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Interventi per promuovere un'alimentazione sana e l'attività fisica nei bambini delle scuole libanesi mirati al sovrappeso e all'obesità.

31 gennaio 2017 aggiornato da: American University of Beirut Medical Center
Valutare la fattibilità e l'efficacia di un intervento scolastico a più componenti per promuovere un'alimentazione sana e l'attività fisica con i bambini in età scolare dai 9 agli 11 anni in Libano.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2276

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 11 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Scolari
  • Dai 9 agli 11 anni

Criteri di esclusione:

- nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento-Salute-E-PALS
Gruppo di studenti che ricevono l'intervento scolastico: Salute-E-PALS, consiste in attività e lezioni in classe.
Altro: Salute-E-PALS-
Intervento per promuovere un'alimentazione sana e l'attività fisica nei bambini delle scuole libanesi Comprende attività di classe, incontri con i genitori, miglioramento del servizio di ristorazione scolastica
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gruppo di studenti che non ricevono alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio di conoscenza
Lasso di tempo: Un anno scolastico
Modifica dei punteggi di conoscenza (la somma delle risposte corrette) sulla base di un questionario con punteggio consegnato durante le fasi di pre e post valutazione
Un anno scolastico
Cambiamento delle abitudini alimentari
Lasso di tempo: Un anno scolastico
Variazione della percentuale di bambini che consumano bevande zuccherate, snack malsani e salutari, frutta e verdura/variazione della percentuale di frequenza dell'attività fisica dei bambini (autoriportata nei questionari durante le fasi pre e post valutazione)
Un anno scolastico
Variazione del punteggio di autoefficacia
Lasso di tempo: Un anno scolastico
Modifica dei punteggi di autoefficacia (la somma delle risposte corrette) sulla base di un questionario a punteggio consegnato durante le fasi di pre e post valutazione
Un anno scolastico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

American University of Beirut Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Nahla Houalla, PhD, American University of Beirut Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

2 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUT.NH.13

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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