Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Retrospective Review of Anterior and Posterior Cervical, Thoracic, and Lumbar Instrumented Arthrodesis Surgeries

18. September 2019 aktualisiert von: H Francis Farhadi, MD, PhD

Proposal for Retrospective Review of Anterior&Posterior Cervical, Thoracic, and Lumbar Instrumented Arthrodesis Surgeries Performed at OSU.

Retrospective review will allow for an evaluation of potential patient- or procedure-related factors that are associated with the development of either radiologic or clinical adjacent-segment pathology.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Spinal arthrodesis can be performed through either anterior, posterior, or lateral approaches for a variety of traumatic, degenerative, or deformity conditions. In recent years, the development of more sophisticated segmental instrumentation techniques and hardware has allowed for incorporation of multiple spinal levels in single settings. The long-term consequences for spinal motion segments adjacent to such fusions remain unknown.

The investigators propose to undertake a retrospective case study analysis evaluating both radiologic and clinical parameters indicative of adjacent-segment pathology in patients who have undergone instrumented arthrodesis procedures at Ohio State University, performed by either Dr. Francis Farhadi, James B. Elder, or Gary Rea.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State Unviersity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Spinal arthrodesis can be performed through either anterior, posterior, or lateral approaches for a variety of traumatic, degenerative, or deformity conditions.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Must have had a Spinal arthrodesis procedure at Ohio State University

Exclusion Criteria:

  • NA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The number of patients with radiologic evidence of fusion
Zeitfenster: 5 years
Radiologic review will include X-Rays, CT, and MRI at pre-surgery, as well as X-rays at 6 weeks, 3, 6, 12, 24, 36, 48 and 60 months post-operatively.
5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The number of patient with clinical evidences of fusions
Zeitfenster: 5 years
examples of clinical measurement are Pain Scores and the Visual Analog Scale
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

H Francis Farhadi, MD, PhD

Ermittler

  • Hauptermittler: Francis Farhadi, MDPHD, Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013H0153

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wirbelsäulenbedingung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belgium

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren