エキセントリックでの酸素消費に対するペダルレートの影響 (PRIOx)
今日、ECC エクササイズは、セグメント的または動的な方法で大小の筋肉量を対象とするさまざまなモダリティを使用して実現できます。 この研究で提案されたトレーニング プログラムは、偏心収縮を可能にする手作りのエルゴサイクルで実現されます。
このタイプのエルゴメーターを使用すると、酸素消費量 (VO2) は、同心エルゴサイクルを使用して同じパワー出力で実現したエクササイズよりも 3 倍から 5 倍少なくなります。 起源がまだ完全に特定されていないこの後の特性のために、ECCをリハビリテーションプログラムに組み込むことへの関心が高まっています.
研究者は、ペダルを踏む頻度が高いほど、酸素消費量が少なくなり、同じ利点があるという仮説を立てています。
この研究は、2 つのペダル速度 (毎分 50 回転と 80 回転 (rpm)) での酸素消費量を比較することを目的としています。
最終的な目標は、エルゴサイクルでのエキセントリック トレーニングの有効性と耐性を評価し、観察された酸素消費量の低下に関与する生理学的メカニズムの理解を深めることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究で提案されたトレーニング プログラムは、ほぼ純粋な偏心収縮を可能にする手作りのエルゴサイクルで実現されます。
15 人の健康なボランティアが、同心エルゴメーターで運動するまで増分テストを実現します。 200W の最小電力出力に達した場合、ボランティアは数回の運動中にエキセントリックな運動に慣れます。 この慣らしセッションにより、高強度のエキセントリック エクササイズによる二次的な筋肉への影響を回避できます。
次に、ボランティアは 2 段階のエキセントリック プロトコルに参加できます。1) 3 段階からなるインクリメンタル テスト。 各ステージは 4 分間続きます。
2) 320W 6分間の定負荷試験を実現。 各テストは 2 回実行されます: 50 rpm と 80 rpm で、シーケンスはランダムに割り当てられます。
[1 ステップ (増分または定荷重) = 2 つのテスト (50 および 80 rpm)]
各ステップの間、酸素消費量、心拍出量、筋肉活動、筋肉内酸素動態が継続的に測定されます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- 募集
- CHU Clermont-Ferrand
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- - 男性
- IMC <30
- 身体的にアクティブ
- Pmax 同心 > 200W
- Pmax > Pmax théo sédentaire
除外基準:
- 心肺疾患、骨関節疾患または筋肉疾患
- エキセントリックな身体活動またはスポーツ (重量挙げ、アルペン スキー)
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ペダルレート ON 50 RPM
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すべての測定は、2 つのペダリング状況で実行されます。
使用される 2 つの周波数は 50 RPM と 80 RPM です。
各被験者の実行順序 (50 と 80、80 と 50) はランダムに決定されます
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実験的：80 RPMでのペダルレート
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すべての測定は、2 つのペダリング状況で実行されます。
使用される 2 つの周波数は 50 RPM と 80 RPM です。
各被験者の実行順序 (50 と 80、80 と 50) はランダムに決定されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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酸素消費量（VO2ml/分）
時間枠：1日目
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酸素消費量 (VO2) は、50 および 80 rpm でのエクササイズ中に継続的に評価されます。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍出量(l/分)
時間枠：1日目
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1日目
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筋肉の酸素動態 (任意の単位と%)
時間枠：1日目
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1日目
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筋肉活動 (mV)
時間枠：1 日目で 1 分半 (1 分 30 秒)
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筋肉活動は、各段階の終わりに 1 分半の間測定されます。
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1 日目で 1 分半 (1 分 30 秒)
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VO2 (ml/分)
時間枠：1日目
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VO2 は、一定負荷の運動中に継続的に評価されます
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1日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CHU-0241
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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