Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optagelse og udnyttelse af aminosyrer af Splanchnic Bed

1. august 2013 opdateret af: Karen Chapman, The Hospital for Sick Children

Bestemmelse af forskellen i optagelse og udnyttelse af to aminosyrer af Splanchnic Bed

Splanchnisk optagelse og metabolisme bidrager væsentligt til forskellene i flux set mellem intravenøs og intragastrisk indtagelse af visse uundværlige aminosyrer.

Dette er den tredje i en serie af undersøgelser designet til at øge efterforskernes viden om metabolismen af ​​to uundværlige aminosyrer, threonin og lysin, ved splanchnic bed. I de første to undersøgelser fastslog efterforskerne det neonatale parenterale behov for threonin og lysin. I den nuværende undersøgelse vil efterforskerne undersøge forskellene i optagelse og metabolisme af threonin og lysin på tværs af splanchnic bed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi foreslår, at vi vil se en mindre mængde enteralt fodrede isotoper nå plasmaet sammenlignet med mængden i plasma fra de parenteralt leverede isotoper. Vi mener også, at mængden af ​​enteralt leveret threonin-isotop, der når plasmaet, vil være væsentligt mindre end mængden af ​​enteralt fodret lysin-isotop.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde hanner

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om medfødt fejl i stofskiftet
  • Tilstedeværelse af en kronisk sygdom
  • Har usædvanlige kostvaner
  • Har for nylig tabt sig
  • Modtager farmakologisk behandling eller hormonbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Studieperiode 1
AA givet ad parenteral og enteral vej med sporstof 1-13C phenylalanin givet for at observere forskelle
Andet: Threonine Eksperimentel: Studieperiode 1
Enteral og parenteral infusion af threonin-isotop
Andre navne:
  • Sporisotop - L-[1-13C]threonin
EKSPERIMENTEL: Studieperiode 2
AA givet ad parenteral og enteral vej med sporstof 1-13C phenylalanin givet for at observere forskelle
Andet: Lysin Eksperimentel: Studieperiode 2
Både intravenøse (iv) og intragastriske (ig) lysinisotoper.
Andre navne:
  • Sporisotop - L-[1-13C]lysin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Åndedræt VCO2
Tidsramme: -30 min, -20 min, -10 min, +2,5 timer, +3 timer, +3,5 timer, +4 timer, +4,5 timer, +5 timer
-30 min, -20 min, -10 min, +2,5 timer, +3 timer, +3,5 timer, +4 timer, +4,5 timer, +5 timer
Blod CO2
Tidsramme: -30 min, -20 min, -10 min, +2,5 timer, +3 timer, +3,5 timer, +4 timer, +4,5 timer, +5 timer
-30 min, -20 min, -10 min, +2,5 timer, +3 timer, +3,5 timer, +4 timer, +4,5 timer, +5 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2009

Først opslået (SKØN)

15. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0019880597 (Part b)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner