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内臓床によるアミノ酸の取り込みと利用

2013年8月1日 更新者:Karen Chapman、The Hospital for Sick Children

内臓ベッドによる2つのアミノ酸の取り込みと利用の違いの決定

内臓の取り込みと代謝は、特定の必須アミノ酸の静脈内摂取と胃内摂取の間に見られるフラックスの違いに大きく貢献しています。

これは、内臓ベッドによる 2 つの必須アミノ酸、スレオニンとリジンの代謝に関する研究者の知識を高めるために設計された一連の研究の 3 番目です。 最初の 2 つの研究で、研究者は、スレオニンとリジンの新生児の非経口必要量を確立しました。 現在の研究では、研究者は内臓ベッド全体でのスレオニンとリジンの取り込みと代謝の違いを調べています.

調査の概要

詳細な説明

非経口的に送達された同位体からの血漿中の量と比較して、より少量の経腸的に供給された同位体が血漿に到達することを確認することを提案します。 また、血漿に到達する経腸的に送達されたスレオニン同位体の量は、経腸的に供給されたリジン同位体の量よりも大幅に少なくなると考えています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • The Hospital for Sick Children

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康な男性

除外基準:

  • 先天性代謝異常の病歴
  • 慢性疾患の存在
  • 異常な食事習慣を持っている
  • 最近痩せた
  • 薬物療法またはホルモン療法を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:学習期間1
違いを観察するために投与されるトレーサー 1-13C フェニルアラニンを含む非経口および経腸経路で投与される AA
スレオニン同位体の経腸および非経口注入
他の名前:
  • トレーサー同位体 - L-[1-13C]スレオニン
実験的:学習期間 2
違いを観察するために投与されるトレーサー 1-13C フェニルアラニンを含む非経口および経腸経路で投与される AA
静脈内 (iv) および胃内 (ig) の両方のリジン同位体。
他の名前:
  • トレーサー同位体 - L-[1-13C]リジン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ブレス VCO2
時間枠:-30分、-20分、-10分、+2.5時間、+3時間、+3.5時間、+4時間、+4.5時間、+5時間
-30分、-20分、-10分、+2.5時間、+3時間、+3.5時間、+4時間、+4.5時間、+5時間
血中二酸化炭素
時間枠:-30分、-20分、-10分、+2.5時間、+3時間、+3.5時間、+4時間、+4.5時間、+5時間
-30分、-20分、-10分、+2.5時間、+3時間、+3.5時間、+4時間、+4.5時間、+5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月14日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月1日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

スレオニン 実験的: 研究期間 1の臨床試験

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