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Allogene Stammzelltransplantation zur Behandlung von Multipler Sklerose (compassionate use)

15. Juli 2022 aktualisiert von: Talaris Therapeutics Inc.
Ein Proband wurde im Rahmen dieser Studie gemäß den Compassionate-Use-Bestimmungen mit einem Facilitating Cell Therapy (FCRx)-Produkt behandelt, das unter Verwendung des CliniMACS (Miltenyi Biotec)-Geräts anstelle des Max Sep (Baxter)-Geräts hergestellt wurde.

Studienübersicht

Status

Nicht länger verfügbar

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Erweiterter Zugriffstyp

  • Einzelne Patienten

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Patienten müssen eine bestätigte Diagnose einer angeborenen Stoffwechselstörung / angeborenen Stoffwechselstörung haben. Die Diagnose sollte vor Eintritt in die Studie durch geeignete Tests (Enzym- und/oder Mutationsanalyse) bestätigt werden. Patienten dürfen aufgrund ihres Alters, Begleiterkrankungen oder Organfunktionsstörungen nicht für eine myeloablative Chemotherapie als vorbereitendes Regime für eine Transplantation in Frage kommen.

    Angeborene Stoffwechselstörungen / vererbte Stoffwechselstörungen (IMD), die für diese Compassionate-Use-Bestimmung in Frage kommen, umfassen metachromatische Leukodystrophie (MLD)

  2. Die Patienten müssen ≥ 3 Jahre alt sein
  3. Die Patienten müssen einen Lansky- oder Karnofsky-Performance-Status ≥40 haben
  4. Die Patienten müssen eine angemessene Funktion anderer Organsysteme haben, gemessen an:

    • Kreatinin < 2,0 mg/dl und Kreatinin-Clearance ≥ 60 cc/min/1,73 m2. Neugeborene müssen eine Kreatinin-Clearance > 25 cc/min haben. Für Babys < 3 Monate muss der Rohwert der glomerulären Filtrationsrate (GFR) > 1 cc/kg/min sein.
    • Lebertransaminasen (ALT/AST) ≤ 4 x normal, Bilirubin < 2,0 mg/dl
    • Normale Herzfunktion durch Echokardiogramm oder Radionuklid-Scan (Ejektionsfraktion oder Verkürzungsfraktion > 80 % des normalen Werts für das Alter)
    • Lungenfunktionstests, die ein forciertes Exspirationsvolumen bei einer Sekunde (FEV1) von > 50 % des für das Alter vorhergesagten Werts zeigen. Wenn das Kind für Lungenfunktionstests (PFTs) zu jung ist, ist ein Schrei-Vitalkapazitätsergebnis von > 50 % des normalen Werts für das Alter oder ein Ruhe-Pulsoximeter von > 85 % bei Raumluft oder eine Freigabe durch einen Pneumologen erforderlich.
  5. Der Patient muss einen verwandten Spender haben [identisch oder nicht übereinstimmend für 1, 2 oder 3 Histokompatibilitäts-Leukozytenantigen (HLA)-A, -B oder -DR-Loci].
  6. Patient, Elternteil oder Erziehungsberechtigter müssen gemäß den FDA-Richtlinien eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben.
  7. Die Patienten müssen eine Mindestlebenserwartung von mindestens 6 Monaten haben.
  8. Patientinnen im gebärfähigen Alter können nicht schwanger sein oder stillen/stillen und müssen entweder chirurgisch steril, postmenopausal (keine Menstruation in den letzten 12 Monaten) sein oder eine vom Prüfarzt festgelegte wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden (z. orale Kontrazeptiva, Doppelbarrieremethoden, hormonelle injizierbare oder implantierte Kontrazeptiva, Tubenligatur oder Partner-Vasektomie).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit unkontrollierten Krampfanfällen, Apnoe, Anzeichen von wiederkehrender oder unkontrollierter Aspiration oder Notwendigkeit einer chronischen mechanischen Beatmung.
  • Patienten mit allogener Stammzelltransplantation mit zytoreduktiver Therapie in den letzten 6 Monaten.
  • Die Probanden dürfen keine vorherige Strahlentherapie erhalten haben, die eine Ganzkörperbestrahlung (TBI) ausschließen würde (wie vom Strahlentherapeuten festgelegt).
  • Unkontrollierte Infektion oder schwere Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Hauptprüfarztes eine Transplantation mit reduzierter Intensität nicht tolerieren konnten.
  • Schwere Beeinträchtigung der funktionellen Leistungsfähigkeit, belegt durch einen Karnofsky- (Patienten > 16 Jahre) oder Lansky- (Kinder < 16 Jahre) Score < 40 %
  • Probanden mit einem positiven Testergebnis für Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).
  • Probanden, die schwanger sind, wie durch einen positiven Test auf humanes Choriongonadotropin (HCG) im Serum angezeigt
  • Probanden, deren einzige Spenderin zum Zeitpunkt der beabsichtigten Transplantation schwanger ist
  • Probanden im gebärfähigen Alter, die keine angemessene Empfängnisverhütung praktizieren, wie vom Prüfarzt am Standort definiert
  • Zeugen Jehovas
  • Patienten mit komorbiden Erkrankungen, die den Patienten nach Ansicht der Hauptprüfärzte einem zu hohen Risiko von Behandlungskomplikationen und behandlungsbedingter Morbidität/Mortalität aussetzen.
  • Mangel an verwandten Spendern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Joanne Kurtzberg, MD, Duke University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Angereicherte Infusion hämatopoetischer Stammzellen

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