Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Insatser för att främja hälsosam kost och fysisk aktivitet hos libanesiska skolbarn som riktar in sig på övervikt och fetma.

31 januari 2017 uppdaterad av: American University of Beirut Medical Center
Utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av en skolbaserad intervention med flera komponenter för att främja hälsosam kost och fysisk aktivitet med skolbarn i åldrarna 9 till 11 år i Libanon.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2276

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 11 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skolbarn
  • I åldern 9 till 11 år

Exklusions kriterier:

- inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp- Health-E-PALS
Grupp elever som får den skolbaserade interventionen: Health-E-PALS, den består av aktiviteter och lektioner i klassen.
Övrig: Hälsa-E-PALS-
Intervention för att främja hälsosam kost och fysisk aktivitet hos libanesiska skolbarn Det omfattar klassaktiviteter, möten med föräldrar, förbättring av skolmatsservicen
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Grupp elever som inte får någon intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kunskapspoäng
Tidsram: Ett läsår
Förändring av kunskapspoängen (summan av korrekta svar) baserat på ett poängsatt frågeformulär levererat under för- och efterutvärderingsfaserna
Ett läsår
Förändring av kostvanor
Tidsram: Ett läsår
Förändring av andelen barn som konsumerar sockerhaltiga drycker, ohälsosamma och hälsosamma mellanmål, frukt och grönsaker/förändring av andelen barns fysiska aktivitetsfrekvens (självrapporterad i frågeformulären under utvärderingsfaserna före och efter)
Ett läsår
Förändring i själveffektivitetspoäng
Tidsram: Ett läsår
Förändring i själveffektivitetspoängen (summan av korrekta svar) baserat på ett poängformulär som levererats under för- och efterutvärderingsfaserna
Ett läsår

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

American University of Beirut Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Nahla Houalla, PhD, American University of Beirut Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

2 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NUT.NH.13

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barnfetma

Kliniska prövningar på Hälsa-E-PALS-

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera