠：遡及的に
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遡及的に
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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フラミンガム適応機能による高感度 C 反応性タンパク質と CHR リスク
時間枠：遡及的に
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遡及的に
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主要結果変数のようなスペイン地域間の脂質プロファイル
時間枠：遡及的に
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遡及的に
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バイオマーカー: インターロイキン 6 および 10、酸化 LDL、VCAM、ICAM、TNF α、ネオプテリン、フィブリノーゲン、lp(a)、MMP 9 アポ A、アポ B、アディポネクチン、レプチン、レジスチン、その他
時間枠：将来的に
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将来的に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年10月19日
最終確認日
2011年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIS-CES-DUM-2009/1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。