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Long-Term Effects Of An Early Individualised Retraining Programme On Walking Ability In Patients Following Hemiplegic Stroke (letswalk)

24. Juli 2013 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
This project aims to study the effects early individualised retraining programme on walking ability in patients following hemiplegic stroke.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

patients hospitalized in the Physical Medicine and Rehabilitation (PMR) units of Dijon and Besançon CHU, and the Functional Rehabilitation Centres of Divio (Dijon) and Bregille (Besançon)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients benefiting from classical rehabilitation following cardiovascular accident (cerebral infarction or spontaneous intracerebral hematoma) according to current recommendations (conference de consensus sur l'orientation des patients atteints d'AVC des societes Françaises de Medecine Physique et Readaptation (MPR), d'Urgence Neuro-Vasculaire et de Geriatrie et Gerontologie), hospitalized in the Physical Medicine and Rehabilitation (PMR) units of Dijon and Besançon CHU, and the Functional Rehabilitation Centres of Divio (Dijon) and Bregille (Besançon)
  • Age between 18 and 85 years.
  • Etiological examination carried out according to current recommendations (CT scan and/or MRI, Holter ECG and Holter blood pressure, Doppler of the supra-aortic trunks, echocardiography).
  • Patients referred to the PMR unit less than one month after the cerebral vascular accident.
  • Clinical status considered stable from a cardiovascular and neurological point of view with a well-balanced medical treatment (anti-hypertensives, anti-coagulants or antiplatelets, oral antidiabetics if necessary)
  • Patients able to understand the instructions and the interest of retraining.
  • Patients who have provided written informed consent for the study.

Exclusion Criteria:

  • Existence of disorders associated with hemiplegic motor impairment: disorders of memory and superior functions (MMSE < 24) and impaired ability to understand (BDAE <3), deep sensitivity disorders, severe unilateral neglect (bells test).
  • Patients referred following meningeal hemorrhage or deep vein thrombosis
  • Recurrent stroke, whatever the severity of the sequelae of the previous stroke.
  • Existence of cerebellar involvement as a major aspect of the clinical picture
  • Myocardial infarction or heart surgery within the preceding 6 months.
  • Severe heart failure (NYHA >3 or left ventricular ejection fraction (LVEF) <40%).
  • Subjects presenting with complete non-stabilized arrhythmia
  • Any metabolic, infectious, inflammatory, respiratory or cardiovascular disease that is not stabilized or constitutes a contra indication to retraining (chronic respiratory insufficiency (obstructive or restrictive), severe valve disease, obstructive heart disease, severe progressive heart rhythm or conduction disorders, intracavitary thrombus.
  • Symptomatic peripheralartery disease (Leriche and Fontaine stage 3 or 4).
  • Any other debilitating neurological disease (multiple sclerosis, Parkinson's disease).
  • Participation in another biomedical research protocol during the retraining period (8 weeks minimum)
  • Patients under guardianship or ward of court.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
The control group
will receive support "traditional"10 hours per week: techniques called neuro-facilitators
test group
enjoy the same support as control group at 7 hours week, coupled with a personalized retraining effort ergometer for 3 hours per week: after a 5 minute warm to 50% of Heart Rate Maximum (HRmax) of the initial test effort (TE), continuous work of 20 minutes at an intensity corresponding to 70% HRmax, followed by a recovery period of 5 min between active 40 and 50% of maximum heart rate (5 times per week).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuromotor capacity
Zeitfenster: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 12 months

The walking speed of 10 meters.

  • The level of disability by the scale of the Functional Independence Measure (FIM) - Functional walking ability, assessed clinically by Functional Ambulation Classification (FAC), as amended to Month 2 and Month 6.
  • The ability to balance by static posturography: a collection of the path length not the center of the plantar pressure stabilogram.
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 12 months
functional capacity
Zeitfenster: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 12 months

The walking speed of 10 meters.

  • The level of disability by the scale of the Functional Independence Measure (FIM) - Functional walking ability, assessed clinically by Functional Ambulation Classification (FAC), as amended to Month 2 and Month 6.
  • The ability to balance by static posturography: a collection of the path length not the center of the plantar pressure stabilogram.
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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