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Assess Safety & Efficacy of Selumetinib When Given in Combination With Standard First Line Treatment for Advanced Non-small Cell Lung Cancer (SELECT-3)

12. März 2018 aktualisiert von: AstraZeneca

A Phase I, Open Label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) in Combination With First Line Chemotherapy Regimens in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

This is a Phase I, open label multicentre study of selumetinib administered orally in combination with first line chemotherapy regimens to patients with advanced/metastatic NSCLC. The study has been designed to allow an investigation of the optimal dose of selumetinib in combination with various standard first line double-platinum chemotherapy regimens. Initial assessment will be based on tolerability of selumetinib in combination with one or more selected regimens that are considered to be tolerated also being assessed for preliminary evidence of activity.

This study is a dose finding and optional cohort expansion; In addition all patients will be assessed for anti-cancer efficacy of the combination of selumetinib and chemotherapy.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

A Phase I, Open Label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) in Combination with First Line Chemotherapy Regimens in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Glasgow, Vereinigtes Königreich, G12 0YN
        • Research Site
      • London, Vereinigtes Königreich, W1G 6AD
        • Research Site
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M20 4BX
        • Research Site
      • Newcastle upon Tyne, Vereinigtes Königreich, NE7 7DN
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed, written and dated consent prior to any study specific procedures
  • Male or female, aged 18 years or older
  • Histological or cytological confirmation of locally advanced or metastatic NSCLC (IIIB-IV)
  • Female patients must not be breast-feeding and have a negative pregnancy test prior to start of dosing or must have evidence of non-child-bearing potential
  • Patients must be eligible to receive treatment with the platinum doublet combination with which selumetinib is being combined and in accordance with the local product information

Exclusion Criteria:

  • Prior chemotherapy or other systemic anti-cancer treatment for advanced NSCLC.
  • Prior surgery or radiotherapy within 6 months or palliative radiotherapy within 4 weeks of start of study treatment.
  • Female patients who are breast-feeding or male or female patients of reproductive potential who are not employing an effective method of birth control
  • Another primary malignancy within 5 years of starting study treatment, except for adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin or cancer of the cervix in situ.
  • As judged by the Investigator, any evidence of severe or uncontrolled systemic diseases, active bleeding diatheses, renal transplant, or active infection

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Selumetinib+standard chemotherapy
Selumetinib plus gemcitabine; or pemetrexed and cisplatin or carboplatin
Arzneimittel: selumetinib
2 x 25mg capsules bd continuously in cohort 1 (with gemcitabine and cisplatin). If tolerated - next cohort 3 x 25mg capsules bd continuously. if higher doses are explored, required number of capsules will be provided. Option to administer on D2-19 of each 21 day cycle if required to assess tolerability of combinations with chemotherapy
Arzneimittel: gemcitabine
1250 mg/m2 iv on Day 1 and 8 of each 21 day cycle. If combination not tolerated, option to give 1000 mg/m2 iv on Day 1 and Day 8 of each 21 day cycle
Arzneimittel: cisplatin
75 mg/m2 iv on Day 1 of each 21 day cycle. If combination not tolerated, option to give 50 mg/m2 iv on Day 1 or 25mg/m2 iv on Day 1 and Day 8 of each 21 day cycle
Arzneimittel: carboplatin
If it is not possible to identify a tolerable combination of selumetinib, gemcitabine and cisplatin, cisplatin may be replaced with carboplatin (AUC5) iv on Day 1 of each 21 day cycle
Arzneimittel: pemetrexed
Gemcitabine may be replaced with pemetrexed 500 mg/m2 iv on Day 1 of each 21 day cycle.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dose Limiting Toxicity (DLT) Events in Chemotherapy in Combination With Selumetinib
Zeitfenster: The first dose on Cycle 1 Day 1 up to the time before dosing on Cycle 2 Day 1, assessed up to 3 weeks
Any toxicity not attributable to the disease or disease-related processess under investigation, considered related to the combination of chemotherapy plus selumetinib, which occurs within the timeframe and is dose limiting
The first dose on Cycle 1 Day 1 up to the time before dosing on Cycle 2 Day 1, assessed up to 3 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Best Objective Response
Zeitfenster: Screening, week 6 and week 12
The best response a patient has had during their time in the study up until RECIST progression or last valuable assessment in the absence of RECIST progression. Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumours (RECIST version 1.1) for target lesions (TL) and assessed by MRI or CT: Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Stable Disease (SD), neither sufficient shrinkage to qualify for a Partial Response nor sufficient increase to qualify for Progressive Disease (PD); Progressive Disease (PD), >=20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, the sum must also demonstrate an absolute increase of >=5mm; Complete Response (CR), disappearance of all target lesions, any pathological lymph nodes selected as TLs must have a reduction in short axis to <10mm
Screening, week 6 and week 12
Percentage Change From Baseline at 6 Weeks in Target Lesion Size
Zeitfenster: Week 6
The percentage change in the sum of the diameters of target lesions
Week 6
Best Percentage Change From Baseline in Target Lesion Size
Zeitfenster: Screening, week 6 and week 12
The best percentage change in tumour size a patient has had during their time in the study up until RECIST progression or last valuable assessment in the absence of RECIST progression. Percentage change was derived at each visit by the percentage change in the sum of the diameters of target lesions
Screening, week 6 and week 12
Objective Response Rate (ORR)
Zeitfenster: Up until progression or last evaluable assessment in the absence of progression, up to 9 months
The number of patients who had at least 1 confirmed visit response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) prior to any evidence of progression. Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumours (RECIST version 1.1) for target lesions (TL) and assessed by MRI or CT: Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Complete Response (CR), disappearance of all target lesions, any pathological lymph nodes selected as TLs must have a reduction in short axis to <10mm; Objective Response Rate (ORR) = CR + PR
Up until progression or last evaluable assessment in the absence of progression, up to 9 months
AUC (0-tau)
Zeitfenster: Cycle 2 Day1, pre-dose, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 10 hours post dose
Area under the concentration time curve (AUC) over a dosing interval at steady state (0-tau)
Cycle 2 Day1, pre-dose, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 10 hours post dose
Cmax,ss
Zeitfenster: Cycle 2 Day1, pre-dose, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 10 hours post dose
Maximum plasma concentration at steady state
Cycle 2 Day1, pre-dose, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 10 hours post dose
Tmax,ss
Zeitfenster: Cycle 2 Day1, pre-dose, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 10 hours post dose
Time to reach maximum plasma concentration at steady state
Cycle 2 Day1, pre-dose, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 10 hours post dose
CL/F
Zeitfenster: Cycle 2 Day1, pre-dose, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 10 hours post dose
Apparent oral plasma clearance
Cycle 2 Day1, pre-dose, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 10 hours post dose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

  • Studienleiter: Gabriella Mariani, MD, AstraZeneca UK, MSD
  • Hauptermittler: Emma Dean, BMEDSCI, BM, BS, PHD, The Christie NHS Foundation Trust, UK
  • Hauptermittler: Fiona Blackhall, PhD, FRCP, The Christie NHS Foundation Trust Clinical Trials Unit; UK

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • D1532C00070
  • EudraCT number: 2012-005202-22

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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