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Interventionen zur Förderung gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität bei libanesischen Schulkindern gegen Übergewicht und Fettleibigkeit.

31. Januar 2017 aktualisiert von: American University of Beirut Medical Center
Bewerten Sie die Machbarkeit und Wirksamkeit einer mehrkomponentigen schulbasierten Intervention zur Förderung gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität bei Schulkindern im Alter von 9 bis 11 Jahren im Libanon.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2276

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 11 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schulkinder
  • Im Alter von 9 bis 11 Jahren

Ausschlusskriterien:

- keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe – Gesundheit-E-PALS
Gruppe von Schülern, die die schulbasierte Intervention erhalten: Health-E-PALS, sie besteht aus Aktivitäten und Unterricht im Unterricht.
Sonstiges: Gesundheit-E-PALS-
Intervention zur Förderung gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität bei libanesischen Schulkindern. Sie umfasst Aktivitäten im Unterricht, Treffen mit Eltern und die Verbesserung der Schulverpflegung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Gruppe von Studenten, die keine Intervention erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissenswertes
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Änderung der Wissenswerte (die Summe der richtigen Antworten) basierend auf einem bewerteten Fragebogen, der während der Vor- und Nachbewertungsphase geliefert wurde
Ein Schuljahr
Änderung der Ernährungsgewohnheiten
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Veränderung des Prozentsatzes der Kinder, die zuckerhaltige Getränke, ungesunde und gesunde Snacks, Obst und Gemüse konsumieren/Veränderung des Prozentsatzes der Bewegungshäufigkeit der Kinder (Selbstangaben in den Fragebögen während der Vor- und Nachbewertungsphase)
Ein Schuljahr
Veränderung des Selbstwirksamkeits-Scores
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Veränderung der Selbstwirksamkeitswerte (Summe der richtigen Antworten) basierend auf einem bewerteten Fragebogen, der während der Prä- und Post-Assessment-Phasen geliefert wurde
Ein Schuljahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

American University of Beirut Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Nahla Houalla, PhD, American University of Beirut Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NUT.NH.13

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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