Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поглощение и использование аминокислот внутренностным руслом

1 августа 2013 г. обновлено: Karen Chapman, The Hospital for Sick Children

Определение различий в поглощении и использовании двух аминокислот внутренностным ложем

Внутреннее поглощение и метаболизм в значительной степени способствуют различиям в потоках, наблюдаемых между внутривенным и внутрижелудочным приемом некоторых незаменимых аминокислот.

Это третье исследование в серии исследований, направленных на расширение знаний исследователей о метаболизме двух незаменимых аминокислот, треонина и лизина, во внутреннем ложе. В первых двух исследованиях исследователи установили потребность новорожденных в парентеральном введении треонина и лизина. В текущем исследовании исследователи будут изучать различия в поглощении и метаболизме треонина и лизина в внутренностном русле.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы предполагаем, что мы увидим, что меньшее количество изотопов, введенных энтерально, достигнет плазмы по сравнению с количеством в плазме изотопов, доставленных парентерально. Мы также считаем, что количество энтерально доставленного изотопа треонина, которое достигает плазмы, будет значительно меньше, чем количество энтерально введенного изотопа лизина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада
        • The Hospital for Sick Children

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины

Критерий исключения:

  • История врожденной ошибки обмена веществ
  • Наличие хронического заболевания
  • Имейте необычные диетические практики
  • недавно похудела
  • Получение фармакологической терапии или гормонального лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Учебный период 1
AA вводили парентерально и энтерально с индикатором 1-13C фенилаланином для наблюдения за различиями
Другой: Экспериментальный треонин: период исследования 1
Энтеральное и парентеральное введение изотопа треонина
Другие имена:
  • Индикаторный изотоп - L-[1-13C]треонин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Учебный период 2
AA вводили парентерально и энтерально с индикатором 1-13C фенилаланином для наблюдения за различиями
Другой: Экспериментальный лизин: период исследования 2
Как внутривенные (в/в), так и внутрижелудочные (в/ж) изотопы лизина.
Другие имена:
  • Индикаторный изотоп - L-[1-13C]лизин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дыхание VCO2
Временное ограничение: -30мин, -20мин, -10мин, +2,5ч, +3ч, +3,5ч, +4ч,+4,5ч, +5ч
-30мин, -20мин, -10мин, +2,5ч, +3ч, +3,5ч, +4ч,+4,5ч, +5ч
СО2 в крови
Временное ограничение: -30мин, -20мин, -10мин, +2,5ч, +3ч, +3,5ч, +4ч,+4,5ч, +5ч
-30мин, -20мин, -10мин, +2,5ч, +3ч, +3,5ч, +4ч,+4,5ч, +5ч

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Hospital for Sick Children

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 0019880597 (Part b)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться