- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01258491
Study to Investigate the Pharmacodynamics, Pharmacokinetics and Safety of a Single Oral Repeated Dose of 500 mg Nicotinic Acid as Tablets in Healthy Subjects
10. Dezember 2010 aktualisiert von: Heidelberg University
Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Single-center, 2 Treatment, 3-way Crossover Study to Investigate the Pharmacodynamics, Pharmacokinetics and Safety of a Single Oral Repeated Dose of 500 mg Nicotinic Acid as Tablets in Healthy Subjects
The study will be a double-blind, randomized, placebo-controlled, single-center, 2 treatment,3-way crossover to investigate the pharmacodynamics, i.e. the flush-symptom of a single oral repeated dose of 500 mg nicotinic acid in healthy subjects. Subjects will be randomly allocated to a treatment sequence - AAB, ABA or BAA. The two treatments will be:
- Treatment A: 500 mg nicotinic acid
- Treatment B: Placebo
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Body weight between 50 and 90 kg with a body mass index between 19 and <30 kg/m2
- No clinically relevant findings in the medical history, laboratory examinations and physical examination, especially with regard to cardiovascular system, liver function test, bilirubin values and the skin
- No clinical relevant pathological findings in electrocardiogram (ECG)
- Normal blood pressure (BP, syst. 100 to 140 mmHg, diast. 60 to 90 mmHg) and pulse rate (between 50 and 90 beats/min) in sitting position
- Voluntarily signed informed consent after full explanation of the study to the participant
Exclusion Criteria:
- Treatment with any other investigational product in the last 60 days before the day of randomization into the study
- Regular use of medication in the last 60 days before the day of randomization into the study except of oral contraceptives in female participants
- Treatment in the 60 days before the day of randomization into the study with any drug known to have a well-defined potential for toxicity to a major organ, or any substance which is known to induce or inhibit hepatic drug metabolism (including general anesthetics)
- Any drug intake (including over-the-counter remedies) in the 2 weeks before the day of randomization into the study, unless the investigator considers a drug intake to be clinically irrelevant for the purpose of this study
- Any acute or chronic illness or clinically relevant findings in the pre-study examination
- Presence, history or sequelae of gastrointestinal (e.g. peptic ulcer), liver or kidney disease, or any other condition known to interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs
- History of hypersensitivity to the investigational product
- History or presence of abnormalities of the vascular bed
- History or presence of a dermatologic disease or skin lesions, particular in the area chosen for flush measurement
- History of allergy or hypersensitivity to other drugs or to food constituents
- History of other allergic diseases or hypersensitivity, unless the investigator considers it to be clinically irrelevant for the purpose of this study
- Blood donation of >400 ml in the 60 days before the day of randomization into the study
- Smoking
- Positive result in urine screen for drugs of abuse or in alcohol breath test
- Known or suspected to be drug-dependent, including consumption of >30 g alcohol per day
- Pregnancy or lactation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Dezember 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Dezember 2010
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- K115
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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