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Corrona Rheumatoide Arthritis (RA) Drug Safety & Effectiveness Registry

29. September 2025 aktualisiert von: CorEvitas
Dieses prospektive, nicht-interventionelle Forschungsregister soll die vergleichende Wirksamkeit und vergleichende Sicherheit von zugelassenen Behandlungen für RA in einer Kohorte von Patienten untersuchen, die von Rheumatologen in ganz Nordamerika betreut werden. Sekundäre Ziele umfassen die Analyse der Epidemiologie und des natürlichen Verlaufs der Krankheit, ihrer Komorbiditäten und der aktuellen Behandlungspraktiken.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieses Registers ist die systematische Erfassung und Dokumentation von Anwendungsmustern, Wirksamkeit und Sicherheit von DMARDs (Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs), biologischen Wirkstoffen und allen anderen Behandlungen, die derzeit zur Behandlung von RA eingesetzt werden.

Das Design ist ein prospektives, nicht-interventionelles Register für Patienten mit RA unter der Obhut eines Rheumatologen. Längsschnittdaten werden sowohl von Patienten als auch von ihren behandelnden Rheumatologen während routinemäßiger klinischer Begegnungen unter Verwendung einer strukturierten und standardisierten Datenerhebungsmethode erhoben. Der Umfang der Datenerhebung umfasst unter anderem demografische Daten des Patienten, Krankheitsdauer, Krankengeschichte (einschließlich aller früheren und aktuellen Behandlungen für RA), Raucherstatus, Alkoholkonsum, Krankheitsaktivität und -schwere, Schmerzen sowie andere Klinik- und von Patienten gemeldete Ergebnisse, Komorbiditäten und unerwünschte Ereignisse, Infektionen, Krankenhausaufenthalte und andere gezielte Sicherheitsergebnisse. Nach dem Einschreibungsbesuch füllen RA-Patienten und Ärzte die Nachsorge-Fragebögen während regelmäßig geplanter klinischer Treffen aus. Ziel ist es, in sechsmonatigen Abständen Daten von Patienten und Anbietern zu sammeln. Unerwünschte Ereignisse können von der Versuchsperson freiwillig gemeldet oder als Ergebnis einer allgemeinen Befragung durch den Ermittler entdeckt werden. Während aller Corrona-bezogenen Besuche beim Prüfarzt werden die Probanden zum Auftreten unerwünschter Ereignisse befragt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

91758

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02451
        • CorEvitas, LLC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten werden während regelmäßig geplanter Arztbesuche in das CORRONA-Datenerfassungsprogramm aufgenommen. Ausgewählte Rheumatologen werden eingeladen, als Forscher am CORRONA-Datenerhebungsprogramm teilzunehmen. Die Ärzte werden sorgfältig ausgewählt, um sicherzustellen, dass Patienten aufgenommen werden, die eine angemessene Repräsentation eines Querschnitts der Bevölkerung im ganzen Land mit rheumatischen Erkrankungen darstellen. Alle potenziellen Standorte werden auf klinische Forschungserfahrung und Einhaltung der GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) überprüft

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Mindestens 18 Jahre alt oder älter sein.
  2. In der Lage und bereit sein, eine schriftliche Zustimmung zur Teilnahme am Register sowie personenbezogene Daten (PII) zu erteilen, die mindestens den vollständigen Namen und das Geburtsdatum umfassen.
  3. Wurde von einem Rheumatologen mit rheumatoider Arthritis diagnostiziert.
  4. Erfüllen Sie mindestens eines der folgenden Kriterien:

(A) Derzeitige Einnahme eines berechtigten Medikaments**, das innerhalb von 365 Tagen nach dem Registrierungsbesuch begonnen wurde.

ich. Eine vorübergehende Unterbrechung einer berechtigten Medikation ist zulässig, wenn die Behandlungsunterbrechung weniger als 180 Tage gedauert hat.

(B) Verschrieben oder Erhalt der ersten Dosis eines berechtigten Medikaments** am Tag des Registrierungsbesuchs.

(C) Diagnose von RA innerhalb von 365 Tagen nach dem Registrierungsbesuch, unabhängig vom Behandlungsschema („frühe RA“).

Ausschlusskriterien:

Der Patient darf nicht:

  1. Eine Diagnose von juveniler idiopathischer Arthritis (JIA), Psoriasis-Arthritis (PsA), Spondyloarthritis (SpA), ankylosierender Spondylitis (AS), systemischem Lupus erythematodes (SLE) oder einer anderen Form von entzündlicher Autoimmunarthritis haben.
  2. Beginnen Sie nur mit einem nicht in Frage kommenden Medikament, es sei denn, beim Patienten wurde innerhalb von 365 Tagen nach dem Registrierungsbesuch RA diagnostiziert. Nicht in Frage kommende Medikamente umfassen herkömmliche DMARDs – zum Beispiel Methotrexat, Sulfasalazin, Leflunomid usw. – und einschließlich Prednison.
  3. Sie nehmen an einer doppelblinden, randomisierten klinischen Studie mit einem RA-Medikament teil oder planen die Teilnahme daran. Zu beachten ist, dass die gleichzeitige Teilnahme an einem anderen Beobachtungsregister oder einer offenen Phase-3b/4-Studie nicht ausgeschlossen ist.

    Kriterien für frühe Folgebesuche

    Um für einen frühen Corona-Folgebesuch in Frage zu kommen, der <150 Tage seit dem letzten Registerbesuch durchgeführt wird, müssen die folgenden Bedingungen erfüllt sein:

  4. Ein Folgefragebogen sollte immer dann ausgefüllt werden, wenn ein registrierter Proband verschrieben wird oder die erste Dosis eines neuen (anderen) geeigneten Medikaments** bei einem routinemäßigen Arztbesuch erhält. Wenn dies weniger als 150 Tage nach dem vorherigen Besuch auftritt, bei dem die Corrona-Fragebögen ausgefüllt wurden, wird dies als „früher Folgebesuch“ betrachtet. Der nächste erwartete Besuch, bei dem die Nachsorge-Fragebögen ausgefüllt würden, würde ausgehend vom Datum des frühen Nachsorge-Besuchs (=> 150 Tage) berechnet. Die vorherige Anwendung eines berechtigten Medikaments** schließt einen Patienten nicht von einem frühen Nachsorgebesuch aus.

    • Geeignete Medikamente sind Biologika, Biosimilars und JAK-Inhibitoren, die von der FDA für die Behandlung von RA zugelassen sind. Die vorherige Anwendung eines berechtigten Medikaments schließt einen Patienten nicht von der Registrierung aus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Rheumatoide Arthritis
Pts, die sich auf Registrierungsseiten in den USA präsentieren, werden eingeladen, sich anzumelden, wenn sie berechtigt sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muster, Wirksamkeit und Sicherheit von DMARDs, biologischen Wirkstoffen und anderen Behandlungen, die derzeit zur Behandlung von RA verwendet werden
Zeitfenster: Die Daten der Probanden werden so lange erhoben, wie sie dem Verbleib in der Studie zustimmen
Die Daten der Probanden werden so lange erhoben, wie sie dem Verbleib in der Studie zustimmen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Joel Kremer, MD, Center for Rheumatology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2002

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2100

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2100

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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