Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der transkraniellen Gleichstromstimulation im Zusammenhang mit körperlicher Betätigung: eine Metaplastizitätsstudie

25. Februar 2015 aktualisiert von: Kátia Monte-Silva, Universidade Federal de Pernambuco
Diese Studie zielt darauf ab, die Metaplastizität durch die Assoziation von transkranieller Gleichstromstimulation (tDCS) und körperlicher Bewegung zu verstehen. Zu diesem Zweck wird die Studie in 2 Phasen unterteilt: In der ersten Phase geht es darum, die Auswirkungen von körperlicher Betätigung auf die kortikale Erregbarkeit zu überprüfen. Nach dieser 1. Phase werden für die zweite Phase zwei Intensitäten der körperlichen Betätigung gewählt. In der 2. Phase werden die Probanden einer anodischen, kathodischen und Schein-tDCS sowie körperlicher Betätigung unterzogen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Vor den beiden Phasen der Studie werden die Probanden in folgenden Aspekten bewertet: Angst durch das Beck-Angst-Inventar; Depression durch das Beck-Depressionsinventar; Grad der körperlichen Betätigung durch den internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität; Stress auf der Stresswahrnehmungsskala 10.

In der ersten Phase werden die Probanden 4 Bedingungen unterzogen: (i) 15 Minuten körperliche Betätigung mit mäßiger Intensität; (ii) 10 Minuten körperliche Betätigung mit hoher Intensität; (iii) 30 Minuten körperliche Betätigung mit leichter Intensität; (iv) 15 oder 30 Minuten Pause. Vor jeder Bedingung wird die kortikale Erregbarkeit durch die transkranielle Magnetstimulation durch motorisch evoziertes Potential (MEP) gemessen; Der Blutzuckerspiegel wird mit einem Glukometer bestimmt. Die MEP wird auch unmittelbar nach der körperlichen Übung und alle 5 Minuten für 30 nach dem Ende der Übung/Ruhe durchgeführt. Der Blutzuckerspiegel wird unmittelbar nach dem Training gemessen.

In der zweiten Phase werden die Probanden 6 Bedingungen unterzogen: (i) anodische tDCS + körperliche Betätigung 1; (ii) Anoden-tDCS + körperliche Betätigung 2; (iii) kathodische tDCS + körperliche Betätigung 1; (iv) kathodische tDCS + körperliche Betätigung 2; (v) Schein-tDCS + körperliche Betätigung 1; (vi) Schein-tDCS + körperliche Betätigung 2. Die Intensität und Dauer der körperlichen Betätigung hängt von den Ergebnissen der vorangegangenen Phase ab und wird nach Ende der Phase 1 festgelegt. In dieser Phase wird der Blutzuckerspiegel vor und unmittelbar vor der körperlichen Belastung gemessen. Die kortikale Erregbarkeit wird durch die transkranielle Magnetstimulation durch die folgenden Messungen bewertet: motorisch evoziertes Potential – vor dem tDCS, nach dem tDCS, sofort, 10, 20, 30, 60, 90 Minuten nach der Übung; motorische Ruheschwelle - vor tdcs, unmittelbar und 90 Minuten nach der Übung; Rekrutierungskurve - vor tdcs, sofort und 90 Minuten nach der Übung.

tDCS-Zustand Während der tDCS-Anwendung sitzen die Patienten in einem bequemen Stuhl mit Kopf- und Armlehnen. Strom wird von einem DC-Stimulator (NeuroConn, Deutschland) unter Verwendung eines Paares von mit Kochsalzlösung getränkten Schwammelektroden (Oberfläche 35 und 36 cm²) angelegt.

tDCS wird gemäß dem internationalen 10-20-EEG-System auf Cz und Oz angewendet. In der anodischen tDCS wird die Anode in Cz und die Kathode in Oz platziert. In der kathodischen tDCS wird die umgekehrte Position ausgeführt. Die verwendeten Parameter der Stromstärke und -dauer (Dosis) wurden zuvor bei Patienten nach einem Schlaganfall festgelegt: 2 mA Stimulationsstärke für 20 Minuten mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden.

Schein-tDCS wurde in mehreren Studien verwendet, um die Wirkung von aktiver tDCS zu bewerten. Für Schein wird die gleiche Position von anodischem tDCS angenommen, jedoch beträgt die Stromdauer nur 30 Sekunden, mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Darüber hinaus wird das Elektrostimulationsgerät automatisch abgeschaltet, ohne dass der Patient es wahrnimmt. Daher erleben Patienten frühe Empfindungen (leichtes bis mäßiges Kribbeln) an der Stimulationsstelle, ohne eine Wirkung auszulösen. Darüber hinaus beantworten die Patienten nach jeder tDCS-Sitzung den Fragebogen zu Nebenwirkungen.

Zustand der körperlichen Betätigung Die Intensität der körperlichen Betätigung wird durch die maximale Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen xx und xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Betätigung die Herzfrequenz durch das POLAR kontinuierlich bewertet und die wahrgenommene Frequenz wird alle 3 Minuten durch die modifizierte Borg-Skala registriert. TMS-p). Die Magnetstimulation (Neurosoft, Russland) wird über eine Figur-8-Spule angewendet, um die Darstellung des motorischen Kortex des rechten Schienbeinvordermuskels (Hotspot) zu bestimmen, und es werden die folgenden elektrophysiologischen Maßnahmen zur Beurteilung der kortikalen Aktivität durchgeführt: (i) motorisch evoziertes Potenzial (MEP); (ii) motorische Ruheschwelle (RMT) und (iii) Rekrutierungskurve (RC).

Zunächst werden die Patienten angewiesen, sich auf einen Stuhl zu setzen und eine bequeme Position zu suchen. Der Hotspot wird als der erregbarste Bereich angesehen, mit einem intensiveren motorisch evozierten Potential (MEP), gemessen durch Elektromyographie.

Die folgenden elektrophysiologischen Messungen werden in der linken Gehirnhälfte durchgeführt, um die kortikale Aktivität zu beurteilen:

(i) Motorisch evoziertes Potential (MEP): Die Intensität des Magnetstimulators wird eingestellt, um ein durchschnittliches MEP von 0,4 mV zu erzeugen. TMS-p wird im Bereich der kortikalen Repräsentation der Tibiavorderseite angewendet, und die mittleren Reaktionen auf Stimuli sollten 0,4 bis 0,6 mV erreichen.

(ii) Motorische Ruheschwelle (RMT): wird an den Patienten aufgefordert, eine Kontraktion des vorderen Schienbeinmuskels durchzuführen, und erhält dann zehn Impulse durch TMS-p, um die motorische Ruheschwelle zu bestimmen. Die motorische Schwelle entspricht der niedrigsten Intensität von TMS-p, um eine MEP von 50 μV in 50 % der an den Hotspot angelegten Impulse zu erzeugen.

(iii) Rekrutierungskurve (RC): Fünf Stimuli wurden bei jeder der folgenden Intensitäten angewendet: 5 % unter der motorischen Ruheschwelle (RMT), RMT, 5 % über RMT, 10 % über RMT, 20 % über RMT, 30 % darüber RMT, 35 % über RMT und bei 100 % der Stimulatorleistung. Die fünf Stimuli bei jeder Intensität wurden in einem Block abgegeben, aber die Reihenfolge der Änderungen der Stimulationsintensität war zufällig. Das Intervall zwischen aufeinanderfolgenden TMS-Stimuli lag zwischen 5,5 und 6,5 s.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • PE
      • Recife, PE, Brasilien, 50670-900
        • Applied Neuroscience Laboratory, Universidade Federal de Pernambuco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Selbst gemeldet gesund
  • Rechtshändig

Ausschlusskriterien:

  • Frühere neurologische Erkrankungen
  • Mehrere Hirnläsionen
  • Metallimplantat in Schädel und Gesicht
  • Schrittmacher
  • Geschichte der Anfälle
  • Epilepsie
  • Schwangerschaft
  • Hämodynamische Instabilität
  • Verwendung von Medikamenten, die die kortikale Erregbarkeit verändern, wie Antidepressiva, Anxiolytika.
  • Energieverbrauch > 3000 METS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 15 Minuten körperliche Betätigung
Die Probanden trainieren auf einem Laufband mit 64 bis 74 % der maxHF
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Experimental: 10 Minuten körperliche Betätigung
- Die Probanden trainieren auf einem Laufband mit 77 bis 95 % der maxHF.
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Experimental: 30 Minuten körperliche Betätigung
- Die Probanden trainieren auf einem Laufband mit 57 bis 63 % der maxHF.
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Experimental: Ruhe/Kontrolle
Die Probanden werden 15 oder 30 Minuten sitzen, ohne die Beine zu bewegen.
15 oder 30 Minuten sitzen, ohne die Beine zu bewegen
Experimental: Anoden-tDCS + körperliche Betätigung 1
Die Probanden werden anodischer tDCS + körperlicher Betätigung unterzogen 1
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Strom wird von einem DC-Stimulator (NeuroConn, Deutschland) unter Verwendung eines Paares von mit Kochsalzlösung getränkten Schwammelektroden (Oberfläche 35 und 36 cm²) angelegt. tDCS wird gemäß dem internationalen 10-20-EEG-System auf Cz und Oz angewendet. In der anodischen tDCS wird die Anode in Cz und die Kathode in Oz platziert. In der kathodischen tDCS wird die umgekehrte Position ausgeführt. Die verwendeten Parameter der Stromstärke und -dauer (Dosis) waren 2 mA Stimulationsstärke für 20 Minuten mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Für Schein wird die gleiche Position der anodischen tDCS angenommen, jedoch beträgt die Stromdauer nur 30 Sekunden , mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Darüber hinaus wird das Elektrostimulationsgerät automatisch abgeschaltet, ohne dass der Patient es wahrnimmt. Daher erleben Patienten frühe Empfindungen (leichtes bis mäßiges Kribbeln) an der Stimulationsstelle, ohne eine Wirkung auszulösen. Darüber hinaus beantworten die Patienten nach jeder tDCS-Sitzung den Fragebogen zu Nebenwirkungen.
Experimental: Anoden-tDCS + körperliche Betätigung 2
Die Probanden werden anodischer tDCS + körperlicher Betätigung unterzogen 2
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Strom wird von einem DC-Stimulator (NeuroConn, Deutschland) unter Verwendung eines Paares von mit Kochsalzlösung getränkten Schwammelektroden (Oberfläche 35 und 36 cm²) angelegt. tDCS wird gemäß dem internationalen 10-20-EEG-System auf Cz und Oz angewendet. In der anodischen tDCS wird die Anode in Cz und die Kathode in Oz platziert. In der kathodischen tDCS wird die umgekehrte Position ausgeführt. Die verwendeten Parameter der Stromstärke und -dauer (Dosis) waren 2 mA Stimulationsstärke für 20 Minuten mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Für Schein wird die gleiche Position der anodischen tDCS angenommen, jedoch beträgt die Stromdauer nur 30 Sekunden , mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Darüber hinaus wird das Elektrostimulationsgerät automatisch abgeschaltet, ohne dass der Patient es wahrnimmt. Daher erleben Patienten frühe Empfindungen (leichtes bis mäßiges Kribbeln) an der Stimulationsstelle, ohne eine Wirkung auszulösen. Darüber hinaus beantworten die Patienten nach jeder tDCS-Sitzung den Fragebogen zu Nebenwirkungen.
Experimental: Kathodische tDCS + körperliche Betätigung 1
Die Probanden werden einer kathodischen tDCS + körperlicher Betätigung unterzogen 1
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Strom wird von einem DC-Stimulator (NeuroConn, Deutschland) unter Verwendung eines Paares von mit Kochsalzlösung getränkten Schwammelektroden (Oberfläche 35 und 36 cm²) angelegt. tDCS wird gemäß dem internationalen 10-20-EEG-System auf Cz und Oz angewendet. In der anodischen tDCS wird die Anode in Cz und die Kathode in Oz platziert. In der kathodischen tDCS wird die umgekehrte Position ausgeführt. Die verwendeten Parameter der Stromstärke und -dauer (Dosis) waren 2 mA Stimulationsstärke für 20 Minuten mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Für Schein wird die gleiche Position der anodischen tDCS angenommen, jedoch beträgt die Stromdauer nur 30 Sekunden , mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Darüber hinaus wird das Elektrostimulationsgerät automatisch abgeschaltet, ohne dass der Patient es wahrnimmt. Daher erleben Patienten frühe Empfindungen (leichtes bis mäßiges Kribbeln) an der Stimulationsstelle, ohne eine Wirkung auszulösen. Darüber hinaus beantworten die Patienten nach jeder tDCS-Sitzung den Fragebogen zu Nebenwirkungen.
Experimental: Kathodische tDCS + körperliche Betätigung 2
- Die Probanden werden einer kathodischen tDCS + körperlicher Betätigung unterzogen 2
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Strom wird von einem DC-Stimulator (NeuroConn, Deutschland) unter Verwendung eines Paares von mit Kochsalzlösung getränkten Schwammelektroden (Oberfläche 35 und 36 cm²) angelegt. tDCS wird gemäß dem internationalen 10-20-EEG-System auf Cz und Oz angewendet. In der anodischen tDCS wird die Anode in Cz und die Kathode in Oz platziert. In der kathodischen tDCS wird die umgekehrte Position ausgeführt. Die verwendeten Parameter der Stromstärke und -dauer (Dosis) waren 2 mA Stimulationsstärke für 20 Minuten mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Für Schein wird die gleiche Position der anodischen tDCS angenommen, jedoch beträgt die Stromdauer nur 30 Sekunden , mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Darüber hinaus wird das Elektrostimulationsgerät automatisch abgeschaltet, ohne dass der Patient es wahrnimmt. Daher erleben Patienten frühe Empfindungen (leichtes bis mäßiges Kribbeln) an der Stimulationsstelle, ohne eine Wirkung auszulösen. Darüber hinaus beantworten die Patienten nach jeder tDCS-Sitzung den Fragebogen zu Nebenwirkungen.
Experimental: Schein-tDCS + körperliche Betätigung 1
Die Probanden werden Schein-tDCS + körperlicher Betätigung unterzogen 1
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Strom wird von einem DC-Stimulator (NeuroConn, Deutschland) unter Verwendung eines Paares von mit Kochsalzlösung getränkten Schwammelektroden (Oberfläche 35 und 36 cm²) angelegt. tDCS wird gemäß dem internationalen 10-20-EEG-System auf Cz und Oz angewendet. In der anodischen tDCS wird die Anode in Cz und die Kathode in Oz platziert. In der kathodischen tDCS wird die umgekehrte Position ausgeführt. Die verwendeten Parameter der Stromstärke und -dauer (Dosis) waren 2 mA Stimulationsstärke für 20 Minuten mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Für Schein wird die gleiche Position der anodischen tDCS angenommen, jedoch beträgt die Stromdauer nur 30 Sekunden , mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Darüber hinaus wird das Elektrostimulationsgerät automatisch abgeschaltet, ohne dass der Patient es wahrnimmt. Daher erleben Patienten frühe Empfindungen (leichtes bis mäßiges Kribbeln) an der Stimulationsstelle, ohne eine Wirkung auszulösen. Darüber hinaus beantworten die Patienten nach jeder tDCS-Sitzung den Fragebogen zu Nebenwirkungen.
Experimental: Sham tDCS + körperliche Betätigung 2
Die Probanden werden Schein-tDCS + körperlicher Betätigung unterzogen 2
Die Intensität der körperlichen Betätigung wird anhand der maximalen Herzfrequenz (max HR) unter Verwendung der Formel (220 - Alter) bestimmt. Bei hoher Intensität liegt die Intensität zwischen 79-95 % x xx % der maxHF; moderate Intensität, 64–76 % der maxHF; leichte Intensität, 57-63 % der maxHF. Darüber hinaus wird während der körperlichen Belastung die Herzfrequenz kontinuierlich vom POLAR ausgewertet und die Frequenzwahrnehmungsskala alle 3 Minuten von der modifizierten Borg-Skala erfasst
Strom wird von einem DC-Stimulator (NeuroConn, Deutschland) unter Verwendung eines Paares von mit Kochsalzlösung getränkten Schwammelektroden (Oberfläche 35 und 36 cm²) angelegt. tDCS wird gemäß dem internationalen 10-20-EEG-System auf Cz und Oz angewendet. In der anodischen tDCS wird die Anode in Cz und die Kathode in Oz platziert. In der kathodischen tDCS wird die umgekehrte Position ausgeführt. Die verwendeten Parameter der Stromstärke und -dauer (Dosis) waren 2 mA Stimulationsstärke für 20 Minuten mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Für Schein wird die gleiche Position der anodischen tDCS angenommen, jedoch beträgt die Stromdauer nur 30 Sekunden , mit Stromanstieg und -abfall von jeweils 10 Sekunden. Darüber hinaus wird das Elektrostimulationsgerät automatisch abgeschaltet, ohne dass der Patient es wahrnimmt. Daher erleben Patienten frühe Empfindungen (leichtes bis mäßiges Kribbeln) an der Stimulationsstelle, ohne eine Wirkung auszulösen. Darüber hinaus beantworten die Patienten nach jeder tDCS-Sitzung den Fragebogen zu Nebenwirkungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der kortikalen Erregbarkeit – motorisch evoziertes Potential (MEP)
Zeitfenster: Phase 1 – in jeder Sitzung (jeden Tag), zu Beginn und alle 5 Minuten für 30 Minuten nach dem Training/Ruhe. Phase 2 – in jeder Sitzung (jeden Tag), Grundlinie, nach, 10, 20, 30, 60 und 90 nach tDCS + Übung
Phase 1 – in jeder Sitzung (jeden Tag), zu Beginn und alle 5 Minuten für 30 Minuten nach dem Training/Ruhe. Phase 2 – in jeder Sitzung (jeden Tag), Grundlinie, nach, 10, 20, 30, 60 und 90 nach tDCS + Übung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der kortikalen Erregbarkeit – motorische Ruheschwelle (RMT)
Zeitfenster: Phase 2 – in jeder Sitzung (jeden Tag), Grundlinie, nach und 90 nach tDCS + Übung
Phase 2 – in jeder Sitzung (jeden Tag), Grundlinie, nach und 90 nach tDCS + Übung
Veränderung der kortikalen Erregbarkeit - Rekrutierungskurve (RC)
Zeitfenster: Phase 2 – in jeder Sitzung (jeden Tag), Grundlinie, nach und 90 nach tDCS + Übung
Phase 2 – in jeder Sitzung (jeden Tag), Grundlinie, nach und 90 nach tDCS + Übung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Exercise_tdcs_metaplasticity

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren