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Sicherheit und Wirksamkeit von aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen bei nicht-ischämischer Herzinsuffizienz

19. Juli 2017 aktualisiert von: Ageless Regenerative Institute

Eine offene, nicht randomisierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und kardiovaskulären Auswirkungen der intramyokardialen und intravenösen Implantation von autologen Fettstammzellen bei Patienten mit nicht-ischämischer Herzinsuffizienz

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die folgenden Fragen zu beantworten:

  1. Ist die vorgeschlagene Behandlung sicher?
  2. Ist die Behandlung wirksam bei der Verbesserung der Krankheitspathologie von Patienten mit Herzerkrankungen, gemessen anhand einer Reihe von Messungen, die eine Verbesserung, Stabilität oder Verschlechterung der Herz-Kreislauf-Funktion und der körperlichen Leistungsfähigkeit eines Patienten anzeigen?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine offene, nicht randomisierte, multizentrische, von Patienten gesponserte Studie zur Bewertung der Sicherheit und der kardiovaskulären Auswirkungen der Implantation von aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen (ASC) mithilfe eines Katheter-Einführungssystems bei Patienten mit nicht-ischämischer Herzinsuffizienz . Für die Abgabe von ASCs wird ein perkutaner transluminaler endomyokardialer Injektionskatheter verwendet. Die Therapie besteht aus Zellen, die aus dem eigenen Fettgewebe des Patienten isoliert werden. Eine Fettabsaugung wird durchgeführt, um die Fettgewebeprobe für die anschließende Verarbeitung zur Isolierung der Stammzellen zu entnehmen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Baja California
      • Tijuana, Baja California, Mexiko, 22010
        • Instituto de Medicina Regenerativa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  2. Alter >18 Jahre und < 80 Jahre
  3. NYHA-Klasse II-IV
  4. Herzinsuffizienz ohne akutes Koronarsyndrom in den letzten 6 Monaten
  5. LVEF kleiner oder gleich 40 %, gemessen durch Echokardiographie sowohl an lokalen als auch an Untersuchungsstandorten, UND

    • Linke Ventrikelwand ohne Wandthrombus und mit einer Dicke von mehr als 0,5 cm
    • Keine signifikante Herzklappenerkrankung, einschließlich: mittelschwere bis schwere Mitralinsuffizienz (3–4+), Aortenstenose (Klappenfläche <1,5 cm2), Aorteninsuffizienz (3–4+)
  6. Aktuelle Informationen zu allen alters- und geschlechtsgerechten Krebsvorsorgeuntersuchungen gemäß der American Cancer Society

Ausschlusskriterien:

  1. Einschränkende Symptome aufgrund von Nicht-CHF-Ursachen wie Lungenerkrankungen, peripheren Gefäßerkrankungen, Arthritis oder anderen Erkrankungen des Bewegungsapparates
  2. Aus irgendeinem Grund ist es nicht möglich, einen 6-Minuten-Gehtest zu absolvieren
  3. Bedarf an intravenösen CHF-Medikamenten, chronischer kontinuierlicher Sauerstofftherapie oder oralen Steroiden,
  4. Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) innerhalb von 60 Tagen vor dem Screening
  5. Geplante Revaskularisierung innerhalb von 4 Monaten nach der Einschreibung
  6. Aortenaneurysma oder -dilatation (>3,8 cm durch Echokardiographie oder andere bildgebende Verfahren)
  7. Periphere Gefäßerkrankung an oder unterhalb der distalen Aorta, die die Verwendung des Katheters beeinträchtigen kann
  8. Hämodynamisch bedeutsame Perikarderkrankung
  9. Vorheriger Aorten- oder Mitralklappenersatz
  10. Implantation eines biventrikulären Schrittmachers innerhalb der letzten 3 Monate ODER dessen Gerät nach der Aufnahme in diese Studie überarbeitet werden soll
  11. Geplanter Erhalt oder Vorgeschichte einer Herztransplantation, eines chirurgischen Umbauverfahrens oder eines linksventrikulären Unterstützungsgeräts
  12. Schlaganfall innerhalb von 180 Tagen nach dem Screening
  13. Positiver Schwangerschaftstest bei Frauen im gebärfähigen Alter oder bei Frauen, die nicht bereit sind, eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden.
  14. Drogen- oder Alkoholabhängigkeit
  15. Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr
  16. Vorgeschichte von Krebserkrankungen (außer nicht-melanozytärem Hautkrebs oder In-situ-Gebärmutterhalskrebs) in den letzten fünf Jahren
  17. Exposition gegenüber einer angiogenen Therapie (einschließlich Myokardlaser) oder einem anderen Prüfpräparat innerhalb von 60 Tagen nach dem Screening oder der Aufnahme in eine gleichzeitige Studie, die die Ergebnisse dieser Studie verfälschen könnte
  18. Alle Faktoren nach Meinung des Prüfarztes, die den Patienten für eine Teilnahme ungeeignet machen und die Durchführung der Studie oder Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung im 6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 3 Monate
im Vergleich zum Ausgangswert
3 Monate
Fragebogen zur Lebensqualität bei Leben mit Herzinsuffizienz in Minnesota
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Verbesserung im 6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Fragebogen zur Lebensqualität bei Leben mit Herzinsuffizienz in Minnesota
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Klassifizierung der New York Heart Association (NYHA).
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF)
Zeitfenster: 3 Monate
Bestimmt durch und Echo
3 Monate
Verbesserung des linksventrikulären (LV) Volumens
Zeitfenster: 3 Monate
Ermittelt durch ein Echo
3 Monate
Verbesserung der Klassifizierung der New York Heart Association (NYHA).
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Verbesserung des linksventrikulären (LV) Volumens
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Juan J Parcero, MD, Instituto de Medicina Regenerativa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ADI-ME-CHF-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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