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Einfluss der Trittfrequenz auf den Sauerstoffverbrauch bei Exzenter (PRIOx)

28. Juli 2016 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Heutzutage können ECC-Übungen mit verschiedenen Modalitäten durchgeführt werden, die kleine oder große Muskelmassen auf segmentäre oder dynamische Weise ansprechen. Das in dieser Studie vorgeschlagene Trainingsprogramm wird auf einem handgefertigten Ergocycle realisiert, das exzentrische Kontraktionen zulässt.

Bei dieser Art von Ergometer ist der O2-Verbrauch (VO2) drei- bis fünfmal niedriger als bei einer Übung, die bei gleicher Leistungsabgabe mit einem konzentrischen Ergorad durchgeführt wird. Aufgrund dieser späteren Eigenschaft, deren Ursprünge noch nicht vollständig identifiziert sind, besteht ein zunehmendes Interesse daran, ECC in Rehabilitationsprogramme einzubetten.

Die Forscher gehen davon aus, dass eine höhere Trittfrequenz zu einem geringeren Sauerstoffverbrauch führt, mit den gleichen Vorteilen.

Diese Studie zielt darauf ab, den Sauerstoffverbrauch bei zwei Trittfrequenzen zu vergleichen: 50 und 80 Umdrehungen pro Minute (U/min).

Das ultimative Ziel ist es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit des exzentrischen Trainings auf dem Ergozyklus zu bewerten und das Verständnis der physiologischen Mechanismen zu verbessern, die an dem beobachteten niedrigeren O2-Verbrauch beteiligt sind.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das in dieser Studie vorgeschlagene Trainingsprogramm wird auf einem handgefertigten Ergocycle realisiert, das nahezu reine exzentrische Kontraktionen ermöglicht.

15 gesunde Probanden führen einen inkrementellen Test bis zur Belastung auf einem konzentrischen Ergometer durch. Ist die Mindestleistung von 200 W erreicht, werden die Probanden in mehreren Übungseinheiten an exzentrisches Training gewöhnt. Diese Gewöhnungssitzung ermöglicht es, die sekundären Muskeleffekte von exzentrischem Training mit hoher Intensität zu vermeiden.

Dann konnten Freiwillige an einem zweistufigen exzentrischen Protokoll teilnehmen: 1) einem inkrementellen Test, der aus 3 Stufen besteht. Jede Phase dauert 4 Minuten.

2) Ein 6-Minuten-Test mit konstanter Last bei 320 W. Jeder Test wird zweimal durchgeführt: bei 50 und 80 U/min und die Reihenfolge wird zufällig zugewiesen.

[Ein Schritt (inkrementelle oder konstante Belastung) = zwei Tests (50 und 80 U/min)]

Bei jedem Schritt wird kontinuierlich der Sauerstoffverbrauch, das Herzzeitvolumen und die Muskelaktivität sowie die intramuskuläre Sauerstoffkinetik gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
        • Rekrutierung
        • Chu Clermont-Ferrand

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Männchen
  • IMC <30
  • körperlich aktiv
  • Pmax konzentrisch > 200W
  • Pmax > Pmax théo sédentaire

Ausschlusskriterien:

  • kardiopulmonale, osteoartikuläre oder muskuläre Erkrankungen
  • Exzentrische körperliche Aktivitäten oder Sportarten (Gewichtheben, Alpinski)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trittfrequenz EIN 50 RPM
Verfahren: Trittfrequenz auf 50 U/min
Alle Messungen werden in zwei Tretsituationen durchgeführt. Die beiden verwendeten Frequenzen sind 50 und 80 U/min. Für jedes Fach wird die Running Order (50 und 80, 80 und 50) zufällig bestimmt
Experimental: Trittfrequenz auf 80 U/min
Verfahren: Trittfrequenz auf 80 U/min
Alle Messungen werden in zwei Tretsituationen durchgeführt. Die beiden verwendeten Frequenzen sind 50 und 80 U/min. Für jedes Fach wird die Running Order (50 und 80, 80 und 50) zufällig bestimmt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sauerstoffverbrauch (VO2 ml/min)
Zeitfenster: am Tag 1
Der Sauerstoffverbrauch (VO2) wird während des Trainings bei 50 und 80 U/min kontinuierlich gemessen.
am Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzzeitvolumen (l/min)
Zeitfenster: am Tag 1
am Tag 1
Muskelsauerstoffkinetik (willkürliche Einheit und %)
Zeitfenster: am Tag 1
am Tag 1
Muskelaktivität (mV)
Zeitfenster: am Tag 1 während eineinhalb Minuten (1min30s)
Die Muskelaktivität wird während eineinhalb Minuten am Ende jeder Phase gemessen
am Tag 1 während eineinhalb Minuten (1min30s)
VO2 (ml/min)
Zeitfenster: am Tag 1
VO2 wird während des Trainings mit konstanter Belastung kontinuierlich gemessen
am Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHU-0241

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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