- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02084121
Allogene Stammzelltransplantation zur Behandlung von Multipler Sklerose (compassionate use)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
- Duke University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Patienten müssen eine bestätigte Diagnose einer angeborenen Stoffwechselstörung / angeborenen Stoffwechselstörung haben. Die Diagnose sollte vor Eintritt in die Studie durch geeignete Tests (Enzym- und/oder Mutationsanalyse) bestätigt werden. Patienten dürfen aufgrund ihres Alters, Begleiterkrankungen oder Organfunktionsstörungen nicht für eine myeloablative Chemotherapie als vorbereitendes Regime für eine Transplantation in Frage kommen.
Angeborene Stoffwechselstörungen / vererbte Stoffwechselstörungen (IMD), die für diese Compassionate-Use-Bestimmung in Frage kommen, umfassen metachromatische Leukodystrophie (MLD)
- Die Patienten müssen ≥ 3 Jahre alt sein
- Die Patienten müssen einen Lansky- oder Karnofsky-Performance-Status ≥40 haben
Die Patienten müssen eine angemessene Funktion anderer Organsysteme haben, gemessen an:
- Kreatinin < 2,0 mg/dl und Kreatinin-Clearance ≥ 60 cc/min/1,73 m2. Neugeborene müssen eine Kreatinin-Clearance > 25 cc/min haben. Für Babys < 3 Monate muss der Rohwert der glomerulären Filtrationsrate (GFR) > 1 cc/kg/min sein.
- Lebertransaminasen (ALT/AST) ≤ 4 x normal, Bilirubin < 2,0 mg/dl
- Normale Herzfunktion durch Echokardiogramm oder Radionuklid-Scan (Ejektionsfraktion oder Verkürzungsfraktion > 80 % des normalen Werts für das Alter)
- Lungenfunktionstests, die ein forciertes Exspirationsvolumen bei einer Sekunde (FEV1) von > 50 % des für das Alter vorhergesagten Werts zeigen. Wenn das Kind für Lungenfunktionstests (PFTs) zu jung ist, ist ein Schrei-Vitalkapazitätsergebnis von > 50 % des normalen Werts für das Alter oder ein Ruhe-Pulsoximeter von > 85 % bei Raumluft oder eine Freigabe durch einen Pneumologen erforderlich.
- Der Patient muss einen verwandten Spender haben [identisch oder nicht übereinstimmend für 1, 2 oder 3 Histokompatibilitäts-Leukozytenantigen (HLA)-A, -B oder -DR-Loci].
- Patient, Elternteil oder Erziehungsberechtigter müssen gemäß den FDA-Richtlinien eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben.
- Die Patienten müssen eine Mindestlebenserwartung von mindestens 6 Monaten haben.
- Patientinnen im gebärfähigen Alter können nicht schwanger sein oder stillen/stillen und müssen entweder chirurgisch steril, postmenopausal (keine Menstruation in den letzten 12 Monaten) sein oder eine vom Prüfarzt festgelegte wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden (z. orale Kontrazeptiva, Doppelbarrieremethoden, hormonelle injizierbare oder implantierte Kontrazeptiva, Tubenligatur oder Partner-Vasektomie).
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit unkontrollierten Krampfanfällen, Apnoe, Anzeichen von wiederkehrender oder unkontrollierter Aspiration oder Notwendigkeit einer chronischen mechanischen Beatmung.
- Patienten mit allogener Stammzelltransplantation mit zytoreduktiver Therapie in den letzten 6 Monaten.
- Die Probanden dürfen keine vorherige Strahlentherapie erhalten haben, die eine Ganzkörperbestrahlung (TBI) ausschließen würde (wie vom Strahlentherapeuten festgelegt).
- Unkontrollierte Infektion oder schwere Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Hauptprüfarztes eine Transplantation mit reduzierter Intensität nicht tolerieren konnten.
- Schwere Beeinträchtigung der funktionellen Leistungsfähigkeit, belegt durch einen Karnofsky- (Patienten > 16 Jahre) oder Lansky- (Kinder < 16 Jahre) Score < 40 %
- Probanden mit einem positiven Testergebnis für Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).
- Probanden, die schwanger sind, wie durch einen positiven Test auf humanes Choriongonadotropin (HCG) im Serum angezeigt
- Probanden, deren einzige Spenderin zum Zeitpunkt der beabsichtigten Transplantation schwanger ist
- Probanden im gebärfähigen Alter, die keine angemessene Empfängnisverhütung praktizieren, wie vom Prüfarzt am Standort definiert
- Zeugen Jehovas
- Patienten mit komorbiden Erkrankungen, die den Patienten nach Ansicht der Hauptprüfärzte einem zu hohen Risiko von Behandlungskomplikationen und behandlungsbedingter Morbidität/Mortalität aussetzen.
- Mangel an verwandten Spendern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joanne Kurtzberg, MD, Duke University
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Demyelinisierende Autoimmunerkrankungen, ZNS
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Demyelinisierende Krankheiten
- Autoimmunerkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- Störungen des Fettstoffwechsels
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechsel
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren
- Sphingolipidosen
- Lysosomale Speicherkrankheiten, Nervensystem
- Lipidosen
- Fettstoffwechsel, angeborene Fehler
- Leukenzephalopathien
- Erbliche Demyelinisierungskrankheiten des Zentralnervensystems
- Sulfatidose
- Multiple Sklerose
- Leukodystrophie, metachromatisch
Andere Studien-ID-Nummern
- ICT-13080-Compassionate Use
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Angereicherte Infusion hämatopoetischer Stammzellen
-
NYU Langone HealthRekrutierungGraft-Versagen | Schlechte TransplantatfunktionVereinigte Staaten
-
Beijing GoBroad HospitalRuijin Hospital; Shanghai Liquan HospitalRekrutierungRezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom (RRMM)China
-
AstraZenecaDaiichi SankyoAktiv, nicht rekrutierendBrustkrebsVereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Indien, Thailand, Vietnam, Bulgarien, Belgien, Schweiz, Deutschland, Brasilien, Japan, Polen, China, Malaysia, Taiwan, Österreich, Ungarn, Australien, Singapu... und mehr