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Long-Term Effects Of An Early Individualised Retraining Programme On Walking Ability In Patients Following Hemiplegic Stroke (letswalk)

24 de julio de 2013 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
This project aims to study the effects early individualised retraining programme on walking ability in patients following hemiplegic stroke.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

14

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

patients hospitalized in the Physical Medicine and Rehabilitation (PMR) units of Dijon and Besançon CHU, and the Functional Rehabilitation Centres of Divio (Dijon) and Bregille (Besançon)

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients benefiting from classical rehabilitation following cardiovascular accident (cerebral infarction or spontaneous intracerebral hematoma) according to current recommendations (conference de consensus sur l'orientation des patients atteints d'AVC des societes Françaises de Medecine Physique et Readaptation (MPR), d'Urgence Neuro-Vasculaire et de Geriatrie et Gerontologie), hospitalized in the Physical Medicine and Rehabilitation (PMR) units of Dijon and Besançon CHU, and the Functional Rehabilitation Centres of Divio (Dijon) and Bregille (Besançon)
  • Age between 18 and 85 years.
  • Etiological examination carried out according to current recommendations (CT scan and/or MRI, Holter ECG and Holter blood pressure, Doppler of the supra-aortic trunks, echocardiography).
  • Patients referred to the PMR unit less than one month after the cerebral vascular accident.
  • Clinical status considered stable from a cardiovascular and neurological point of view with a well-balanced medical treatment (anti-hypertensives, anti-coagulants or antiplatelets, oral antidiabetics if necessary)
  • Patients able to understand the instructions and the interest of retraining.
  • Patients who have provided written informed consent for the study.

Exclusion Criteria:

  • Existence of disorders associated with hemiplegic motor impairment: disorders of memory and superior functions (MMSE < 24) and impaired ability to understand (BDAE <3), deep sensitivity disorders, severe unilateral neglect (bells test).
  • Patients referred following meningeal hemorrhage or deep vein thrombosis
  • Recurrent stroke, whatever the severity of the sequelae of the previous stroke.
  • Existence of cerebellar involvement as a major aspect of the clinical picture
  • Myocardial infarction or heart surgery within the preceding 6 months.
  • Severe heart failure (NYHA >3 or left ventricular ejection fraction (LVEF) <40%).
  • Subjects presenting with complete non-stabilized arrhythmia
  • Any metabolic, infectious, inflammatory, respiratory or cardiovascular disease that is not stabilized or constitutes a contra indication to retraining (chronic respiratory insufficiency (obstructive or restrictive), severe valve disease, obstructive heart disease, severe progressive heart rhythm or conduction disorders, intracavitary thrombus.
  • Symptomatic peripheralartery disease (Leriche and Fontaine stage 3 or 4).
  • Any other debilitating neurological disease (multiple sclerosis, Parkinson's disease).
  • Participation in another biomedical research protocol during the retraining period (8 weeks minimum)
  • Patients under guardianship or ward of court.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
The control group
will receive support "traditional"10 hours per week: techniques called neuro-facilitators
test group
enjoy the same support as control group at 7 hours week, coupled with a personalized retraining effort ergometer for 3 hours per week: after a 5 minute warm to 50% of Heart Rate Maximum (HRmax) of the initial test effort (TE), continuous work of 20 minutes at an intensity corresponding to 70% HRmax, followed by a recovery period of 5 min between active 40 and 50% of maximum heart rate (5 times per week).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neuromotor capacity
Periodo de tiempo: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 12 months

The walking speed of 10 meters.

  • The level of disability by the scale of the Functional Independence Measure (FIM) - Functional walking ability, assessed clinically by Functional Ambulation Classification (FAC), as amended to Month 2 and Month 6.
  • The ability to balance by static posturography: a collection of the path length not the center of the plantar pressure stabilogram.
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 12 months
functional capacity
Periodo de tiempo: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 12 months

The walking speed of 10 meters.

  • The level of disability by the scale of the Functional Independence Measure (FIM) - Functional walking ability, assessed clinically by Functional Ambulation Classification (FAC), as amended to Month 2 and Month 6.
  • The ability to balance by static posturography: a collection of the path length not the center of the plantar pressure stabilogram.
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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