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Dynamic Gait Analysis in Children With Mucopolysaccharidosis Type IVa

27. Juli 2016 aktualisiert von: Saikat Santra, Birmingham Women's and Children's NHS Foundation Trust

Mucopolysaccharidosis Type IVa (MPS IVa, Morquio Disease) is a rare inherited lysosomal storage disorder caused by deficiency of the enzyme galactose-6-sulfatase.

Children with this disease accumulate a chemical called keratan sulphate, which stops their skeletons developing properly. They are very short in stature and many of their joints are unstable. Children with MPS IVa walk in a different way to other people due to a combination of lax ligaments and skeletal problems such as knock-knees.

Human walking involves the coordinated movements of all four limbs. As we walk, the arms swing oppositely to the legs. This movement pattern is very different in children with MPS IVa. This change seems to involve the whole musculoskeletal system and depends on the severity of the disease.

Recent studies in children with MPS IVa describing walking pattern have concentrated solely on the lower or upper limb respectively, and have not looked at the interaction of the upper and lower limbs during walking.

To our knowledge, the mechanics of walking in children with MPS IVa has not been investigated using a dynamic gait analysis tool (using cameras, sensors and electrodes to track the movements of different parts of the body during walking) and we aim to characterise this in a small number of children with MPS IVa and also examine the effects of splinting the wrist upon the walking pattern to see if this simple intervention makes it easier or more difficult for children with MPS IVa to walk.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B4 6NH
        • Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Children With Mucopolysaccharidosis Type IVa

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of MPS IVa (documented history of reduced leucocyte GALNS enzyme activity relative to the normal range of the laboratory performing the assay AND/OR molecular analysis showing two pathogenic mutations in the GALNS gene)
  • Willing and able to provide written assent and parent/legal guardian able to provide written informed consent after the nature of the study has been explained and prior to any research-related procedures
  • Between 6 and 18 years of age inclusive
  • Willing to perform all study procedures as far as physically possible

Exclusion Criteria:

  • Inability to comply with Gait Analysis protocol (e.g. nonambulant)
  • Recent orthopaedic surgery that investigator deems might impact on Gait Analysis
  • Use of any investigational product or investigational medical device other than BMN110 within 30 days prior to recruitment, or requirement for any investigational agent other than BMN110 prior to completion of all scheduled study assessments
  • Concurrent disease or condition that would interfere with study participation or safety
  • Any condition that, in the view of the Principal or Subinvestigators, places the subject at high risk of not completing the study procedures

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Children With Mucopolysaccharidosis Type IVa

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evidence of abnormal walking pattern and surface EMG activity as assessed by Dynamic Gait Analysis
Zeitfenster: Within 6 months of recruitment
Assessment of head, trunk and joint positions during walking using a 12 camera Vicon motion analysis system. Surface EMG analysis using a 16 channel wireless surface electromyographic (sEMG) system. Assessment of lower limb joint moments and powers using Kistler 9281 and AMTI OPT 400600 force plates.
Within 6 months of recruitment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in gait pattern over one year
Zeitfenster: 12 months after first analysis
Comparison of two gait analysis studies taken 12 months apart
12 months after first analysis
Effect on gait pattern of using wrist splints
Zeitfenster: Within 6 months of recruitment
Assessment of repeat gait analysis measurements done at first visit whilst wearing wrist splints
Within 6 months of recruitment
Effect on gait pattern of lower limb surgery
Zeitfenster: Within 3 and 6 months of any lower limb surgery
Further gait analysis studies will be done if a child undergoes any lower limb orthopaedic surgery during the study period and compared with pre-surgery analyses
Within 3 and 6 months of any lower limb surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Birmingham Women's and Children's NHS Foundation Trust

Mitarbeiter

BioMarin Pharmaceutical

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14/WM/0120

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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