Dyslipemia, ateroskleroosiriski ja lisääntynyt hsCRP sekä tulehduksellinen ja oksidatiivinen tila Espanjan väestössä. Espanjassa suoritettujen aikaisempien tutkimusten tietokanta-analyysi (DARIOS)
keskiviikko 19. lokakuuta 2011 päivittänyt: AstraZeneca
Dyslipemia, ateroskleroosiriski ja lisääntynyt hsCRP sekä tulehduksellinen ja oksidatiivinen tila Espanjan väestössä
Tämän projektin tavoitteena on määrittää LDL-kolesterolin <130 mg/dl, kun hsCRP ≥2mg/l, ja HDL-kolesterolin < 40 mg/dl esiintyvyys Espanjassa yhdessä kardiovaskulaarisen riskin arvioinnin kanssa. hsCRP:n mittaaminen ensisijaista ehkäisyä varten.
Tämän populaation alaryhmässä mitattaisiin myös useita tulehduksellisia ja oksidatiivisia biomarkkereita, jotta kohonneen hsCRP:n merkitys ymmärrettäisiin paremmin. Tutkimuksen tavoitteena on analysoida tietoja, jotka on jo kerätty Espanjassa 10:ssä tehdyissä tutkimuksissa (osallistuu 11 tutkimusta). Espanjan alueet vuoden 2000 jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30181
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Andalucia, Espanja
- Research Site
-
Canarias, Espanja
- Research Site
-
Madrid, Espanja
- Research Site
-
Mallorca, Espanja
- Research Site
-
Murcia, Espanja
- Research Site
-
Navarra, Espanja
- Research Site
-
-
Castilla Leon
-
Castilla y Leon, Castilla Leon, Espanja
- Research Site
-
-
Castilla la Mancha
-
Talavero, Castilla la Mancha, Espanja
- Research Site
-
-
Cataluna
-
Girona, Cataluna, Espanja
- Research Site
-
Hospitalet, Cataluna, Espanja
- Research Site
-
-
Extremadura
-
Badajoz, Extremadura, Espanja
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tiedot epidemiologisista tutkimuksista, jotka on tehty vuoden 2000 jälkeen 35–74-vuotiailla potilailla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoita tietoinen suostumuslomake, kun potilas suostui osallistumaan jo suoritettuun tutkimukseen.
- Espanjan väestö välillä
- Tiedot vuoden 2000 jälkeen tehdyistä epidemiologisista tutkimuksista
Poissulkemiskriteerit:
- Espanjan väestö ikäryhmän ulkopuolella
- Tiedot ennen vuotta 2000 tehdyistä epidemiologisista tutkimuksista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Tiedot epidemiologisista tutkimuksista, jotka on tehty vuoden 2000 jälkeen 35–74-vuotiailla potilailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lipidifraktiot: korkeatiheyksiset lipoproteiinit, matalatiheyksiset lipoproteiinit ja kokonaiskolesteroli sekä triglyseridit ja dislipidemian hoidot
Aikaikkuna: takautuvasti
|
takautuvasti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini ja CHR-riski Framinghamin mukautettujen toimintojen ansiosta
Aikaikkuna: takautuvasti
|
takautuvasti
|
|
Lipidiprofiili Espanjan alueilla, kuten ensisijaisessa tulosmuuttujassa
Aikaikkuna: takautuvasti
|
takautuvasti
|
|
Biomarkkerit: Interleukiinit 6 ja 10, hapetettu LDL, VCAM, ICAM, TNF-alfa, neopteriini, fibrinogeeni, lp(a), MMP 9 Apo A, Apo B, adiponektiini, leptiini, resistiini ja vielä muita
Aikaikkuna: tulevaisuuteen
|
tulevaisuuteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 20. lokakuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. lokakuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-CES-DUM-2009/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .