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Interventions visant à promouvoir une alimentation saine et l'activité physique chez les écoliers libanais ciblant le surpoids et l'obésité.

31 janvier 2017 mis à jour par: American University of Beirut Medical Center
Évaluer la faisabilité et l'efficacité d'une intervention scolaire à plusieurs composantes pour promouvoir une alimentation saine et l'activité physique auprès des écoliers âgés de 9 à 11 ans au Liban.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2276

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 11 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Écoliers
  • De 9 à 11 ans

Critère d'exclusion:

- aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention- Santé-E-PALS
Groupe d'élèves recevant l'intervention en milieu scolaire : Health-E-PALS, il consiste en des activités et des leçons en classe.
Autre: Santé-E-PALS-
Intervention pour promouvoir l'alimentation saine et l'activité physique chez les écoliers libanais Elle comprend des activités en classe, des rencontres avec les parents, l'amélioration de la restauration scolaire
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Groupe d'étudiants ne recevant aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de connaissance
Délai: Une année scolaire
Modification des scores de connaissances (la somme des réponses correctes) sur la base d'un questionnaire noté délivré lors des phases d'évaluation pré et post
Une année scolaire
Changement des habitudes alimentaires
Délai: Une année scolaire
Changement du pourcentage d'enfants consommant des boissons sucrées, des collations malsaines et saines, des fruits et légumes/changement du pourcentage de la fréquence d'activité physique des enfants (autodéclarée dans les questionnaires lors des phases d'évaluation avant et après)
Une année scolaire
Changement du score d'auto-efficacité
Délai: Une année scolaire
Évolution des scores d'auto-efficacité (la somme des bonnes réponses) sur la base d'un questionnaire noté délivré lors des phases d'évaluation pré et post
Une année scolaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

American University of Beirut Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nahla Houalla, PhD, American University of Beirut Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2017

Première publication (Estimation)

2 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUT.NH.13

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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