Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamic Gait Analysis in Children With Mucopolysaccharidosis Type IVa

27. juli 2016 oppdatert av: Saikat Santra, Birmingham Women's and Children's NHS Foundation Trust

Mucopolysaccharidosis Type IVa (MPS IVa, Morquio Disease) is a rare inherited lysosomal storage disorder caused by deficiency of the enzyme galactose-6-sulfatase.

Children with this disease accumulate a chemical called keratan sulphate, which stops their skeletons developing properly. They are very short in stature and many of their joints are unstable. Children with MPS IVa walk in a different way to other people due to a combination of lax ligaments and skeletal problems such as knock-knees.

Human walking involves the coordinated movements of all four limbs. As we walk, the arms swing oppositely to the legs. This movement pattern is very different in children with MPS IVa. This change seems to involve the whole musculoskeletal system and depends on the severity of the disease.

Recent studies in children with MPS IVa describing walking pattern have concentrated solely on the lower or upper limb respectively, and have not looked at the interaction of the upper and lower limbs during walking.

To our knowledge, the mechanics of walking in children with MPS IVa has not been investigated using a dynamic gait analysis tool (using cameras, sensors and electrodes to track the movements of different parts of the body during walking) and we aim to characterise this in a small number of children with MPS IVa and also examine the effects of splinting the wrist upon the walking pattern to see if this simple intervention makes it easier or more difficult for children with MPS IVa to walk.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Storbritannia, B4 6NH
        • Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Children With Mucopolysaccharidosis Type IVa

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of MPS IVa (documented history of reduced leucocyte GALNS enzyme activity relative to the normal range of the laboratory performing the assay AND/OR molecular analysis showing two pathogenic mutations in the GALNS gene)
  • Willing and able to provide written assent and parent/legal guardian able to provide written informed consent after the nature of the study has been explained and prior to any research-related procedures
  • Between 6 and 18 years of age inclusive
  • Willing to perform all study procedures as far as physically possible

Exclusion Criteria:

  • Inability to comply with Gait Analysis protocol (e.g. nonambulant)
  • Recent orthopaedic surgery that investigator deems might impact on Gait Analysis
  • Use of any investigational product or investigational medical device other than BMN110 within 30 days prior to recruitment, or requirement for any investigational agent other than BMN110 prior to completion of all scheduled study assessments
  • Concurrent disease or condition that would interfere with study participation or safety
  • Any condition that, in the view of the Principal or Subinvestigators, places the subject at high risk of not completing the study procedures

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Children With Mucopolysaccharidosis Type IVa

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evidence of abnormal walking pattern and surface EMG activity as assessed by Dynamic Gait Analysis
Tidsramme: Within 6 months of recruitment
Assessment of head, trunk and joint positions during walking using a 12 camera Vicon motion analysis system. Surface EMG analysis using a 16 channel wireless surface electromyographic (sEMG) system. Assessment of lower limb joint moments and powers using Kistler 9281 and AMTI OPT 400600 force plates.
Within 6 months of recruitment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in gait pattern over one year
Tidsramme: 12 months after first analysis
Comparison of two gait analysis studies taken 12 months apart
12 months after first analysis
Effect on gait pattern of using wrist splints
Tidsramme: Within 6 months of recruitment
Assessment of repeat gait analysis measurements done at first visit whilst wearing wrist splints
Within 6 months of recruitment
Effect on gait pattern of lower limb surgery
Tidsramme: Within 3 and 6 months of any lower limb surgery
Further gait analysis studies will be done if a child undergoes any lower limb orthopaedic surgery during the study period and compared with pre-surgery analyses
Within 3 and 6 months of any lower limb surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Birmingham Women's and Children's NHS Foundation Trust

Samarbeidspartnere

BioMarin Pharmaceutical

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

3. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14/WM/0120

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mukopolysakkaridose IV

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere