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이상지질혈증, 죽상경화증 위험 및 hsCRP 증가, 스페인 인구의 염증 및 산화 상태. 스페인에서 수행된 이전 연구의 데이터베이스 분석 (DARIOS)

2011년 10월 19일 업데이트: AstraZeneca

이상지질혈증, 죽상동맥경화증 위험 및 hsCRP 증가, 스페인 인구의 염증 및 산화 상태

본 프로젝트는 스페인에서 LDL-C <130mg/dl, hsCRP ≥2mg/l, HDL-C <40mg/dl의 유병률을 심혈관 위험 추정과 함께 결정하여 다음의 기여도를 분석하는 것을 목표로 합니다. 1차 예방 목적으로 hsCRP를 측정합니다. 해당 인구의 하위 그룹에서 증가된 hsCRP의 의미를 더 잘 이해하기 위해 여러 염증 및 산화 상태 바이오마커도 측정될 것입니다. 이 연구의 목표는 스페인에서 수행된 연구(11개 연구 참여)에서 이미 수집된 데이터를 분석하는 것입니다. 스페인 지역, 2000년 이후.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30181

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Andalucia, 스페인
        • Research Site
      • Canarias, 스페인
        • Research Site
      • Madrid, 스페인
        • Research Site
      • Mallorca, 스페인
        • Research Site
      • Murcia, 스페인
        • Research Site
      • Navarra, 스페인
        • Research Site
    • Castilla Leon
      • Castilla y Leon, Castilla Leon, 스페인
        • Research Site
    • Castilla la Mancha
      • Talavero, Castilla la Mancha, 스페인
        • Research Site
    • Cataluna
      • Girona, Cataluna, 스페인
        • Research Site
      • Hospitalet, Cataluna, 스페인
        • Research Site
    • Extremadura
      • Badajoz, Extremadura, 스페인
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2000년 이후 35세에서 74세 사이의 환자를 대상으로 수행된 역학 연구 데이터

설명

포함 기준:

  • 환자가 이미 수행된 연구에 참여하기로 동의했을 때 사전 동의서에 서명하십시오.
  • 사이의 스페인 인구
  • 2000년 이후 수행된 역학 연구 데이터

제외 기준:

  • 연령대를 벗어난 스페인 인구
  • 2000년 이전에 수행된 역학 연구 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
2000년 이후 35세에서 74세 사이의 환자를 대상으로 수행된 역학 연구 데이터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지질분획: 고밀도지단백, 저밀도지단백, 총콜레스테롤, 중성지방, 고지혈증 치료제
기간: 회고적으로
회고적으로

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Framingham 적응 기능에 의한 고감도 C 반응성 단백질 및 CHR 위험
기간: 회고적으로
회고적으로
주요 결과 변수에서와 같이 스페인 지역 간의 지질 프로필
기간: 회고적으로
회고적으로
바이오마커: 인터루킨 6 및 10, 산화된 LDL, VCAM, ICAM, TNF 알파, 네오프테린, 피브리노겐, lp(a), MMP 9 Apo A, Apo B, 아디포넥틴, 렙틴, 레지스틴 등
기간: 전향적으로
전향적으로

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 19일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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