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Sugar-sweetened Beverage Intake Substitution by Water to Prevent Overweight in Mexican Children

2 marzo 2017 aggiornato da: LILIA CASTILLO MARTINEz, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Impact of a Randomized School-based Intervention on Sugar-sweetened Beverage Intake Substitution by Water to Prevent Excessive Weight in Mexican Scholars

The prevalence of overweight and obesity in children have increased in recent years and this has been associated with replacing plain water intake by sugar-sweetened beverages.

Because of this, the objective of the present study was to evaluate the impact of a school-based intervention that aimed to replace sugar-sweetened beverages by water.

A randomized community trial including 314 children aged 9-11 years from three public schools of the State of Hidalgo, Mexico was performed. Schools were randomized to intervention (two schools from municipality of Apan; six classes with 146 participants) or control group (one school from municipality of Emiliano Zapata; six classes with 168 participants) and followed during 6 months. Intervention included to place water filters at school and classroom lessons to increase water consumption and decreasing sugar-sweetened beverages.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This was a randomized community trial, that included children of both sexes belonging to public elementary schools, grades 4 and 5, in Hidalgo, Mexico, including the municipalities of Emiliano Zapata and Apan. It was excluded from school children with Type 1 Diabetes, heart failure, kidney or liver that limit fluid intake by medical prescription.

A sample size of 334 (167 in each group) children would allow to detect a difference of 9% in water consumption between the two groups15, considering a loss to follow-up of 20%, a power of 85% and a significance level of 0.05.

The selection of the schools of the two communes was based on the availability of a place to conduct physical assessments and intervention. Schools were randomly assigned to the intervention (IG) or control groups (CG). Each group included 3 classes of fourth grade and 3 classes of fifth grade.

Written informed consent was obtained from school principals, teachers, parents and students. The study was approved by the Ethics Committee of the Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutrición Salvador Zubiran, in Mexico City.

Measurements Study variables were measured at baseline and at 6 months after intervention. Weight was measured with a portable scale (SECA professional scale model 750, Seca North America East, Hanover, MD) with a capacity of 150 kg and a precision of 1kg, height (SECA model 280 portable stadiometer, Seca North America East, Hanover, MD) with an amplitude of 220 cm and variation of 1 mm. Subjects were weighed and measured with minimal clothing and no shoes21. Body mass index (BMI) was calculated as weight (in kg) divided by stature2 (in m). Classification of nutritional status was based on z-scores of the BMI-for-age and sex from the distributions of the World Health Organization using the Anthro-Plus software22.

Body composition was evaluated by bioelectric impedance, using multiple frequency equipment (RJL Systems, Detroit, MI). Resistance and reactance were obtained to estimate body fat and fat-free mass were estimated using equations23.

Sugar-sweetened beverage and water plain consumption were measured at the beginning and end of the study through a 24-hour recall using ESHA Food software with an SQL processor (version 7.9, ESHA Research, Salem, OR, 2001)., with face-to-face interviews in each phase.

Intervention The intervention focused on encouraging students to change their drinking habits over 6 months (from January to June) in the school year of 2015.

In the intervention group, reusable plastic water bottles and jugs were delivered at school and water filters were placed. Classroom lessons lasting 30 minutes were conducted weekly by trained nutritionists. These sessions included general nutritional recommendations, encouragement of simple water plain consumption and discouragement of consumption of sugar-sweetened beverages, through a manual of drinks, developed by nutritionists. In the control group only general nutritional recommendations were given.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

314

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children 8-12 years old
  • Both sexes
  • Belonging to public elementary schools, grades 4 and 5, in Hidalgo, Mexico

Exclusion Criteria:

  • Type 1 Diabetes
  • Heart kidney or liver failure
  • Limitation of fluid intake by medical prescription.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Control
Only general nutritional recommendations were given.
Only general nutritional recommendations were given
Sperimentale: Intervention
General nutritional recommendations, change their drinking habits.
General nutritional recommendations, change drinking habits
Altri nomi:
  • General nutritional recommendations, change drinking habits

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change their drinking habits
Lasso di tempo: Baseline and 6 months follow up
Decrease sugar-sweetened beverage and increase water plain consumption evaluating the change at the beginning and end of the study through a 24-hour recall using ESHA Food software with an SQL processor with face-to-face interviews in each phase.
Baseline and 6 months follow up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: LILIANA RUIZ-ARREGUI, PhD, INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIAS MEDICAS Y NUTRICION SZ

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

8 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NC001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su General nutritional recommendations

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