Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Intervenções para promover alimentação saudável e atividade física em crianças em idade escolar libanesa visando sobrepeso e obesidade.

31 de janeiro de 2017 atualizado por: American University of Beirut Medical Center
Avaliar a viabilidade e a eficácia de uma intervenção escolar com vários componentes para promover alimentação saudável e atividade física com crianças em idade escolar de 9 a 11 anos no Líbano.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2276

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos
  • De 9 a 11 anos

Critério de exclusão:

- sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção- Saúde-E-PALS
Grupo de alunos que recebem a intervenção escolar: Health-E-PALS, consiste em atividades e aulas em sala de aula.
Outro: Saúde-E-PALS-
Intervenção para promover alimentação saudável e atividade física em escolares libaneses Compreende atividades em sala de aula, reuniões com os pais, melhoria da alimentação escolar
Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo de alunos que não receberam nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação de conhecimento
Prazo: Um ano letivo
Mudança nas pontuações de conhecimento (a soma das respostas corretas) com base em um questionário pontuado entregue durante as fases de avaliação pré e pós
Um ano letivo
Mudança nos hábitos alimentares
Prazo: Um ano letivo
Mudança na porcentagem de crianças que consomem bebidas açucaradas, lanches não saudáveis ​​e saudáveis, frutas e verduras/alteração na porcentagem de frequência de atividade física das crianças (autorreferida nos questionários nas fases pré e pós-avaliação)
Um ano letivo
Mudança na pontuação de autoeficácia
Prazo: Um ano letivo
Mudança nas pontuações de autoeficácia (a soma das respostas corretas) com base em um questionário pontuado entregue durante as fases de avaliação pré e pós
Um ano letivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

American University of Beirut Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Nahla Houalla, PhD, American University of Beirut Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

2 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NUT.NH.13

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Saúde-E-PALS-

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bahamas

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever