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Register des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS).

15. September 2025 aktualisiert von: Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Eine beobachtende, nicht-interventionelle, multizentrische, multinationale Studie an Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS-Register)

Post-Marketing-Sicherheitsdaten zu mit Eculizumab oder Ravulizumab behandelten und unbehandelten Patienten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird Post-Marketing-Sicherheitsdaten von Patienten erfassen, die mit Eculizumab oder Ravulizumab behandelt wurden. Darüber hinaus wird die Studie bei allen Patienten Informationen zum Krankheitsverlauf sammeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Australien
    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Australien, 2145
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Durkan
      • Westmead, New South Wales, Australien, 2145
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Wong
    • Queensland
      • Cairns, Queensland, Australien, 4870
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Mantha
      • Herston, Queensland, Australien, 4029
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Chandler
      • Woolloongabba, Queensland, Australien, 4102
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Isbel
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Carroll
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Mount
      • Parkville, Victoria, Australien, 3050
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Hughes
      • Parkville, Victoria, Australien, 3052
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Kausman
    • Western Australia
      • Murdoch, Western Australia, Australien, 6961
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Abraham
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6109
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site
  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1070
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Broeders
      • Brussels, Belgien, 1090
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Pipeleers
      • Brussels, Belgien, 1020
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site
      • Edegem, Belgien, 2650
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (adult)
        • Kontakt:
          • Massart
      • Edegem, Belgien, 2650
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (Pediatric)
        • Kontakt:
          • Van Hoeck
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (Pediatric)
        • Kontakt:
          • Snauwaert
      • Leuven, Belgien, 3000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (adult)
        • Kontakt:
          • Claes
      • Leuven, Belgien, 3000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (Pediatric)
        • Kontakt:
          • Bockenhauer
      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (adult)
        • Kontakt:
          • Weekers
      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (Pediatric)
        • Kontakt:
          • Collard
      • Woluwe-Saint-Lambert, Belgien, 1200
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (adult)
        • Kontakt:
          • Goffin
      • Woluwe-Saint-Lambert, Belgien, 1200
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site (Pediatric)
        • Kontakt:
          • Godefroid
  • Deutschland
      • Essen, Deutschland, 45147
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Gackler
      • Hanover, Deutschland, 30625
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Schmidt-Ott
      • Hanover, Deutschland, 30625
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Kanzelmeyer
      • Heidelberg, Deutschland, 69120
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Wuehl
      • Lübeck, Deutschland, 23538
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site
      • Münster, Deutschland, 48149
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Konrad
      • Tübingen, Deutschland, 72076
        • Zurückgezogen
        • Clinical Trial Site
  • Dänemark
      • Odense, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Dieperink
  • Frankreich
      • Amiens, Frankreich, 80054
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Djeddi
      • Amiens, Frankreich, 80054
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Choukroun
      • Angers, Frankreich, 49933
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Augusto
      • Bayonne, Frankreich, 64109
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Lacraz
      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site
      • Brest, Frankreich, 29609
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • LeMeur
      • Bron, Frankreich, 69677
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Sellier-LeClerc
      • Caen, Frankreich, 30001
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Chatelet-Pouliquen
      • Chambéry, Frankreich, 73011
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Bally
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Heng
      • Dijon, Frankreich, 21080
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Legendre
      • Grenoble, Frankreich, 38043
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Carron
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankreich, 94270
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Snanoudj
      • Lille, Frankreich, 59037
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Provot
      • Lille, Frankreich
        • Zurückgezogen
        • Clinical Trial Site
      • Lyon, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Jolivot
      • Marseille, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Rousset-Rouviere
      • Montpellier, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Fila
      • Nancy, Frankreich, 54500
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Frimat
      • Nancy, Frankreich, 54500
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Vrillon
      • Nantes, Frankreich, 44 093
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Roussey
      • Nantes, Frankreich, 44000
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Ville
      • Nice, Frankreich, 51069
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Seitz-Polski
      • Paris, Frankreich, 75015
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Legendre
      • Paris, Frankreich, 75015
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 4
        • Kontakt:
          • Thervet
      • Paris, Frankreich, 75743
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 5
        • Kontakt:
          • Boyer
      • Paris, Frankreich, 75970
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 3
        • Kontakt:
          • Mesnard
      • Paris, Frankreich, 75019
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Hogan
      • Perpignan, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Vela
      • Poitiers, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Bridoux
      • Pontoise, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Devaud
      • Rennes, Frankreich, 35203
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Taque
      • Rennes, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Martins
      • Rouen, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Lebourg
      • Rouen, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Louillet
      • Strasbourg, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Moulin
      • Strasbourg, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Krummel
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Kamar
      • Toulouse, Frankreich, 70034
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Decramer
      • Tours, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Halimi
      • Valenciennes, Frankreich, 50479
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Ulrich
  • Israel
      • Beersheba, Israel, 84101
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Schreiber
  • Italien
      • Bari, Italien, 70124
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Giordano
      • Bari, Italien, 70124
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Gesualdo
      • Florence, Italien, 50134
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Cirami
      • Genova, Italien, 16147
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Magnasco
      • Milan, Italien, 20122
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Ardissino
      • Milan, Italien, 20122
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Verdesca
      • Milan, Italien, 20163
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Ravera
      • Roma, Italien, 00165
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Vivarelli
      • Torino, Italien
        • Zurückgezogen
        • Clinical Trial Site
  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Huang
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Licht
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Lapeyraque
      • Québec, Quebec, Kanada, 44035
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Philibert
  • Polen
      • Lodz, Polen, 92-213
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Nowicki
      • Lodz, Polen, 93-338
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Pawlak-Bratkowska
  • Russland
      • Moscow, Russland
        • Abgeschlossen
        • Clinical Trial Site 1
      • Moscow, Russland
        • Abgeschlossen
        • Clinical Trial Site 2
      • Saint Petersburg, Russland
        • Abgeschlossen
        • Clinical Trial Site
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Beendet
        • Clinical Trial Site
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Beendet
        • Clinical Trial Site
      • Surich, Schweiz, 8091
        • Beendet
        • Clinical Trial Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 09-08035
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Ariceta
      • Barcelona, Spanien, 09-08035
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Ramos
      • Pamplona, Spanien, 15-31008
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Manrique
      • Seville, Spanien, 01-41013
        • Zurückgezogen
        • Clinical Trial Site
  • Südkorea
      • Daegu, Südkorea, 35015
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Kim
      • Gyeonggi-do, Südkorea, 13620
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site 1
      • Gyeonggi-do, Südkorea, 46371
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Young Chong
      • Jeju-do, Südkorea, 63241
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site
      • Jeollabuk-do, Südkorea, 54907
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site
      • Seoul, Südkorea, 02841
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 2
        • Kontakt:
          • Kim
      • Seoul, Südkorea, 03722
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 3
        • Kontakt:
          • Kim
      • Seoul, Südkorea, 05505
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 5
        • Kontakt:
          • Hoon Lee
      • Seoul, Südkorea, 06351
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 6
        • Kontakt:
          • Jang
      • Seoul, Südkorea, 07985
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 7
        • Kontakt:
          • Mun
      • Seoul, Südkorea, 08308
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 4
        • Kontakt:
          • Joo Kwon
      • Seoul, Südkorea
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site 1
        • Kontakt:
          • Gyung Kang
    • Chungcheongnam-do
      • Dongan, Chungcheongnam-do, Südkorea, 31151
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Gil
    • Dongnam-ro
      • Seoul, Dongnam-ro, Südkorea, 05278
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Jung
    • Gyeonggi-do
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 14068
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 411-706
        • Zurückgezogen
        • Clinical Trial Site
    • Hyeonchung-ro
      • Daegu, Hyeonchung-ro, Südkorea, 42415
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Do
    • Jebong Ro
      • Gwangju, Jebong Ro, Südkorea, 61469
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Bae
  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan, 81362
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Chiou
      • New Taipei City, Taiwan, 10002
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Tsai
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Huang
      • Taoyuan District, Taiwan, 33305
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Tseng
  • Türkei (türkiye)
      • Ankara, Türkei (türkiye), 06500
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Derici
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34093
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Yildiz
      • Kayseri, Türkei (türkiye), 38039
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Tokgoz
  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Dixon
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Broome
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Segal
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Greenbaum
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60614
        • Zurückgezogen
        • Clinical Trial Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Alenizi
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Majerus
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27103
        • Zurückgezogen
        • Clinical Trial Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Clinical Trial Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Cardiff, Vereinigtes Königreich, C14 4XW
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Griffin
      • Exeter, Vereinigtes Königreich, EX2 5DW
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Bingham
      • London, Vereinigtes Königreich, WC1N 3JH
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Marks
      • London, Vereinigtes Königreich, NW3 2PF
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Gale
      • London, Vereinigtes Königreich, W1T 4EU
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Scully
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Shenoy
      • Newcastle, Vereinigtes Königreich, NE7 7DN
        • Zurückgezogen
        • Clinical Trial Site
      • Southampton, Vereinigtes Königreich, SO16 6YD
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Gilbert
      • Wales, Vereinigtes Königreich, SA6 6NL
        • Rekrutierung
        • Clinical Trial Site
        • Kontakt:
          • Mikhail

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männliche oder weibliche Patienten jeden Alters, einschließlich Minderjährige, bei denen aHUS diagnostiziert wurde; klinische Diagnose von aHUS, Patienten mit oder ohne identifizierte genetische Anomalie des komplementregulatorischen Faktors oder Anti-Komplementfaktor-Antikörper, ADAMTS13 > 5 % (falls durchgeführt)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Patienten jeden Alters, einschließlich Minderjähriger, bei denen aHUS diagnostiziert wurde
  • Patienten mit oder ohne eine identifizierte komplementpathogene Variante oder Anti-Komplementfaktor-Antikörper
  • Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben. Der Patient oder der Elternteil/Erziehungsberechtigte des Patienten muss bereit und in der Lage sein, eine schriftliche Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, und der Patient (falls minderjährig) muss bereit sein, eine schriftliche Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen [falls zutreffend, wie von den zentralen Institutional Review Boards/Independent Ethics Committees (IRB/ IEC)].
  • ADAMTS13 > 5 %, falls durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) nur aufgrund von Shiga-Toxin-produzierenden Escherichia coli (STEC).
  • Kann keine schriftliche Einverständniserklärung abgeben. Der Patient oder die Eltern/Erziehungsberechtigten des Patienten sind nicht in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben. Patient (falls minderjährig), der nicht in der Lage ist, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben (falls zutreffend, wie von den zentralen Institutional Review Boards/Independent Ethics Committees [IRB/IEC] festgelegt).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten, bei denen bestimmte Ereignisse auftreten
Zeitfenster: 10 Jahre
Erfassung und Bewertung von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten, die für die Anwendung von Eculizumab oder Ravulizumab bei aHUS-Patienten spezifisch sind.
10 Jahre
Zeit bis zum ersten und nachfolgenden Auftreten bestimmter Ereignisse.
Zeitfenster: 5 Jahre
Bewertung der Langzeitmanifestationen von Komplikationen der thrombotischen Mikroangiopathie (TMA) von aHUS sowie anderer klinischer Ergebnisse, einschließlich Morbidität und Mortalität bei aHUS-Patienten, die eine Eculizumab- oder Ravulizumab-Behandlung oder andere Behandlungsansätze erhalten
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Mitarbeiter

Syneos Health

Ermittler

  • Studienleiter: Nuria Saval, Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2013

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

31. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M11-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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