Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opname en gebruik van aminozuren door Splanchnic Bed

1 augustus 2013 bijgewerkt door: Karen Chapman, The Hospital for Sick Children

Bepaling van het verschil in opname en gebruik van twee aminozuren door het Splanchnic-bed

De splanchnische opname en het metabolisme dragen aanzienlijk bij aan de verschillen in flux die worden waargenomen tussen de intraveneuze en intragastrische inname van bepaalde onmisbare aminozuren.

Dit is de derde in een reeks onderzoeken die zijn ontworpen om de kennis van de onderzoekers over het metabolisme van twee onmisbare aminozuren, threonine en lysine, door het splanchnisch bed te vergroten. In de eerste twee onderzoeken stelden de onderzoekers de neonatale parenterale behoefte aan threonine en lysine vast. In de huidige studie zullen de onderzoekers de verschillen in opname en metabolisme van threonine en lysine over het splanchnische bed onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We stellen voor dat we een kleinere hoeveelheid enteraal gevoede isotopen het plasma zullen zien bereiken in vergelijking met de hoeveelheid plasma van de parenteraal toegediende isotopen. We geloven ook dat de hoeveelheid enteraal toegediende threonine-isotoop die het plasma bereikt aanzienlijk minder zal zijn dan de hoeveelheid enteraal gevoede lysine-isotoop.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van aangeboren stofwisselingsziekte
  • Aanwezigheid van een chronische ziekte
  • Heb ongebruikelijke voedingsgewoonten
  • Is onlangs afgevallen
  • Farmacologische therapie of hormonale behandeling krijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Studieperiode 1
AA gegeven via parenterale en enterale routes met tracer 1-13C fenylalanine gegeven om verschillen te observeren
Ander: Threonine Experimenteel: Studieperiode 1
Enterale en parenterale infusie van threonine-isotoop
Andere namen:
  • Tracer-isotoop - L-[1-13C]threonine
EXPERIMENTEEL: Studieperiode 2
AA gegeven via parenterale en enterale routes met tracer 1-13C fenylalanine gegeven om verschillen te observeren
Ander: Lysine Experimenteel: Studieperiode 2
Zowel intraveneuze (iv) als intragastrische (ig) Lysine-isotopen.
Andere namen:
  • Tracer-isotoop - L-[1-13C]lysine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Adem VCO2
Tijdsspanne: -30 min, -20 min, -10 min, +2,5 uur, +3 uur, +3,5 uur, +4 uur, +4,5 uur, +5 uur
-30 min, -20 min, -10 min, +2,5 uur, +3 uur, +3,5 uur, +4 uur, +4,5 uur, +5 uur
Bloed CO2
Tijdsspanne: -30 min, -20 min, -10 min, +2,5 uur, +3 uur, +3,5 uur, +4 uur, +4,5 uur, +5 uur
-30 min, -20 min, -10 min, +2,5 uur, +3 uur, +3,5 uur, +4 uur, +4,5 uur, +5 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0019880597 (Part b)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren