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Captación y utilización de aminoácidos por lecho esplácnico

1 de agosto de 2013 actualizado por: Karen Chapman, The Hospital for Sick Children

Determinación de la diferencia en la captación y utilización de dos aminoácidos por el lecho esplácnico

La captación esplácnica y el metabolismo contribuyen significativamente a las diferencias en el flujo observadas entre la ingestión intravenosa e intragástrica de ciertos aminoácidos indispensables.

Este es el tercero de una serie de estudios diseñados para aumentar el conocimiento de los investigadores sobre el metabolismo de dos aminoácidos indispensables, la treonina y la lisina, en el lecho esplácnico. En los dos estudios iniciales, los investigadores establecieron el requerimiento parenteral neonatal de treonina y lisina. En el estudio actual, los investigadores examinarán las diferencias en la absorción y el metabolismo de la treonina y la lisina en el lecho esplácnico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Proponemos que veremos una cantidad más pequeña de isótopos administrados por vía enteral que llegan al plasma en comparación con la cantidad en plasma de los isótopos administrados por vía parenteral. También creemos que la cantidad de isótopo de treonina administrado por vía enteral que llega al plasma será significativamente menor que la cantidad de isótopo de lisina administrado por vía enteral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • The Hospital for Sick Children

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres sanos

Criterio de exclusión:

  • Historia de error congénito del metabolismo.
  • Presencia de una enfermedad crónica.
  • Tener prácticas dietéticas inusuales.
  • Ha perdido peso recientemente
  • Recibir terapia farmacológica o tratamiento hormonal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Período de estudio 1
AA administrado por vía parenteral y enteral con trazador 1-13C fenilalanina administrado para observar diferencias
Infusión enteral y parenteral de isótopo de treonina
Otros nombres:
  • Isótopo trazador - L-[1-13C]treonina
EXPERIMENTAL: Período de estudio 2
AA administrado por vía parenteral y enteral con trazador 1-13C fenilalanina administrado para observar diferencias
Isótopos de lisina tanto intravenosos (iv) como intragástricos (ig).
Otros nombres:
  • Isótopo trazador - L-[1-13C]lisina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respiración VCO2
Periodo de tiempo: -30 min, -20 min, -10 min, +2,5 h, +3 h, +3,5 h, +4 h, +4,5 h, +5 h
-30 min, -20 min, -10 min, +2,5 h, +3 h, +3,5 h, +4 h, +4,5 h, +5 h
CO2 en sangre
Periodo de tiempo: -30 min, -20 min, -10 min, +2,5 h, +3 h, +3,5 h, +4 h, +4,5 h, +5 h
-30 min, -20 min, -10 min, +2,5 h, +3 h, +3,5 h, +4 h, +4,5 h, +5 h

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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