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Aufnahme und Nutzung von Aminosäuren durch Splanchnic Bed

1. August 2013 aktualisiert von: Karen Chapman, The Hospital for Sick Children

Bestimmung der unterschiedlichen Aufnahme und Verwertung zweier Aminosäuren durch das Splanchnic-Bett

Die Aufnahme und der Metabolismus von Splanchnic tragen wesentlich zu den Unterschieden im Fluss bei, die zwischen der intravenösen und der intragastrischen Einnahme bestimmter unverzichtbarer Aminosäuren beobachtet werden.

Dies ist die dritte in einer Reihe von Studien, die darauf abzielen, das Wissen der Forscher über den Metabolismus von zwei unverzichtbaren Aminosäuren, Threonin und Lysin, durch das Splanchnikusbett zu erweitern. In den ersten beiden Studien ermittelten die Forscher den parenteralen Bedarf von Threonin und Lysin bei Neugeborenen. In der aktuellen Studie werden die Forscher die Unterschiede in der Aufnahme und im Metabolismus von Threonin und Lysin im Splanchnikusbett untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir schlagen vor, dass wir sehen werden, dass eine geringere Menge an enteral zugeführten Isotopen das Plasma erreicht, verglichen mit der Menge an parenteral zugeführten Isotopen im Plasma. Wir glauben auch, dass die Menge an enteral zugeführtem Threonin-Isotop, die das Plasma erreicht, signifikant geringer sein wird als die Menge an enteral zugeführtem Lysin-Isotop.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • The Hospital for Sick Children

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der angeborenen Stoffwechselstörung
  • Vorhandensein einer chronischen Krankheit
  • Haben Sie ungewöhnliche Ernährungspraktiken
  • Hat vor kurzem abgenommen
  • Erhalt einer pharmakologischen Therapie oder Hormonbehandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Studienzeitraum 1
Parenteral und enteral verabreichtes AA mit Tracer 1-13C-Phenylalanin, um Unterschiede zu beobachten
Sonstiges: Threonin experimentell: Studienzeitraum 1
Enterale und parenterale Infusion von Threonin-Isotop
Andere Namen:
  • Tracer-Isotop - L-[1-13C]Threonin
EXPERIMENTAL: Studienzeitraum 2
Parenteral und enteral verabreichtes AA mit Tracer 1-13C-Phenylalanin, um Unterschiede zu beobachten
Sonstiges: Lysin Experimental: Studienzeitraum 2
Sowohl intravenöse (iv) als auch intragastrische (ig) Lysin-Isotope.
Andere Namen:
  • Tracer-Isotop - L-[1-13C]Lysin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Atem-VCO2
Zeitfenster: -30 Min., -20 Min., -10 Min., +2,5 Std., +3 Std., +3,5 Std., +4 Std., +4,5 Std., +5 Std
-30 Min., -20 Min., -10 Min., +2,5 Std., +3 Std., +3,5 Std., +4 Std., +4,5 Std., +5 Std
CO2 im Blut
Zeitfenster: -30 Min., -20 Min., -10 Min., +2,5 Std., +3 Std., +3,5 Std., +4 Std., +4,5 Std., +5 Std
-30 Min., -20 Min., -10 Min., +2,5 Std., +3 Std., +3,5 Std., +4 Std., +4,5 Std., +5 Std

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0019880597 (Part b)

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