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Sugar-sweetened Beverage Intake Substitution by Water to Prevent Overweight in Mexican Children

2. März 2017 aktualisiert von: LILIA CASTILLO MARTINEz, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Impact of a Randomized School-based Intervention on Sugar-sweetened Beverage Intake Substitution by Water to Prevent Excessive Weight in Mexican Scholars

The prevalence of overweight and obesity in children have increased in recent years and this has been associated with replacing plain water intake by sugar-sweetened beverages.

Because of this, the objective of the present study was to evaluate the impact of a school-based intervention that aimed to replace sugar-sweetened beverages by water.

A randomized community trial including 314 children aged 9-11 years from three public schools of the State of Hidalgo, Mexico was performed. Schools were randomized to intervention (two schools from municipality of Apan; six classes with 146 participants) or control group (one school from municipality of Emiliano Zapata; six classes with 168 participants) and followed during 6 months. Intervention included to place water filters at school and classroom lessons to increase water consumption and decreasing sugar-sweetened beverages.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This was a randomized community trial, that included children of both sexes belonging to public elementary schools, grades 4 and 5, in Hidalgo, Mexico, including the municipalities of Emiliano Zapata and Apan. It was excluded from school children with Type 1 Diabetes, heart failure, kidney or liver that limit fluid intake by medical prescription.

A sample size of 334 (167 in each group) children would allow to detect a difference of 9% in water consumption between the two groups15, considering a loss to follow-up of 20%, a power of 85% and a significance level of 0.05.

The selection of the schools of the two communes was based on the availability of a place to conduct physical assessments and intervention. Schools were randomly assigned to the intervention (IG) or control groups (CG). Each group included 3 classes of fourth grade and 3 classes of fifth grade.

Written informed consent was obtained from school principals, teachers, parents and students. The study was approved by the Ethics Committee of the Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutrición Salvador Zubiran, in Mexico City.

Measurements Study variables were measured at baseline and at 6 months after intervention. Weight was measured with a portable scale (SECA professional scale model 750, Seca North America East, Hanover, MD) with a capacity of 150 kg and a precision of 1kg, height (SECA model 280 portable stadiometer, Seca North America East, Hanover, MD) with an amplitude of 220 cm and variation of 1 mm. Subjects were weighed and measured with minimal clothing and no shoes21. Body mass index (BMI) was calculated as weight (in kg) divided by stature2 (in m). Classification of nutritional status was based on z-scores of the BMI-for-age and sex from the distributions of the World Health Organization using the Anthro-Plus software22.

Body composition was evaluated by bioelectric impedance, using multiple frequency equipment (RJL Systems, Detroit, MI). Resistance and reactance were obtained to estimate body fat and fat-free mass were estimated using equations23.

Sugar-sweetened beverage and water plain consumption were measured at the beginning and end of the study through a 24-hour recall using ESHA Food software with an SQL processor (version 7.9, ESHA Research, Salem, OR, 2001)., with face-to-face interviews in each phase.

Intervention The intervention focused on encouraging students to change their drinking habits over 6 months (from January to June) in the school year of 2015.

In the intervention group, reusable plastic water bottles and jugs were delivered at school and water filters were placed. Classroom lessons lasting 30 minutes were conducted weekly by trained nutritionists. These sessions included general nutritional recommendations, encouragement of simple water plain consumption and discouragement of consumption of sugar-sweetened beverages, through a manual of drinks, developed by nutritionists. In the control group only general nutritional recommendations were given.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

314

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children 8-12 years old
  • Both sexes
  • Belonging to public elementary schools, grades 4 and 5, in Hidalgo, Mexico

Exclusion Criteria:

  • Type 1 Diabetes
  • Heart kidney or liver failure
  • Limitation of fluid intake by medical prescription.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Control
Only general nutritional recommendations were given.
Only general nutritional recommendations were given
Experimental: Intervention
General nutritional recommendations, change their drinking habits.
General nutritional recommendations, change drinking habits
Andere Namen:
  • General nutritional recommendations, change drinking habits

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change their drinking habits
Zeitfenster: Baseline and 6 months follow up
Decrease sugar-sweetened beverage and increase water plain consumption evaluating the change at the beginning and end of the study through a 24-hour recall using ESHA Food software with an SQL processor with face-to-face interviews in each phase.
Baseline and 6 months follow up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: LILIANA RUIZ-ARREGUI, PhD, INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIAS MEDICAS Y NUTRICION SZ

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NC001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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