Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interventioner til fremme af sund kost og fysisk aktivitet hos libanesiske skolebørn målrettet mod overvægt og fedme.

31. januar 2017 opdateret af: American University of Beirut Medical Center
Evaluer gennemførligheden og effektiviteten af ​​en multikomponent skolebaseret intervention for at fremme sund kost og fysisk aktivitet med skolebørn i alderen 9 til 11 år i Libanon.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2276

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 11 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skolebørn
  • I alderen 9 til 11 år

Ekskluderingskriterier:

- ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe- Health-E-PALS
Gruppe af elever, der modtager den skolebaserede intervention: Health-E-PALS, den består af aktiviteter og lektioner i klassen.
Intervention for at fremme sund kost og fysisk aktivitet hos libanesiske skolebørn Det omfatter i klasseaktiviteter, møder med forældre, forbedring af skolemadsservice
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Gruppe af elever, der ikke modtager nogen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i vidensscore
Tidsramme: Et skoleår
Ændring i vidensscorerne (summen af ​​korrekte svar) baseret på et scoret spørgeskema leveret i præ- og eftervurderingsfaser
Et skoleår
Ændring i kostvaner
Tidsramme: Et skoleår
Ændring i procentdelen af ​​børn, der indtager sukkerholdige drikkevarer, usunde og sunde snacks, frugt og grøntsager/ændring i procentdelen af ​​børns fysiske aktivitetshyppighed (selvrapporteret i spørgeskemaerne under vurderingsfaserne før og efter)
Et skoleår
Ændring i selveffektivitetsscore
Tidsramme: Et skoleår
Ændring i selveffektivitetsscorerne (summen af ​​korrekte svar) baseret på et scoret spørgeskema leveret i præ- og eftervurderingsfaserne
Et skoleår

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nahla Houalla, PhD, American University of Beirut Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2017

Først opslået (Skøn)

2. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NUT.NH.13

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme hos børn

Kliniske forsøg med Sundhed-E-PALS-

3
Abonner