- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03330535
The Effect of Active Reminders on Oral Hygiene in Orthodontics
27. Dezember 2018 aktualisiert von: Omar Alkadhi, Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy
The Effect of Active Reminders on Oral Hygiene of Patients With Fixed Orthodontic Appliances With Different Time Intervals
The aim of this study is to investigate the efficacy of text message active reminders at different time intervals of oral hygiene instructions in patients with orthodontic fixed appliances.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Participants with orthodontic fixed appliances will be recruited from the university hospital clinics to receive text message reminders of oral hygiene.
Four groups of participants will be formulated.
Group 1 will be the control group and will not receive text messages.
Group 2 will receive messages once a week.
Group 3 will receive text message reminders 3 times a week.
Group 4 will receive daily reminders.
At baseline, after 4 weeks and after 8 weeks, gingival index and plaque index will be measured at each time point and then compared between groups.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
88
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Omar H Alkadhi, BDS,MS
- Telefonnummer: 966505154754
- E-Mail: omar.alkadhi@riyadh.edu.sa
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ahmed A Bahamid, BDS,MS
- Telefonnummer: +966504461888
- E-Mail: ahmed.bahamid@riyadh.edu.sa
Studienorte
-
-
Ar Riyad
-
Riyadh, Ar Riyad, Saudi-Arabien, 11681
- Rekrutierung
- Riyadh Elm University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participants were having orthodontic fixed appliance treatment.
- Participants were aged 12 years old and above, owned mobile phones and did not have mental or physical disabilities.
- Participants were willing to comply with given oral hygiene instructions.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Verbal oral hygiene instructions
Participants will receive verbal oral hygiene instructions during routine orthodontic visits.
|
Participants in this group will receive verbal oral hygiene instructions during their regular orthodontic visits every 4 weeks.
|
Experimental: Reminders once a week
Participants will receive active reminders once a week.
|
Participants in this group will receive active oral hygiene reminders through text messaging once a week.
|
Experimental: Reminders three times a week
Participants will receive active reminders three times a week.
|
Participants in this group will receive active oral hygiene reminders through text messaging three times a week.
|
Experimental: Daily reminders
Participants will receive active reminders daily.
|
Participants in this group will receive active oral hygiene reminders through text messaging on a daily basis.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change in Plaque Index
Zeitfenster: At baseline, 4 weeks and 8 weeks
|
Plaque index: 0, no plaque, 1, plaque seen on the tip of the explorer or with disclosing agent, 2. plaque seen with the naked eye, 3, abundance of plaque.
|
At baseline, 4 weeks and 8 weeks
|
Change in gingival index
Zeitfenster: At baseline, 4 weeks and 8 weeks
|
Gingival index: 0, normal gingiva, 1, mild inflammation - slight change in color, slight edema and no bleeding on probing, 2, moderate inflammation - redness, edema and glazing and bleeding on probing, 3, severe inflammation - marked redness and edema, ulceration and tendency to spontaneous bleeding.
|
At baseline, 4 weeks and 8 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Omar H Alkadhi, BDS,MS, Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Dezember 2018
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FRP/2018/27
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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