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Aktivitäten im Klassenzimmer

22. Januar 2025 aktualisiert von: R. Glenn Weaver, University of South Carolina

Testen von Produkten zur Steigerung der körperlichen Aktivität von Kindern im Klassenzimmer: Erkennen, was funktioniert und was nicht

Bewegungsintegrationsprogramme, die körperliche Aktivität in Akademiker einbeziehen, sind für Lehrer weit verbreitet und bieten nachweislich ein sinnvolles Maß an körperlicher Aktivität, verbessern das Verhalten bei Aufgaben, verbessern die kognitive Funktion und erhöhen die standardisierten Testergebnisse von Kindern. Lehrer verwenden diese Programme jedoch selten. Dieses Projekt zielt darauf ab, Produkttest- und Entwicklungsmethoden zu verwenden, um aktuelle Bewegungsintegrationsprogramme zu testen, kritische Attribute dieser Programme zu identifizieren, die die Aufnahme durch Lehrer behindern oder verbessern, und ein neuartiges Bewegungsintegrationsprogramm auf der Grundlage dieser Attribute zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bewegungsintegration (MI) ist eine Strategie zur Integration körperlicher Aktivität in die allgemeine Unterrichtszeit. Nationale Organisationen haben MI als Schlüsselstrategie identifiziert, um Kindern dabei zu helfen, die empfohlenen 60 Minuten moderater bis intensiver körperlicher Aktivität pro Tag zu erreichen. Die Forschung hat durchweg gezeigt, dass MI sinnvolle Mengen an körperlicher Aktivität bieten, das Verhalten bei Aufgaben verbessern, die kognitive Funktion verbessern und standardisierte Testergebnisse erhöhen kann. Diese Strategie wird auch immer wichtiger, da Kinder immer weniger Zeit in aktiven Schulumgebungen verbringen, wie z Pause und Sportunterricht. Lehrer integrieren MI jedoch selten in ihren Unterricht.

Um Lehrer dazu zu ermutigen, MI regelmäßiger einzusetzen, ist es wichtig zu verstehen, welche Eigenschaften von MI-Produkten zu einer stärkeren Nutzung führen. Während einige Arbeiten durchgeführt wurden, um zu ermitteln, welche Eigenschaften von MI-Produkten die Verwendung durch Lehrer verbessern, hat diese Arbeit entweder die Verwendung von MI als allgemeines Konzept untersucht (d ); oder im Kontext eines einzelnen MI-Produkts durchgeführt wurde (d. h. was die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Lehrer ein bestimmtes MI-Produkt wie Take 10 implementieren). Diese Ansätze haben zwei wesentliche Einschränkungen. Erstens sind Studien, die MI als allgemeines Konzept untersucht haben (d. h. was Lehrer eher dazu bringen würde, körperliche Aktivität in ihre Unterrichtsroutinen einzubauen), begrenzt, da Lehrer keine MI-Produkte testen konnten. Zweitens, weil frühere Studien Feedback zu einem einzelnen MI-Produkt erbeten, obwohl mehrere MI-Produkte mit unterschiedlichen Eigenschaften verfügbar sind, war die Fähigkeit der Lehrer, wünschenswerte MI-Produktattribute für alle MI-Produkte zu identifizieren, begrenzt.

Derzeit stehen Lehrern sechs MI-Produkte zur Verfügung. Diese Produkte unterscheiden sich erheblich in ihrem Grad an (a) akademischem Fokus, (b) Grad der Lehrerbeteiligung und (c) Zeitaufwand für Planung und Umsetzung. Zum Beispiel ist Go Noodle eine Website, die kurze (3-5 Minuten) Videos von meist nicht-akademischen MI-Aktivitäten enthält. Lehrer können einfach ein Video zum Abspielen auswählen. Umgekehrt besteht das Take 10-Produkt aus Aktivitätskarten, die körperliche Aktivitäten vorstellen, die mit akademischen Inhalten angereichert sind, sowie Anweisungen, wie Lehrer die Aktivitäten organisieren und durchführen können. Diese beiden Produkte stellen entgegengesetzte Enden des MI-Produktspektrums dar, aber kein MI-Produkt enthält alle Schlüsselattribute, die zur Verwendung anregen könnten. Das Verständnis der Attribute, die Lehrer von MI-Produkten erwarten, würde es Forschern und Pädagogen ermöglichen, Produkte zu entwerfen, die attraktiver sind und mit größerer Wahrscheinlichkeit verwendet werden (d. h. eine erhöhte Implementierung).

Produkttests sind eine Möglichkeit, Attribute zu identifizieren, die die Aufnahme durch Lehrer fördern oder behindern. Produktprüfung ist der Prozess der Messung der Eigenschaften oder Leistung von Produkten. Zwei der gebräuchlichsten Produkttesttechniken sind In-Home-Use-Tests und Discrete-Choice-Experimente (DCE). In-Home-Use-Tests ermöglichen potenziellen Verbrauchern (in diesem Fall Lehrern), ein Produkt so zu verwenden, wie sie es normalerweise in ihrer natürlichen Umgebung tun würden. Bei DCEs werden Einzelpersonen gebeten, ihre Präferenzen zu identifizieren, wenn ihnen ein hypothetischer Satz von Attributen gegeben wird, die Produkte enthalten könnten. Produkttests sind bei der Entwicklung neuer Produkte unerlässlich, da sie dazu beitragen können, überlegene Produkte herzustellen, indem kritische Attribute identifiziert werden, die Verbraucher wünschen. Die Forschung hat eindeutig gezeigt, dass die Einbeziehung der Verbraucher in die Entwicklung neuer Produkte entscheidend für den Erfolg der Produkte ist. Der Entwicklungsprozess früherer MI-Produkte beinhaltete diesen Schritt jedoch nicht.

Diese Studie wird die Beweise in Bezug auf die Implementierung von MI durch Klassenlehrer erweitern, indem Produktattribute identifiziert werden, die zu einer verstärkten Verwendung von MI-Produkten durch Lehrer führen werden. Dazu werden wir auf Produkttest-Forschungstechniken zurückgreifen, um weit verbreitete MI-Produkte zu testen und Eigenschaften von MI-Produkten zu identifizieren, die sie mehr oder weniger brauchbar machen. Wir werden die folgenden spezifischen Ziele erreichen:

Ziel 1: Identifizieren Sie die Schlüsselattribute von Movement Integration-Produkten, die Lehrer bevorzugen und nicht bevorzugen, indem Sie ein DCE und Produkttests im Unterricht verwenden.

Ziel 2: Entwickeln Sie einen Prototyp eines Bewegungsintegrationsprodukts, das die kritischen Attribute enthält, die von den Lehrern in Ziel 1 identifiziert wurden.

Ziel 3: Führen Sie einen Pilottest des in Ziel 2 entwickelten Prototyp-Produkts Movement Integration durch, um die Implementierung durch die Lehrer, die Wirkung des Produkts auf das Aktivitätsniveau der Kinder während der Unterrichtszeit und die Kosten zu bewerten.

Dieses Projekt ist wichtig, weil MI praktisch alle Kinder jeden Tag in der Schule erreichen kann. Das Projekt ist innovativ, weil es einen MI-Produktprototyp unter Verwendung von Produkttesttechniken mit Klassenlehrern produzieren wird. Das erwartete Projektergebnis ist ein MI-Produktprototyp mit dem Potenzial, landesweit in größerem Umfang implementiert zu werden.

Aktualisierungen aufgrund von Covid-19: Aufgrund der Schließung von Schulen aufgrund der neuartigen Pandemie SARS-CoV-2 (COVID-19) und aufgrund der in Ziel 1 gesammelten Pilotdaten wurde das Design dieser Studie geändert. Nach Abschluss von Ziel 1 wurde deutlich, dass die vorhandenen MI-Produkte alle Schlüsselattribute enthielten, die die Lehrer wünschten. Daher wurde die Entscheidung getroffen, kein neuartiges MI-Produkt zu entwickeln, sondern die Wirkung der drei Produkte, die von den Lehrern in Ziel 1 am höchsten eingestuft wurden, auf die körperliche Aktivität der Schüler zu testen. Lehrer begannen im Januar 2020 mit dem Testen von Produkten, und alle teilnehmenden Schulen schlossen ihre Türen im März 2020 aufgrund von COVID-19. Vor der Schließung konnten Lehrer eine Basiswoche absolvieren und ein Produkt testen. Diese Schulen wurden im Herbst 2021 wiedereröffnet, haben jedoch keine externen Besucher an der Schule zugelassen, einschließlich Studienforschungsteams. Somit war und ist es unmöglich, das Studium wie beabsichtigt abzuschließen. Angesichts der Tatsache, dass die Zuschussfinanzierung für dieses Projekt ausgelaufen ist, ist es die Absicht der Forscher, die Ergebnisse so zu veröffentlichen, wie sie sind, und gleichzeitig ihre Grenzen zu erkennen und transparent darüber zu berichten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29205
        • University of South Carolina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

  • Die Teilnehmer müssen Grundschullehrer sein.
  • Muss in Vollzeit von ihrem Schulbezirk beschäftigt sein
  • Muss der Grundschullehrer einer Klasse von 15 oder mehr Schülern im Grundschulalter sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Test bestehender MI-Produkte
Wir werden die Auswirkungen von drei weit verbreiteten MI-Produkten (GoNoodle, Take10, ABC for Fitness) auf die körperliche Aktivität der Schüler mit 60 Grundschullehrern testen.
Drei weit verbreitete MI-Produkte (GoNoodle, Take10, ABC for Fitness) werden von Lehrern in ihren Klassenzimmern getestet. Die Lehrer nehmen vier Wochen lang an der Studie teil (eine Baseline-Woche, eine Woche für jedes Produkt).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Verwendung von Bewegungsintegrationsstrategien (Mittelwert pro Tag)
Zeitfenster: 5 Schultage (Daten wurden über die 5 Tage gemittelt) zu Studienbeginn (Lehrer hatten das Bewegungsintegrationsprodukt nicht) und Ergebnis (eine Woche nach Studienbeginn, als Lehrern das Bewegungsintegrationsprodukt zur Verfügung gestellt wurde)
Veränderung der selbstberichteten Nutzung von Bewegungsintegrationsstrategien pro Tag. Die Lehrkräfte erstellen wöchentlich ein Protokoll über die Implementierung des Bewegungsintegrationsprodukts. Um das Protokoll zu vervollständigen, meldet sich jeder Lehrer auf einer passwortgeschützten Website an. Die Lehrer geben die Anzahl der MI-Produktnutzungen pro Tag an. Wenn Lehrer das Protokoll nicht ausfüllen, erhalten sie eine E-Mail-Erinnerung.
5 Schultage (Daten wurden über die 5 Tage gemittelt) zu Studienbeginn (Lehrer hatten das Bewegungsintegrationsprodukt nicht) und Ergebnis (eine Woche nach Studienbeginn, als Lehrern das Bewegungsintegrationsprodukt zur Verfügung gestellt wurde)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00069012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden IPD-Daten nicht weitergeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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