- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02872324
Bewertung der Auswirkungen des Achtsamkeitsgrads auf die Behandlung von Patienten mit rezidivierenden depressiven Störungen durch die auf Achtsamkeit basierende kognitive Therapie (MBCT): eine explorative Studie (MBCT)
Achtsamkeit ist sowohl eine natürliche Ressource von Individuen, die in allen Individuen in unterschiedlichem Maße charakteristische Fähigkeit der Aufmerksamkeit auf die Erfahrung, die sich von Moment zu Moment entfaltet, ohne Wertung, als auch eine auf Meditation basierende Praxis, Achtsamkeitsübungen, vorhanden ist, die darauf abzielt, zwei zentrale Fähigkeiten der Achtsamkeit zu verbessern Präsenz und Akzeptanz. Im Zusammenhang mit wiederkehrenden Depressionen wird die Praxis der Achtsamkeitsmeditation im Rahmen von MBCT als wirksam bei psychischem Leiden und Rückfällen anerkannt. Die für die MBCT-Wirksamkeit implizierten Mechanismen sind emotionaler, aber insbesondere kognitiver Natur. Unter den kognitiven Mechanismen ist die Verringerung des Grübelns ein Hauptfaktor für die Wirkung von MBCT, insbesondere bei Patienten mit weniger als drei depressiven Schüben.
Diese explorative Forschung konzentriert sich auf die Auswirkungen der Achtsamkeitsfunktion (Achtsamkeitsressourcenniveau zu Studienbeginn) auf den Nutzen von MBCT für Patienten mit rezidivierender depressiver Störung.
Ziel ist es zu beurteilen, ob das Niveau der Achtsamkeitsressource von Patienten mit rezidivierender Depression ein Faktor ist, der zum positiven Effekt einer MBCT beiträgt, die zusätzlich zur konventionellen Behandlung angewendet wird.
Dieses Ziel wird gemessen, indem die klinische Verbesserung von Patienten nach MBCT gemäß der anfänglichen Kategorisierung der Achtsamkeitsressource verglichen wird.
Klinische Verbesserungen werden wichtiger für Patienten, die durch ein niedrigeres anfängliches Maß an Achtsamkeitsressourcen gekennzeichnet sind.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Marseille, Frankreich, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Hauptpatient Patient mit rezidivierender Depression Der Patient hat das Nicht-Einspruchsformular gelesen, verstanden und unterschrieben.
Ausschlusskriterien:
Unfähigkeit, Englisch oder Französisch zu verstehen oder zu lesen. Personen, die nicht in der Lage sind, ihren Widerspruch persönlich auszudrücken, nicht unter deren maßgeblichem rechtlichen oder privaten Schutz der Freiheit durch gerichtliche oder behördliche Entscheidung oder Krankenhausnotfall stehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Sitzungen der achtsamkeitsbasierten kognitiven Therapie (MBCT)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Abnahme des Depressions-Scores (Beck-Skala)
Zeitfenster: 24 Monate
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Abnahme des Depressions-Scores (Beck-Skala) nach dem MBCT-Programm, abhängig vom anfänglichen Niveau der vollen Bewusstseinsressource
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Catherine GEINDRE, Director, Assitance Publique Hôpitaux de Marseille
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-30
- 2016-A00691-50 (Registrierungskennung: IDRCB)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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