Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aminohappojen otto ja hyödyntäminen Splanchnic Bedissä

torstai 1. elokuuta 2013 päivittänyt: Karen Chapman, The Hospital for Sick Children

Kahden aminohapon oton ja hyödyntämisen eron määrittäminen splanchnic-pedissä

Splanchninen otto ja aineenvaihdunta vaikuttavat merkittävästi tiettyjen välttämättömien aminohappojen suonensisäisen ja mahansisäisen nauttimisen välisiin eroihin.

Tämä on kolmas tutkimussarjassa, jonka tarkoituksena on lisätä tutkijoiden tietoa kahden välttämättömän aminohapon, treoniinin ja lysiinin, aineenvaihdunnasta splanchnic-pedissä. Kahdessa ensimmäisessä tutkimuksessa tutkijat vahvistivat vastasyntyneen parenteraalisen treoniinin ja lysiinin tarpeen. Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat eroja treoniinin ja lysiinin oton ja aineenvaihdunnan välillä splanchnisessa kerroksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotamme, että näemme pienemmän määrän enteraalisesti syötettyjä isotooppeja saavuttavan plasman verrattuna plasman määrään parenteraalisesti kuljetettavista isotoopeista. Uskomme myös, että enteraalisesti kuljetettavan treoniini-isotoopin määrä, joka saavuttaa plasman, on huomattavasti pienempi kuin enteraalisesti syötettävän lysiini-isotoopin määrä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • The Hospital for Sick Children

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miehet

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäinen aineenvaihduntavirhe historia
  • Kroonisen sairauden esiintyminen
  • Käytä epätavallisia ruokavaliokäytäntöjä
  • Laihduttanut äskettäin
  • Lääkehoidon tai hormonaalisen hoidon saaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Opintojakso 1
AA annetaan parenteraalisesti ja enteraalisesti merkkiaineen 1-13C fenyylialaniinin kanssa erojen havaitsemiseksi
Muut: Treoniinikokeellinen: Tutkimusjakso 1
Treoniini-isotoopin enteraalinen ja parenteraalinen infuusio
Muut nimet:
  • Merkki-isotooppi - L-[1-13C]treoniini
KOKEELLISTA: Opintojakso 2
AA annetaan parenteraalisesti ja enteraalisesti merkkiaineen 1-13C fenyylialaniinin kanssa erojen havaitsemiseksi
Muut: Lysiinikokeellinen: Tutkimusjakso 2
Sekä suonensisäiset (iv) että mahalaukunsisäiset (ig) lysiini-isotoopit.
Muut nimet:
  • Merkki-isotooppi - L-[1-13C]lysiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hengitä VCO2
Aikaikkuna: -30 min, -20 min, -10 min, +2,5 tuntia, +3 tuntia, +3,5 tuntia, +4 tuntia, +4,5 tuntia, +5 tuntia
-30 min, -20 min, -10 min, +2,5 tuntia, +3 tuntia, +3,5 tuntia, +4 tuntia, +4,5 tuntia, +5 tuntia
Veren CO2
Aikaikkuna: -30 min, -20 min, -10 min, +2,5 tuntia, +3 tuntia, +3,5 tuntia, +4 tuntia, +4,5 tuntia, +5 tuntia
-30 min, -20 min, -10 min, +2,5 tuntia, +3 tuntia, +3,5 tuntia, +4 tuntia, +4,5 tuntia, +5 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Hospital for Sick Children

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 15. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 5. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0019880597 (Part b)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Treoniinikokeellinen: Tutkimusjakso 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa