- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06582953
HVIP-Ergebnisse und Stakeholder-Einblicke
Weiterentwicklung der Evidenz für HVIPs im Südosten: Umfassende patientenzentrierte Ergebnisse und Einblicke in die Interessengruppen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt Belege dafür, dass Gewaltinterventionsprogramme in Krankenhäusern (HVIPs) Rückfälle durch Gewaltverletzungen und PTBS-Symptome reduzieren, den Erhalt unterstützender Dienste verbessern und Kosteneinsparungen für das Gesundheitssystem belegen. Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese Ergebnisse in wenig untersuchten Gemeinden im Südosten (S.E.) reproduziert werden können. wo nur wenige HVIPs implementiert wurden und andere potenziell wertvolle Ergebnisse ungeprüft bleiben. Dazu können unter anderem eine Verbesserung der Gesundheitsversorgung, des Selbstvertrauens der Patienten, die Verringerung des Gewaltrisikos und die allgemeine Genesung gehören. Darüber hinaus fehlen in der Literatur sektorübergreifende Stakeholder-Perspektiven dazu, wie HVIPs verbessert oder erweitert werden können, um den Bedürfnissen der Gemeinschaften besser gerecht zu werden. Beispielsweise werden Familienmitglieder und Angehörige häufig von HVIP-Diensten unterstützt, es ist jedoch wenig darüber bekannt, wie sie von der Intervention profitieren. Darüber hinaus integrieren sich HVIPs in das Gesundheitsteam und ergänzen so die Betreuung durch das klinische Personal. Es ist wenig darüber bekannt, wie Gesundheitsteams von der Arbeit von HVIPs profitieren oder wie die Qualität der bereitgestellten Pflege durch diese Programme beeinflusst wird. Diese Fragen sind unerlässlich, um die Umsetzung von HVIPs zu informieren und um herauszufinden, wie der Erfolg aus einer Sicht der öffentlichen Gesundheit besser definiert werden kann, die Ergebnisse berücksichtigt, die über die Rückfälligkeit gewaltsamer Verletzungen für Patienten, Familien, Gesundheitssysteme und Gemeinschaften hinausgehen.
Darüber hinaus ist die Bewertung von HVIPs in wenig untersuchten Gemeinden von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung der Evidenzbasis des Modells, insbesondere in Gemeinden, in denen die Investitionen in Gewaltintervention nach wie vor gering sind. Diese. In den USA beispielsweise ist die Belastung durch Tötungsdelikte mit Schusswaffen unverhältnismäßig hoch, aber nur wenige Krankenhäuser haben HVIPs eingeführt. S.E. Traumazentren und HVIPs bedienen in einzigartiger Weise große städtische und ländliche Gebiete, die mit komplexen Rassen- und Wirtschaftsunterschieden konfrontiert sind, in denen jedoch weniger in Gewaltprävention und Sicherheitsnetzrichtlinien und -dienste investiert wird.
Die Ermittler schlagen die Durchführung einer umfassenden Evaluierung eines etablierten HVIP (Turning the Tide Violence Intervention Program, TTVIP) in einem akademischen, gemeinnützigen Traumazentrum der Stufe 1 in Charleston, South Carolina, vor, das jugendliche und junge erwachsene Opfer gemeinschaftlicher und zwischenmenschlicher Gewalt in Charleston betreut. Grafschaften Dorchester und Berkeley. Die meisten vom TTVIP betreuten Patienten sind Opfer von Schusswaffenverletzungen (>90 %), wohnen in den Städten Charleston und North Charleston – letztere zählt zu den US-Städten mit den höchsten Schusswaffenübergriffen und Mordraten – und sind überproportional junge schwarze Männer Sie stammen aus Stadtteilen mit hoher Benachteiligung und sind über Medicaid finanziert oder nicht versichert. Diese Studie wird das Wissen über HVIP-Ergebnisse und die Umsetzung aus der Sicht von Überlebenden, Familien und Mitgliedern des Gesundheitsteams erweitern und außerdem die Auswirkungen eines HVIP in einem S.E. untersuchen. Staat, der unverhältnismäßig häufig Schusswaffengewalt erfährt. Ziel der Studie ist es, eine Evaluierung eines S.E. durchzuführen. HVIP (TTVIP), das umfassende Patientenergebnisse, wahrgenommene Vorteile von HVIPs aus der Perspektive mehrerer Interessengruppen und Möglichkeiten zur HVIP-Verbesserung umfasst.
Ziel 1: Bewerten Sie die Erfahrung im Gesundheitswesen, die Inanspruchnahme unterstützender Dienste, das Gewaltrisiko, die Folgen für die psychische Gesundheit, das Selbstvertrauen, das wahrgenommene Risiko von Gewalt und erneuten Verletzungen bei gewaltsam verletzten Jugendlichen und jungen Erwachsenen, einschließlich TTVIP-registrierter und nicht registrierter Patienten. Die Forscher gehen davon aus, dass Personen, die gewalttätige Verletzungen erlitten haben und sich am TTVIP angemeldet haben, über a) eine positivere Wahrnehmung ihrer Gesundheitserfahrung, b) eine höhere Inanspruchnahme von Diensten, c) geringere Raten von Depressionen und PTBS, d) ein geringeres Gewaltrisiko und e) ein höheres Risiko berichten werden Vertrauen und f) geringere Raten gewaltsamer und nicht gewaltsamer Wiederverletzungen im Vergleich zu nicht registrierten Gewaltopfern. Die Ermittler rechnen mit ähnlichen Raten des wahrgenommenen Gewaltrisikos zwischen den beiden Gruppen.
Ziel 2: Untersuchen Sie die Wahrnehmung von HVIP-Diensten, -Vorteilen und -Empfehlungen zur Serviceverbesserung bei HVIP-Teilnehmern und ihren primären Betreuern/Angehörigen.
Ziel 3: Bewertung der Wahrnehmung von HVIP-Diensten, der Vorteile für das Gesundheitsteam und die Patienten sowie Empfehlungen für Serviceverbesserungen beim Gesundheitspersonal.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ashley Hink, MD
- Telefonnummer: 843-792-7082
- E-Mail: hink@musc.edu
Studienorte
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29407
- Rekrutierung
- Medical University of South Carolina
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Kontakt:
- Ashley Hink, MD, MPH
- Telefonnummer: 843-792-6304
- E-Mail: hink@musc.edu
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien (Patienten):
- Patienten im Alter von 16 bis 35 Jahren, die am MUSC Charleston behandelt werden und eine Verletzung aufgrund zwischenmenschlicher oder gemeinschaftlicher Gewalt erleiden
- Glasgow Coma Score (GCS) von 15 zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung
Ausschlusskriterien (Patienten):
- Mangelnde Einwilligungsfähigkeit aufgrund eines veränderten psychischen Status (AMS) oder einer schweren unbehandelten psychischen Erkrankung
- Zum Zeitpunkt der Beurteilung der Einschreibung verhaftet oder inhaftiert sein
- Nicht englischsprachige Patienten
- Alter unter 15, über 35
Einschlusskriterien (Angehörige/Betreuer):
-Angehörige (Partner), Betreuer und Familienangehörige von Patienten, die an der Studie teilnehmen und gewalttätige Verletzungen erlitten haben
Ausschlusskriterien (Angehörige/Betreuer):
- Nicht Englisch sprechend
- Kognitive Beeinträchtigung
- Unter 16 Jahren
Einschlusskriterien (Gesundheitsdienstleister):
-Mitglieder des Gesundheitsteams, die sich in den letzten 6 Monaten um Opfer von Gewalt gekümmert haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Patienten, Familienangehörige und Gesundheitsdienstleister
Patienten im Alter zwischen 15 und 35 Jahren, die gewalttätige Verletzungen erleiden oder bei denen ein hohes Gewaltrisiko besteht und die am MUSC Charleston behandelt werden, werden aufgenommen.
Das Gewaltinterventionsprogramm im Krankenhaus ist in die reguläre Betreuung von Patienten integriert, und sie können sich für die Inanspruchnahme von Leistungen des Programms (TTVIP) entscheiden, wenn sie sich dafür qualifizieren und sich für die Teilnahme entscheiden.
Es erfolgt keine Randomisierung oder Zuordnung.
Die Ermittler werden die Ergebnisse dieser Patienten bewerten und die Ergebnisse werden auf Gruppenunterschiede zwischen denen, die Leistungen aus dem Programm erhalten, und denen, die dies nicht tun, beurteilt.
Familienangehörige von Patienten und Gesundheitsdienstleister, die sich um Patienten kümmern, werden einbezogen und sind der regulären Gesundheitsversorgung und den für Patienten bereitgestellten Dienstleistungen ausgesetzt.
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TTVIP ist bereits in die reguläre Versorgung von Patienten integriert, die gewaltsam verletzt wurden und am MUSC Charleston behandelt werden.
Klientenvertreter bieten unmittelbare Unterstützung, helfen bei der Kommunikation und stellen Opfern von Gewalt und ihren Familien Botschaften zur Verhinderung von Vergeltungsmaßnahmen zur Verfügung. Darüber hinaus helfen sie bei der Unterstützung ihrer Gesundheitsversorgung.
Patienten, die sich für eine langfristige Rundum-Betreuung entscheiden und im umliegenden 3-Kreis-Gebiet leben, werden nach der Verletzung noch Monate (bis zu 1 Jahr) unterstützt und erhalten Mentoring, Serviceüberweisungen (d. h.
Bildung, Beschäftigung, Drogenmissbrauch, Genesung nach Verletzungen, pro-soziale Aktivitäten, Wohnen) und psychiatrische Dienste.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Posttraumatische Belastungsstörung
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden zu Beginn der Einschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht
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PTBS: PTBS-Checkliste für DSM-5 (PCL) Der PCL-5 ist ein 20-Punkte-Fragebogen, der den DSM-5-Symptomkriterien für PTSD entspricht.
Die Selbsteinschätzungsskala reicht für jedes Symptom von 0 bis 4.
Die Beschreibungen der Bewertungsskalen sind die gleichen: „Überhaupt nicht“, „Ein bisschen“, „Mäßig“, „Ziemlich“ und „Überaus“.
Sie werden mit 0-4 gewertet.
Der Wert wird summiert (0–80), wobei ein Grenzwert von 33 auf eine PTBS hinweist und höhere Werte auf schlimmere Symptome hinweisen.
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Opfer von Gewalt werden zu Beginn der Einschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht
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Selbstwertgefühl
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden zu Studienbeginn, nach 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten untersucht
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Das Selbstwertgefühl wird anhand der Rosenberg-Selbstwertskala beurteilt.
Hierbei handelt es sich um eine 10-Punkte-Skala mit Antwortoptionen, die den Grad der Zustimmung (stimme voll und ganz zu, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu) in Bezug auf Aussagen zum Selbstwertgefühl angeben.
Die Antworten werden bewertet (1–4) und summiert.
Höhere Werte weisen auf ein höheres Selbstwertgefühl hin.
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Opfer von Gewalt werden zu Studienbeginn, nach 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten untersucht
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Zukünftiges Risiko von Schusswaffengewalt
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden zu Studienbeginn, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht.
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Das zukünftige Risiko von Schusswaffengewalt wird mit dem SaFTEy Score (Schwerwiegende Kämpfe, Waffentragen durch Freunde, gemeinschaftliche Umgebung und Bedrohungen durch Schusswaffen) bewertet.
Hierbei handelt es sich um eine 4-Punkte-Umfrage, die das zukünftige Risiko von Schusswaffengewalt bewertet.
Jede Antwort wird bewertet und alle Antworten werden summiert.
Die Werte liegen zwischen 0 und 10, wobei 10 auf ein hohes Risiko zukünftiger Gewalt hinweist.
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Opfer von Gewalt werden zu Studienbeginn, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht.
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Depression
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden bei der Ersteinschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung, beurteilt.
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Zur Beurteilung einer Depression wird der PHQ-9 (Patientengesundheitsfragebogen) verwendet.
Es handelt sich um ein 9-Punkte-Instrument, das nach depressiven Symptomen fragt.
Für jede Frage gibt es vier Antwortmöglichkeiten, mit denen die Häufigkeit des Auftretens von Symptomen bewertet wird. Jede Frage wird mit 0–3 bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0-27.
0–4 bedeutet keine Depression, 5–9 leichte depressive Symptome, 10–14 mittelschwere depressive Symptome, 15–19 mäßig schwere depressive Symptome und 20–27 schwere depressive Symptome.
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Opfer von Gewalt werden bei der Ersteinschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung, beurteilt.
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Vorteile der Implementierung von Gewaltinterventionsprogrammen im Krankenhaus
Zeitfenster: Gesundheitsdienstleister werden bei der Einschreibung anhand einer Basisbewertung beurteilt (einmalige Querschnittsbefragung).
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Gesundheitsdienstleister werden zu ihrer Wahrnehmung der Umsetzung des Turning the Tide Violence Intervention Program (TTVIP) befragt.
Dies ist kein Instrument, aber in einer Umfrage werden Fragen zur Bewertung der folgenden Bereiche gestellt: Wissen über TTVIP-Dienste, Auswirkungen auf Kommunikation, medizinische Versorgung, Trauma-informierte Pflege, kulturell kompetente Pflege und Patientenergebnisse.
Die Antwortoptionen richten sich nach dem Grad der Zustimmung.
Die Ergebnisse werden als Prozentsatz der Personen angegeben, die die Antwortoptionen angegeben haben.
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Gesundheitsdienstleister werden bei der Einschreibung anhand einer Basisbewertung beurteilt (einmalige Querschnittsbefragung).
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Prozentsatz der Patienten mit Beteiligung des Strafjustizsystems
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden bei der Ersteinschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung, beurteilt
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Es wird kein Instrument eingesetzt.
Vielmehr werden die Probanden gefragt, ob gegen sie Strafanzeigen, Festnahmen oder Inhaftierungen erhoben wurden.
Die Antwortoptionen werden im Ja/Nein-Format vorliegen und das Ergebnis wird nach Häufigkeit angegeben (Prozentsatz der Personen, die eine Beteiligung des Strafjustizsystems angeben).
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Opfer von Gewalt werden bei der Ersteinschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung, beurteilt
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Prozentsatz der Patienten mit negativen sozialen Determinanten der Gesundheit
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden zu Studienbeginn, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht
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Soziale Determinanten der Gesundheit werden mit dem Screening-Tool Health-Related Social Needs (HRSN) der Accountable Health Communities (AHC) bewertet.
Dieses Tool bewertet soziale Determinanten der Gesundheit (SDoH). Zu den für diese Studie untersuchten Bereichen gehören Wohnen, Sicherheit, Ernährungsunsicherheit, Transport, die Fähigkeit, Grundbedürfnisse zu decken, die Fähigkeit, für Versorgungsleistungen zu zahlen, Beschäftigung und soziale Unterstützung.
Die Fragen werden weder bewertet noch wird eine Skala verwendet. Die Antwortmöglichkeiten bestehen aus Ja/Nein, Multiple-Choice-Kategorien und Häufigkeiten.
Die Ergebnisse werden nach Inzidenz (Prozentsatz der Probanden, die die Option melden) gemeldet.
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Opfer von Gewalt werden zu Studienbeginn, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht
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Prozentsatz der Patienten mit wahrgenommenem Gewaltrisiko
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden bei der Ersteinschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung, beurteilt.
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Ein Instrument wird nicht eingesetzt.
Der Teilnehmer wird in einer Umfrage gebeten, anzugeben, wie stark er einer Aussage zustimmt, dass er sich gefährdet fühlt, Opfer von Gewalt zu werden.
Das Ergebnis wird als Prozentsatz jeder Antwort angegeben.
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Opfer von Gewalt werden bei der Ersteinschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung, beurteilt.
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Prozentsatz der Patienten, bei denen eine wiederholte Verletzung auftritt
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht
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Ein Instrument wird nicht eingesetzt.
Die Probanden werden per Umfragefrage gefragt, ob sie seit der Aufnahme in die Studie eine wiederholte Verletzung (gewaltsam oder gewaltlos) erlitten haben.
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Opfer von Gewalt werden 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht
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Prozentsatz der Patienten mit Bedarf an Wiederherstellungsdiensten
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden bei der Aufnahme in die Studie, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Verletzung, untersucht. Angehörige/Betreuer des Patienten werden zu Studienbeginn und 3–6 Monate nach der Verletzung beurteilt.
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Dies wird kein Instrument sein.
In einer Umfrage werden die Teilnehmer gebeten, anzugeben, welche Dienste sie ihrer Meinung nach zur Genesung nach einer Verletzung benötigen, indem sie die Felder auswählen, die ihrer Meinung nach zutreffen (Dienste: medizinisch/chirurgisch, Physiotherapie, Ergotherapie, Sozialarbeit, Wohnhilfe, Nahrungsmittelhilfe). , Transportunterstützung, finanzielle Unterstützung, Krankenversicherung, Konfliktlösung, Bildung, Beschäftigung, Zugang zu Diensten für Opfer von Straftaten, Rechtsberatung).
Die Ergebnisse werden anhand des Prozentsatzes der Personen angegeben, die einen Servicebedarf angeben.
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Opfer von Gewalt werden bei der Aufnahme in die Studie, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Verletzung, untersucht. Angehörige/Betreuer des Patienten werden zu Studienbeginn und 3–6 Monate nach der Verletzung beurteilt.
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Prozentsatz der Patienten, die über Gewaltandrohungen berichten
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht.
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Dies wird nicht mit einem Instrument beurteilt.
Dies wird anhand einer Umfragefrage beurteilt, ob der Patient Gewaltandrohungen erlebt hat.
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Opfer von Gewalt werden 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung untersucht.
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Prozentsatz der Patienten, die über positive Ergebnisse der Gewaltinterventionsdienste berichten
Zeitfenster: Patienten, die in TTVIP aufgenommen werden, werden in den folgenden Abständen nach der Aufnahme beurteilt: 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate. Angehörige/Betreuer werden 3–6 Monate nach der Einschreibung ihres Angehörigen anhand von Stellvertreterfragen beurteilt.
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Bei iMPRoVE (Measures for Providers to Victimization Experiences) handelt es sich um eine Umfrage, die die Ergebnisse und die Qualität von Opferinterventionsdiensten in den folgenden Bereichen bewertet: Rechts-/Justizsystem, medizinische Versorgung und Koordination, auf die psychische Gesundheit ausgerichtete Dienste, Krisenintervention und Überweisungsdienste, unterstützend oder gemeinschaftliche Interessenvertretungsdienste und unterversorgte bevölkerungsorientierte Dienste.
Mit jeder Frage soll beurteilt werden, ob das TTVIP Dienste bereitstellte, die für die mit der Domain verbundene Person als vorteilhaft empfunden wurden.
Es gibt zwei Fragendatenbanken – eine für Einzelpersonen/Opfer und eine für Stellvertreter (Betreuer, Angehörige, Familienmitglieder).
Für jede Frage gibt es eine Antwortmöglichkeit (stimme völlig zu, stimme zu, stimme weder zu noch nicht zu, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu).
Es wird nicht skaliert oder bewertet, sondern jede Antwort gibt den Grad der Zustimmung zu der Frage oder Aussage an.
Die Ergebnisse werden anhand des Prozentsatzes der Personen angegeben, die die Optionen beantwortet haben.
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Patienten, die in TTVIP aufgenommen werden, werden in den folgenden Abständen nach der Aufnahme beurteilt: 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate. Angehörige/Betreuer werden 3–6 Monate nach der Einschreibung ihres Angehörigen anhand von Stellvertreterfragen beurteilt.
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Prozentsatz der Patienten, die eine günstige Qualität der Gesundheitsversorgung angeben
Zeitfenster: Opfer von Gewalt und Angehörige/Betreuer werden bei der Ersteinschreibung und drei Monate nach der Einschreibung beurteilt.
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Dies wird nicht mit einem Instrument beurteilt.
Die Fragen werden über eine Umfrage beantwortet, in der die folgenden Bereiche der Wahrnehmung der Teilnehmer über ihre Gesundheitsversorgung bewertet werden: Kommunikation, kulturelle Kompetenz, Empathie und Voreingenommenheit.
Die Fragen werden nach dem Grad der Zustimmung bewertet und nach dem Prozentsatz der Antworten angegeben.
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Opfer von Gewalt und Angehörige/Betreuer werden bei der Ersteinschreibung und drei Monate nach der Einschreibung beurteilt.
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Prozentsatz der Patienten, die am Gewaltinterventionsprogramm im Krankenhaus teilnehmen
Zeitfenster: Opfer von Gewalt werden bei der Ersteinschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung, befragt.
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Die Probanden werden gefragt, ob sie am Turning the Tide-Gewaltinterventionsprogramm teilnehmen.
Es handelt sich um eine Ja- oder Nein-Frage, die nach Inzidenz (Prozentsatz der eingeschriebenen Probanden) angegeben wird.
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Opfer von Gewalt werden bei der Ersteinschreibung, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung, befragt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ashley Hink, MD, Medical University of South Carolina
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Goldstick JE, Carter PM, Walton MA, Dahlberg LL, Sumner SA, Zimmerman MA, Cunningham RM. Development of the SaFETy Score: A Clinical Screening Tool for Predicting Future Firearm Violence Risk. Ann Intern Med. 2017 May 16;166(10):707-714. doi: 10.7326/M16-1927. Epub 2017 Apr 11.
- Kegler SR, Dahlberg LL, Vivolo-Kantor AM. A descriptive exploration of the geographic and sociodemographic concentration of firearm homicide in the United States, 2004-2018. Prev Med. 2021 Dec;153:106767. doi: 10.1016/j.ypmed.2021.106767. Epub 2021 Aug 17.
- Monopoli WJ, Myers RK, Paskewich BS, Bevans KB, Fein JA. Generating a Core Set of Outcomes for Hospital-Based Violence Intervention Programs. J Interpers Violence. 2021 May;36(9-10):4771-4786. doi: 10.1177/0886260518792988. Epub 2018 Aug 10.
- Purtle J, Rich LJ, Bloom SL, Rich JA, Corbin TJ. Cost-benefit analysis simulation of a hospital-based violence intervention program. Am J Prev Med. 2015 Feb;48(2):162-169. doi: 10.1016/j.amepre.2014.08.030. Epub 2014 Nov 6.
- Smith R, Dobbins S, Evans A, Balhotra K, Dicker RA. Hospital-based violence intervention: risk reduction resources that are essential for success. J Trauma Acute Care Surg. 2013 Apr;74(4):976-80; discussion 980-2. doi: 10.1097/TA.0b013e31828586c9.
- Gorman E, Coles Z, Baker N, Tufariello A, Edemba D, Ordonez M, Walling P, Livingston DH, Bonne S. Beyond Recidivism: Hospital-Based Violence Intervention and Early Health and Social Outcomes. J Am Coll Surg. 2022 Dec 1;235(6):927-939. doi: 10.1097/XCS.0000000000000409. Epub 2022 Nov 15.
Nützliche Links
- Gun violence information in rural areas
- HAVI membership
- TTVIP website
- ADI linkage (area deprivation index)
- City level data on firearm homicide
- Adverse child events screening
- Rosenburg self esteem scale
- PTSD screening
- PHQ-9 depression screening
- health related needs (social determinants of health) screening
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Gewalt, körperlich
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Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking University...RekrutierungAltersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine... und andere BedingungenChina