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UroCCR-Datenbank: Französisches Forschungsnetzwerk für Nierenkrebs (UroCCR)

22. Juni 2026 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

UroCCR Database: French Research Network for Kidney Cancer (Nationale multidisziplinäre klinische und biologische Datenbank zu Nierenkrebs)

Im Rahmen der Nierenkrebsversorgung wurde es angesichts der jüngsten Diversifizierung der Behandlungsmodalitäten dieser Tumore und der Einführung des Konzepts des multidisziplinären Teams als notwendig erachtet, die Forschungsinstrumente an die Realität der Gesundheitsversorgung von Patienten mit Nierenkrebs anzupassen.

UroCCR ist das französische Forschungsnetzwerk für Nierenkrebs, das vom französischen Nationalen Krebsinstitut im Rahmen des Aufrufs zur Einreichung von Projekten für klinische und biologische Datenbanken (BCB) finanziert wird. Je nach Fallvorstellung und Krankheitsverlauf können mehr als tausend verschiedene Variablen erfasst werden. Gleichzeitig werden biologische Proben (Plasma, Urin, gesundes und Tumorgewebe) gesammelt.

Diese Datenbank enthält eine beträchtliche Anzahl von Informationen und einen hohen Mehrwert, da sie das Ergebnis mehrerer Expertisen ist, die sie nicht nur zu einem multidisziplinären Werkzeug, sondern auch zu einem multizentrischen Instrument machen, das grundlegende, translationale und klinische Forschung ermöglicht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die UroCCR-Datenbank ist ein nationales medizinisch-wissenschaftliches Netzwerk, das sich auf therapeutisches Management und angewandte Forschung bei Nierenkrebs konzentriert.

Sekundäre Ziele:

  1. - Bewertung und Vergleich verschiedener chirurgischer Ansätze in der Behandlung von Nierenkrebs,
  2. - Bewertung und Vergleich der Sicherheit/Wirksamkeit verschiedener Medikamente bei der Behandlung von Nierenkrebs.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hopital Universitaire de Bruxelles
        • Kontakt:
          • Thierry ROUMEGUERE, Pr
  • Frankreich
      • Angers, Frankreich, 49100
        • Rekrutierung
        • CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierre BIGOT, Pr
      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • Rekrutierung
        • CHU Bordeaux
        • Kontakt:
          • Jean-Christophe BERNHARD, Pr
      • Bordeaux, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Tivoli-Ducos
        • Kontakt:
          • Clément MICHIELS, Dr
      • Cabestany, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Polyclinique Médipôle Saint-Roch_Cabestany
        • Kontakt:
          • Pierre GIMEL, Dr
      • Caen, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU CAEN
        • Kontakt:
          • Xavier TILLOU, Pr
      • Chalon-sur-Saône, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centre hospitalier Chalon sur Saône
        • Kontakt:
          • Nicolas KOUTLIDIS, Dr
      • Clermont-Ferrand, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Kontakt:
          • Laurent GUY, Pr
      • Colmar, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hôpitaux Civils de Colmar
        • Kontakt:
          • Jonathan THOUVENIN, Dr
      • Corbeil-Essonnes, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CH Sud Francilien
        • Kontakt:
          • Pietro GRANDE, Dr
      • Creil, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Groupe Hospitalier Public du Sud de l'Oise
        • Kontakt:
          • Fares KOSSEIFI, Dr
      • Créteil, Frankreich, 94010
        • Rekrutierung
        • CHU Henri Mondor - APHP
        • Kontakt:
          • Alexandre INGELS, Pr
      • Dijon, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Dijon et CLCC Dijon
        • Kontakt:
          • Benjamin DELATTRE, Dr
      • Fontainebleau, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CH du Sud Seine et Marne
        • Kontakt:
          • Karim BEN OTHMAN, Dr
      • Hénin-Beaumont, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Polyclinique d'Henin Beaumont
        • Kontakt:
          • Martin LORETTE, Dr
      • La Roche-sur-Yon, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Departemental de Vendee
        • Kontakt:
          • Constance DEBOUDT-MACE, Dr
      • La Tronche, Frankreich, 38700
        • Rekrutierung
        • CHU Grenoble
        • Kontakt:
          • Jean-Luc DESCOTES, Pr
      • Le Mans, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Pôle Santé Sud
        • Kontakt:
          • Olivier BELAS, Dr
      • Le Puy-en-Velay, Frankreich, 43000
        • Noch keine Rekrutierung
        • Clinique Bon Secours-ELSAN
        • Kontakt:
          • Marlène GUANDALINO, Dr
      • Levallois-Perret, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hôpital Franco-Britannique,
        • Kontakt:
          • Caroline PETTENATI, Dr
      • Libourne, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CH Libourne
        • Kontakt:
          • Benjamin ROUGET, Dr
      • Lille, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital privé La Louvière
        • Kontakt:
          • Charles BALLEREAU, Dr
      • Lille, Frankreich, 59037
        • Rekrutierung
        • CHRU Lille - Centre Oscar Lambret
        • Kontakt:
          • Jonathan OLIVIER, Pr
      • Limoges, Frankreich, 87042
        • Rekrutierung
        • CHU Limoges
        • Kontakt:
          • Aurélien DESCAZEAUD
      • Longjumeau, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Clinique de l'Yvette
        • Kontakt:
          • Benjamin GABAY, Dr
      • Lyon, Frankreich, 69002
        • Rekrutierung
        • HCL LYON
        • Kontakt:
          • Philippe PAPAREL, Pr
      • Marseille, Frankreich
        • Rekrutierung
        • APH Marseille
        • Kontakt:
          • Eric LECHEVALLIER, Pr
      • Marseille, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Institut Paoli-Calmette
        • Kontakt:
          • Nicolas BRANGER, Dr
      • Meaux, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
        • Kontakt:
          • Julien SARKIS, Dr
      • Metz, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centre Hospitalier d' Annecy Genevois
        • Kontakt:
          • Arnoux VALENTIN, Dr
      • Mont-de-Marsan, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CH Mont de Marsan
        • Kontakt:
          • Jean-Jacques PATARD, Pr
      • Montauban, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Du Pont De Chaume
        • Kontakt:
          • Jérôme GAS, Dr
      • Montpellier, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Montpellier
        • Kontakt:
          • Rodolphe THURET, Dr
      • Nancy, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Chru de Nancy
        • Kontakt:
          • Pascal ESCHWEGE, Pr
      • Nantes, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Nantes
        • Kontakt:
          • Stéphane DE VERGIE, Dr
      • Nice, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Nice
        • Kontakt:
          • Matthieu DURAND, Pr
      • Nice, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Saint George
        • Kontakt:
          • Alexandre MARSAUD, Dr
      • Nîmes, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:
          • Alexis FONTENIL, Dr
      • Orléans, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU d'Orléans
        • Kontakt:
          • Nicolas BRICHART, DR
      • Paris, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hopital Saint Louis
        • Kontakt:
          • Sonia BEBANE, Dr
      • Paris, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Institut Mutualiste Montsouris
        • Kontakt:
          • Mostefa BENNAMOUN, Dr
      • Paris, Frankreich, 75013
        • Rekrutierung
        • CHU Kremlin Bicêtre - APHP
        • Kontakt:
          • Sébastien PARIER, Dr
      • Paris, Frankreich, 75014
        • Rekrutierung
        • CH St Joseph
        • Kontakt:
          • Xavier DURAND, Pr
      • Paris, Frankreich, 75015
        • Rekrutierung
        • Hôpital Européen Georges Pompidou - APHP
        • Kontakt:
          • François AUDENET, Dr
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Bichat -APHP
        • Kontakt:
          • Evangelos Xylinas, Dr
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Pitié Salpétrière - APHP
        • Kontakt:
          • Morgan ROUPRET, Pr
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Cochin Port-Royal - APHP
        • Kontakt:
          • Julien ANRACT, Dr
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU Tenon - APHP
        • Kontakt:
          • Olivier TRAXER, Pr
      • Plérin, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Privé Des Côtes d'Armor
        • Kontakt:
          • Fabien BOULIERE, Dr
      • Poitiers, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU Poitiers
        • Kontakt:
          • Maxime VALLEE, Dr
      • Périgueux, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Polyclinique Francheville
        • Kontakt:
          • Richard MALLET, Dr
      • Quincy-sous-Sénart, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital privé Claude Galien
        • Kontakt:
          • Julien DEFONTAINES, Dr
      • Quint-Fonsegrives, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique La Croix Du Sud
        • Kontakt:
          • Jean-Baptiste BEAUVAL, Dr
      • Reims, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU Reims
        • Kontakt:
          • Charlotte JONCOUR, Dr
      • Rennes, Frankreich, 35000
        • Rekrutierung
        • CHU Rennes - Centre Eugène Marquis
        • Kontakt:
          • Karim BENSALAH, Pr
      • Rouen, Frankreich, 76031
        • Rekrutierung
        • CHU Rouen
        • Kontakt:
          • Christian PFISTER, Pr
      • Saint-Etienne, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU St-Etienne
        • Kontakt:
          • Lionel BADET, Pr
      • Saint-Herblain, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Santé Atlantique de Nantes
        • Kontakt:
          • Quentin-Come LE CLERC, Dr
      • Saint-Herblain, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Urologique Nantes Atlantis
        • Kontakt:
          • Lionel HOQUETIS, Dr
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Belledonne
        • Kontakt:
          • Jean-Alexandre LONG, Pr
      • Strasbourg, Frankreich, 67000
        • Rekrutierung
        • CHU Strasbourg
        • Kontakt:
          • Hervé LANG, Pr
      • Strasbourg, Frankreich
        • Rekrutierung
        • ICANS
        • Kontakt:
          • Gabriel MALOUF, Pr
      • Toulouse, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Clinique Pasteur
        • Kontakt:
          • Julien GUILLOTREAU, Dr
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Rekrutierung
        • CHU Toulouse - Centre Claudius Régaud
        • Kontakt:
          • Nicolas DOUMERC, Dr
      • Tours, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHRU Tours
        • Kontakt:
          • Franck BRUYERE, Pr
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Institut de Cancérologie lorraine
        • Kontakt:
          • Sophie MARTIN, Dr
  • Französisch-Guayana
      • Kourou, Französisch-Guayana
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier de Kourou
        • Kontakt:
          • Vincent RAVERY, Pr
  • Wiedervereinigung
      • Saint-Denis, Wiedervereinigung
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU Bellepierre
        • Kontakt:
          • Davidson SYPRE, Dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Nierenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient mit Nierenkrebs
  • Patient ohne Einwände gegen die Erhebung seiner Daten für die Studie

Ausschlusskriterien: keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Erwachsene Patienten mit Nierenkrebs
Verfahren: Radikale Nephrektomie versus partielle Nephrektomie (nach Einschätzung des Chirurgen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Promotion of Prospective Research Projects
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Development and conduct of prospective research projects across a broad range of thematic fields related to kidney cancer .
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Establishment of a Multicentre Annotated Biological Sample Collection
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Annotation of biological samples collection and associated clinical data to support translational and clinical research in kidney cancer.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Kidney Cancer Descriptive Epidemiology
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Characterization of the incidence, prevalence, distribution, and trends of kidney cancer within the population
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Pharmacoepidemiology and Treatment Monitoring in Kidney Cancer
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluatation of treatment safety, efficacy, real-world indications, utilization patterns, and associated healthcare costs
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Advancement of Knowledge in Quality of Life and Patient-Reported Outcomes in Kidney Cancer
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of quality of life, patient-reported outcomes (PROs), and patient-reported experiences (PREs), including the personal, familial, professional, and social impact of kidney cancer. Data may be collected through digital tools such as UroConnect
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Diagnostic, Prognostic, and Predictive Biomarker Research
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Identification and validation of biomarkers for diagnosis, prognosis, and prediction of treatment response in kidney cancer
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Evaluation of Clinical Practices and Treatment Strategies
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Assessment of surgical, interventional, and pharmacological treatment approaches to improve clinical practice and patient outcomes.
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Research Using National Health Data System Data
Zeitfenster: From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).
Conduct of studies using data from the National Health Data System to support epidemiological, clinical, and health services research
From patient enrollment (Day 0) until the end of follow-up (death or withdrawal from the study).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean-Christophe BERNHARD, PHU, University Hospital, Bordeaux

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2040

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2011/38

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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