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177Lu-PSMA-R2 bei Patienten mit PSMA-positivem, progressivem, metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (PROter)

8. Mai 2025 aktualisiert von: Advanced Accelerator Applications

Eine offene, multizentrische Dosiseskalationsstudie der Phase 1/2 zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Dosimetrie und Ansprechen auf wiederholte Gabe der 177Lu-PSMA-R2-Radioligandentherapie bei Patienten mit prostataspezifischem Membranantigen (PSMA). ) Positiver (68Ga-PSMA-R2) progressiver metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs nach vorheriger systemischer Behandlung

Diese Phase-1/2-Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Strahlendosimetrie von 177Lu-PSMA-R2 untersuchen und vorläufige Wirksamkeitsdaten bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) weiter bewerten. Der Phase-1-Teil der Studie wird die empfohlene Dosis von 177Lu-PSMA-R2 für die Radio-Liganden-Therapie (RLT) von mCRPC bestimmen, und der Phase-2-Teil wird auf etwa 60 Patienten ausgeweitet, um die vorläufige Aktivität (Anti-Tumor-Reaktion) zu dokumentieren. von wiederholten verabreichten Behandlungen, fortlaufende Sicherheitsbewertungen und das Sammeln von QoL-Daten.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Rekrutierung für PROter A206T-G01-001 (NCT03490838) wurde in Phase I durch eine Entscheidung des Sponsors gestoppt. Der Phase-II-Erweiterungsteil der Studie wurde nie begonnen. Wichtig ist, dass dieser Einstellungsstopp keine Folge von Sicherheitsbedenken war. Fortlaufende Patienten zum Zeitpunkt des Rekrutierungsstopps wurden gemäß Protokoll fortgesetzt und schlossen die 1-jährige Sicherheitsnachbeobachtung vor dem vorzeitigen Studienabbruch ab.

Das primäre Ziel des Phase-I-Teils der Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von 177Lu-PSMA-R2 und die Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizitäten (DLTs) sowie die Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD) (falls erreicht) und der empfohlenen Phase II Dosis wurde wegen vorzeitigem Rekrutierungsstopp nicht erreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Vall Hebron
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85040
        • Pheonix Molecular Imaging Center
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
        • University of California San Francisco
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University Medical Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
        • Yale New Haven Children Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • Tulane Cancer Center Tulance Cancer
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21231
        • John Hopkins University - Kimmel Comp. Cancer Center
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Health
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Mount Sinai Hospital School of Medicine
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • University of Wisconsin / Paul P. Carbone Comp Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Patienten ab 18 Jahren
  • Unterschriebenes und datiertes schriftliches ICF des Patienten oder eines gesetzlich zulässigen Vertreters vor studienspezifischen Verfahren
  • Histologisch bestätigtes Adenokarzinom der Prostata
  • Serum-Testosteronspiegel < 50 ng/dL nach chirurgischer oder fortgesetzter chemischer Kastration
  • Durch CT/MRT oder Knochenscan dokumentierte metastatische Erkrankung (nicht älter als 28 Tage bei der Einschreibung), die mindestens einen metastatischen Lymphknoten, viszerale Metastasen und/oder Knochenmetastasen zeigt
  • Positiver 68Ga-PSMA-R2-PET/CT-Scan für die zentrale Eignungsbewertung. Patienten, die 68Ga-PSMA-R2 im Rahmen eines separaten klinischen Protokolls erhalten, sind teilnahmeberechtigt (müssen alle Zulassungskriterien für die Studie erfüllen)
  • Dokumentiertes progressives mCRPC bei oder nach der letzten systemischen Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung, einschließlich metastasierter Erkrankung. Krankheitsprogression definiert als steigendes Serum-PSA (gemäß PCWG3), radiologische Progression oder ≥ 2 neue Knochenläsionen.
  • Muss eine vorherige systemische Behandlung für mCRPC erhalten haben, einschließlich CYP17-Inhibitoren und/oder Androgenweg-Inhibitoren (d. h. Abirateron und/oder Enzalutamid, falls verfügbar) und eine und nicht mehr als eine Chemotherapielinie für die fortgeschrittene Erkrankung (es sei denn, sie sind für eine Chemotherapie nicht geeignet (nicht geeignet).
  • Zwischen der letzten Verabreichung der Krebsbehandlung und dem Beginn der Studienbehandlung (mit Ausnahme von Luteinizing Hormone-Releasing Hormone [LHRH] oder Gonadotropin-Releasing Hormone [GnRH]) oder dem Abklingen aller früheren behandlungsbedingten Toxizitäten gegenüber der CTCAE-Version sind mindestens 28 Tage vergangen 5,0 Grad von ≤ 1 (mit Ausnahme von chemotherapieinduzierter Alopezie und peripherer Neuropathie Grad 2 oder häufigem Wasserlassen Grad 2, die zulässig sind). Eine vorherige größere Operation muss mindestens 12 Wochen vor Studieneintritt liegen.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2 mit einer Lebenserwartung von ≥ 6 Monaten
  • Angemessene Knochenmarkreserve und Organfunktion, wie durch vollständiges Blutbild und Biochemie in Blut und Urin zu Studienbeginn nachgewiesen

    1. Thrombozytenzahl von >100 x10e9/L
    2. Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) > 3.000/ml
    3. Neutrophilenzahl > 1.500/ml
    4. Hämoglobin ≥ 10 g/dl
    5. Serumkreatinin < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (GFR) > 50 ml/min, basierend auf der Gleichung der Chronic Kidney Disease-Epidemiology Collaboration (CKD-EPI). Patienten mit einer geschätzten GFR zwischen 50 und 60 ml/min zu Studienbeginn benötigen einen 99mTc-DTPA-GFR-Test, und nur Patienten mit nicht-obstruktiver Pathologie werden in die Studie aufgenommen.
    6. Gesamtbilirubin < 3 x ULN (außer bei bestätigter Gilbert-Krankheit in der Vorgeschichte)
    7. Baseline-Serumalbumin > 30 g/l
    8. Aspartataminotransferase (AST) < 3 mal ULN
  • Für männliche Patienten mit Partnern im gebärfähigen Alter Zustimmung zur Verwendung einer Barriere-Verhütungsmethode (Kondom) und deren Fortsetzung für 6 Monate nach Erhalt der letzten IP-Dosis

Ausschlusskriterien:

  • Pathologischer Befund im Einklang mit einem kleinzelligen, neuroendokrinen Karzinom der Prostata oder einer anderen Histologie, die sich vom Adenokarzinom unterscheidet.
  • Diffuse Beteiligung des Knochenmarks (d. h. „Superscan“ definiert als Knochenszintigraphie, bei der eine übermäßige Radioisotopenaufnahme des Skeletts [>20 Knochenläsionen] in Bezug auf Weichgewebe zusammen mit fehlender oder schwacher Aktivität im Urogenitaltrakt aufgrund von diffusen Knochen-/Knochenmarkmetastasen vorliegt)
  • Frühere Exposition gegenüber einer Radioliganden-Therapie Radioisotopentherapie (z. 89Sr), systemische Strahlentherapie oder 223Ra-Therapie.
  • Aktuelle schwere Harninkontinenz, Hydronephrose, schwere Miktionsstörung, jede Stufe von Harnwegsobstruktion, die Verweilkatheter/Kondomkatheter erfordert
  • Kompression des Rückenmarks oder Hirnmetastasen
  • Unkontrollierter Schmerz, der dazu führt, dass der Patient die bildgebenden Verfahren nicht einhält
  • Unkontrollierte kardiovaskuläre Vorgeschichte, definiert als:

    • Herzinsuffizienz (New York Heart Association [NYHA] II, III, IV)
    • Mittleres korrigiertes QT-Intervall (QTc) in Ruhe > 450 Millisekunden (ms), erhalten aus 3 EKG-Aufzeichnungen unter Verwendung des vom Screening-Klinik-EKG-Gerät abgeleiteten QTc-Werts.
    • Alle klinisch bedeutsamen Anomalien in Rhythmus, Leitung oder Morphologie des Ruhe-EKGs (z. B. vollständiger Linksschenkelblock, Herzblock dritten Grades, Herzblock zweiten Grades, PR-Intervall > 250 ms).
    • Jeder Faktor, der das Risiko einer QTc-Verlängerung oder das Risiko von arrhythmischen Ereignissen erhöht, wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, Familienanamnese mit Long-QT-Syndrom oder ungeklärter plötzlicher Tod unter 40 Jahren bei Verwandten ersten Grades oder alle Begleiterscheinungen Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern.
  • Andere bekannte gleichzeitig bestehende maligne Erkrankungen außer nicht-melanozytärem Hautkrebs oder niedriggradigem oberflächlichem Blasenkrebs, es sei denn, sie werden definitiv behandelt und es gibt keinen Hinweis auf ein Wiederauftreten über einen Zeitraum von 5 Jahren.
  • Geschichte der tiefen Venenthrombose und / oder Lungenembolie innerhalb von 4 Wochen nach der Registrierung.
  • Bekannte Inkompatibilität mit CT- oder PET-Scans.
  • Jegliche Hinweise auf schwere oder unkontrollierte systemische oder psychiatrische Erkrankungen, einschließlich unkontrollierter Hypertonie und aktiver Blutungsdiathesen, die es nach Meinung des Prüfarztes für den Patienten unerwünscht machen, an der Studie teilzunehmen, oder die die Einhaltung des Protokolls gefährden würden
  • Aktive Infektion einschließlich Human Immunodeficiency Virus (HIV) und unbehandelter Hepatitis B und Hepatitis C. Ein Screening auf chronische Erkrankungen ist nicht erforderlich.
  • Patienten, die innerhalb der letzten 28 Tage ein Prüfpräparat erhalten haben.
  • Bekannte Allergien, Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber IP oder seinen Hilfsstoffen
  • Bekannte Vorgeschichte von myelodysplastischem Syndrom/Leukämie zu irgendeinem Zeitpunkt
  • Es ist unwahrscheinlich, dass der Patient die Studienverfahren, Beschränkungen und Anforderungen einhält und vom Prüfarzt beurteilt wird, dass der Patient für die Teilnahme an der Studie nicht geeignet ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phase I: Dosiseskalationskohorte 1
3,70 GBq (100 mCi) x 3 Mal
Radio-Liganden-Therapie
Experimental: Phase I: Dosiseskalation Kohorte 2
7,40 GBq (200 mCi) bis zu 4 Mal
Radio-Liganden-Therapie
Experimental: Phase I: Dosiseskalation Kohorte 3
11,1 GBq (300 mCi) bis zu 4 Mal
Radio-Liganden-Therapie
Experimental: Phase I: Dosiseskalationskohorte 4
14,8 GBq (400 mCi) bis zu 4 Mal
Radio-Liganden-Therapie
Experimental: Phase I: Dosiseskalationskohorte 5
18,5 GBq (500 mCi) bis zu 4 Mal
Radio-Liganden-Therapie
Experimental: Phase I: Dosiseskalationskohorte 6
18,5 GBq (500 mCi) bis zu dreimal
Radio-Liganden-Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase I: Auftreten von dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs) während des ersten Zyklus der Studienbehandlung.
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen nach der ersten 177Lu-PSMA-R2-Dosis
Eine dosislimitierende Toxizität (DLT) ist definiert als jede Toxizität, die nicht auf die untersuchte Krankheit oder krankheitsbedingte Prozesse zurückzuführen ist, das Zeitfenster für den DLT-Bewertungszeitraum ist Zyklus 1. Um als DLT betrachtet zu werden, muss es sich auf das IP beziehen (Zuordnungen: möglich, wahrscheinlich und definitiv) und gleichzeitig eines der folgenden Kriterien gemäß den NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 erfüllen.
Bis zu 8 Wochen nach der ersten 177Lu-PSMA-R2-Dosis
Phase II: Prostataspezifisches Antigen (PSA) Ansprechrate 50
Zeitfenster: Woche 13 (12 Wochen nach der ersten 177Lu-PSMA-R2-Injektion)
Die PSA-Ansprechrate 50 ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die einen PSA-Wert von mindestens 50 % gegenüber dem Ausgangswert haben, der durch eine zweite PSA-Messung 4 Wochen später gemäß den Kriterien der Prostatakrebs-Arbeitsgruppe 3 (PCWG3) bestätigt wird.
Woche 13 (12 Wochen nach der ersten 177Lu-PSMA-R2-Injektion)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase I und II: Häufigkeit von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAE).
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum 30-tägigen Sicherheits-Follow-up, bewertet bis zu 4 Jahren (geschätzte endgültige OS-Analyse)
Die Verteilung unerwünschter Ereignisse erfolgt über die Analyse der Häufigkeiten für behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAEs), schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (TESAEs) und Todesfälle aufgrund von UEs durch die Überwachung relevanter klinischer und Laborsicherheitsparameter.
Von der Randomisierung bis zum 30-tägigen Sicherheits-Follow-up, bewertet bis zu 4 Jahren (geschätzte endgültige OS-Analyse)
Phase I und II: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zu 4 Jahren bewertet (geschätzte abschließende OS-Analyse)
ORR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer mit bestem Gesamtansprechen (BOR) oder vollständigem Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) gemäß RECIST 1.1.
Vom Datum der Randomisierung bis zu 4 Jahren bewertet (geschätzte abschließende OS-Analyse)
Phase I und II: Dauer des Ansprechens (DoR)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet bis zu 4 Jahre (geschätzte abschließende OS-Analyse)
Die Dauer des Ansprechens (DoR) gemäß RECIST v1.1 ist definiert als die Zeit, in der die Messkriterien für das objektive Ansprechen (CR/PR) (je nachdem, welcher Status zuerst erfasst wird) erfüllt sind, bis das erste Datum der Progression oder des Todes dokumentiert wird.
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet bis zu 4 Jahre (geschätzte abschließende OS-Analyse)
Phase I und II: Prostataspezifisches Antigen (PSA) Ansprechrate 30
Zeitfenster: Woche 13 (12 Wochen nach der ersten 177Lu-PSMA-R2-Injektion)
Die PSA-Ansprechrate 30 ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die einen PSA-Wert von mindestens 30 % gegenüber dem Ausgangswert haben, der durch eine zweite PSA-Messung 4 Wochen später gemäß den Kriterien der Prostatakrebs-Arbeitsgruppe 3 (PCWG3) bestätigt wird.
Woche 13 (12 Wochen nach der ersten 177Lu-PSMA-R2-Injektion)
Phase I: Prostataspezifisches Antigen (PSA) Ansprechrate 50
Zeitfenster: Woche 13 (12 Wochen nach der ersten 177Lu-PSMA-R2-Injektion)
Die PSA-Ansprechrate 50 ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die einen PSA-Wert von mindestens 50 % gegenüber dem Ausgangswert haben, der durch eine zweite PSA-Messung 4 Wochen später gemäß den Kriterien der Prostatakrebs-Arbeitsgruppe 3 (PCWG3) bestätigt wird.
Woche 13 (12 Wochen nach der ersten 177Lu-PSMA-R2-Injektion)
Phase I: 177Lu-PSMA-R2-Plasmakonzentration
Zeitfenster: Tage 1 bis 8 nach der Behandlung
Tage 1 bis 8 nach der Behandlung
Phase I: Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von 177Lu-PSMA-R2
Zeitfenster: Tag 1 (vor Beginn der Infusion, in der Mitte und kurz vor Ende der Infusion, dann nach der Infusion nach ungefähr 5, 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 40 ( +/- 4 Stunden), 48 Stunden), Tag 4 (+2 Tage) und Tag 8 nach Ende der Infusion
Venöse Vollblutproben werden zur aktivitätsbasierten pharmakokinetischen Charakterisierung entnommen. Cmax wird anhand deskriptiver Statistiken aufgelistet und zusammengefasst.
Tag 1 (vor Beginn der Infusion, in der Mitte und kurz vor Ende der Infusion, dann nach der Infusion nach ungefähr 5, 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 40 ( +/- 4 Stunden), 48 Stunden), Tag 4 (+2 Tage) und Tag 8 nach Ende der Infusion
Phase I: Minimale Plasmakonzentration (Cmin) von 177Lu-PSMA-R2
Zeitfenster: Tag 1 (vor Beginn der Infusion, in der Mitte und kurz vor Ende der Infusion, dann nach der Infusion nach ungefähr 5, 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 40 ( +/- 4 Stunden), 48 Stunden), Tag 4 (+2 Tage) und Tag 8 nach Ende der Infusion
Venöse Vollblutproben werden zur aktivitätsbasierten pharmakokinetischen Charakterisierung entnommen. Cmin wird aufgelistet und unter Verwendung deskriptiver Statistiken zusammengefasst.
Tag 1 (vor Beginn der Infusion, in der Mitte und kurz vor Ende der Infusion, dann nach der Infusion nach ungefähr 5, 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 40 ( +/- 4 Stunden), 48 Stunden), Tag 4 (+2 Tage) und Tag 8 nach Ende der Infusion
Phase I: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von 177Lu-PSMA-R2
Zeitfenster: Tag 1 (vor Beginn der Infusion, in der Mitte und kurz vor Ende der Infusion, dann nach der Infusion nach ungefähr 5, 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 40 ( +/- 4 Stunden), 48 Stunden), Tag 4 (+2 Tage) und Tag 8 nach Ende der Infusion
Venöse Vollblutproben werden zur aktivitätsbasierten pharmakokinetischen Charakterisierung entnommen. Die AUC wird anhand deskriptiver Statistiken aufgelistet und zusammengefasst.
Tag 1 (vor Beginn der Infusion, in der Mitte und kurz vor Ende der Infusion, dann nach der Infusion nach ungefähr 5, 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 40 ( +/- 4 Stunden), 48 Stunden), Tag 4 (+2 Tage) und Tag 8 nach Ende der Infusion
Phase I: Dosimetrie
Zeitfenster: Tage 1 bis 8 nach der Behandlung
Aktualisierung der Strahlung (Gy, Gy/MBq) nach kritischen Organen und metastatischen Läsionen
Tage 1 bis 8 nach der Behandlung
Phase I und II: Patient Reported Outcomes (PRO) von Mundtrockenheit unter Verwendung des Xerostomie-Fragebogens
Zeitfenster: Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Der Xerostomie-Fragebogen ist ein Fragebogen, der verwendet wird, um Mundtrockenheit und ihre Auswirkungen auf das tägliche Leben zu beschreiben. Es besteht aus 8 Fragen, wobei jede Frage mit einer Punktzahl von 0 („nie“/„keine“) bis 10 („am schlechtesten“) bewertet wird. Die Summe der 8 Punkte ergibt eine Gesamtpunktzahl (Punktzahlbereich von 0-80). Eine niedrige Punktzahl entspricht einer guten Lebensqualität, während eine hohe Punktzahl eine schlechte Lebensqualität aufgrund des trockenen Mundes bedeutet.
Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Phase I und II: Vom Patienten gemeldete Ergebnisse (PRO) der Augentrockenheit unter Verwendung des Xerophthalmie-Fragebogens
Zeitfenster: Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Der Xerophthalmie-Fragebogen ist ein Fragebogen zur Beschreibung der Augentrockenheit und ihrer Auswirkungen auf das tägliche Leben. Es besteht aus 3 Fragen. Die Werte für die ersten beiden Fragen reichen von 1 („nie“) bis 4 („ständig“) und die letzte Frage ist eine Ja/Nein-Frage zu früheren Diagnosen des Trockenen Auges. Die Summe der Punktzahlen der ersten 2 Fragen ergibt eine Gesamtpunktzahl (Wertungsspanne von 2-8). Eine niedrige Punktzahl entspricht einer guten Lebensqualität, während eine hohe Punktzahl eine schlechte Lebensqualität aufgrund des Trockenen Auges bedeutet.
Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Phase I und II: Brief Pain Inventory-Kurzform (PBI-SF)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Der BPI-SF ist ein öffentlich zugängliches Instrument zur Beurteilung des Schmerzes und umfasst Schweregrad- und Interferenzwerte. BPI-SF ist ein 11-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der dazu dient, die Schwere und Auswirkung von Schmerzen auf die täglichen Funktionen eines Teilnehmers zu beurteilen. Der Schmerzschwere-Score ist ein Mittelwert für die BPI-SF-Fragen 3, 4, 5 und 6 (Fragen, die nach dem Ausmaß des Schmerzes fragen, wobei das Ausmaß von 0 [kein Schmerz] bis 10 [Schmerzen so stark, wie Sie sich vorstellen können] eingestuft wird) ). Die Progression der Schmerzstärke ist definiert als ein Anstieg des Scores um 30 % oder mehr gegenüber dem Ausgangswert ohne Verringerung der Verwendung von Analgetika.
Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Phase II: Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis 30 Tage Sicherheits-Fup, bewertet bis zu 4 Jahren (geschätzte endgültige OS-Analyse)
DCR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer mit dem besten Gesamtansprechen (BOR) von vollständigem Ansprechen (CR), partiellem Ansprechen (PR) oder stabiler Erkrankung (SD) gemäß RECIST 1.1.
Vom Datum der Randomisierung bis 30 Tage Sicherheits-Fup, bewertet bis zu 4 Jahren (geschätzte endgültige OS-Analyse)
Phase II: Radiologisches progressionsfreies Überleben (rPFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der radiologischen Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet bis zu 4 Jahre (geschätzte abschließende OS-Analyse)
rPFS ist definiert als die Zeit bis zur radiologischen Progression nach PCWG3-modifiziertem RECIST v1.1 oder Tod.
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der radiologischen Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet bis zu 4 Jahre (geschätzte abschließende OS-Analyse)
Phase II: Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache, bewertet bis zu 4 Jahre (geschätzte endgültige OS-Analyse)
OS ist definiert als die Zeit bis zum Tod jeglicher Ursache.
Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache, bewertet bis zu 4 Jahre (geschätzte endgültige OS-Analyse)
Phase II: Zeit bis zur Progression des prostataspezifischen Antigens (PSA).
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache, bewertet bis zu 4 Jahre (geschätzte endgültige OS-Analyse)
Die PSA-Progression ist definiert als die Zeit vom Datum der ersten Dosis der 177Lu-PSMA-R2-Injektion bis zum ersten Datum, an dem ein Anstieg des PSA um >= 25 % und ein absoluter Anstieg von 2 ng/ml oder mehr gegenüber dem Nadir dokumentiert wurde bestätigt durch einen zweiten aufeinanderfolgenden Wert, der 3 oder mehr Wochen später erhalten wurde.
Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache, bewertet bis zu 4 Jahre (geschätzte endgültige OS-Analyse)
Phase II: Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Fragebogen C30 (EORTC QLQ-C30) der European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life
Zeitfenster: Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Der EORTC QLQ-C30 enthält 30 Fragen, die vom Teilnehmer bewertet werden. Es gibt 9 Skalen mit mehreren Punkten: 5 Skalen, die Aspekte des Funktionierens bewerten (körperlich, Rollenfunktion, kognitiv, emotional und sozial); 3 Symptomskalen (Müdigkeit, Schmerz und Übelkeit und Erbrechen); und eine Skala für den globalen Gesundheitszustand/die Lebensqualität (QOL). Es gibt 5 Single-Item-Maßnahmen zur Bewertung zusätzlicher Symptome (d. h. Dyspnoe, Appetitlosigkeit, Schlaflosigkeit, Verstopfung und Durchfall) und ein einziges Item bezüglich der wahrgenommenen finanziellen Auswirkungen der Krankheit. Alle bis auf zwei Fragen haben 4-Punkte-Skalen, die von "überhaupt nicht" bis "sehr stark" reichen. Die beiden Fragen zum globalen Gesundheitszustand/QOL haben 7-Punkte-Skalen mit Bewertungen, die von „sehr schlecht“ bis „ausgezeichnet“ reichen. Für jeden der 14 Bereiche werden die Endergebnisse so transformiert, dass sie von 0 bis 100 reichen, wobei höhere Werte eine Verbesserung anzeigen.
Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Phase II: Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Fragebogen der Europäischen Organisation für die Erforschung und Behandlung von Krebs – Prostatamodul (EORTC QLQ-PR25) Score
Zeitfenster: Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt
Das EORTC QLQ-PR25 ist ein Prostatakrebsmodul zur Erfassung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL). Es besteht aus 25 Fragen, die auf 6 Bereiche verteilt sind: Harnsymptome (8 Items), Inkontinenzhilfe (1 Item), Darmsymptome (4 Items), hormonelle behandlungsbedingte Symptome (HTRS) (6 Items), sexuelle Aktivität (2 Items) , und sexuelle Funktion (4 Punkte). Die Fragen verwenden eine 4-Punkte-Skala (1 „überhaupt nicht“ bis 4 „sehr stark“). Alle Rohdomänenwerte werden linear auf eine Skala von 0–100 transformiert, wobei höhere Werte entweder mehr Symptome (Harn-, Darm-, hormonelle behandlungsbedingte Symptome) oder ein höheres Aktivitäts- oder Funktionsniveau (sexuell) widerspiegeln.
Vor der Verabreichung an Tag 1 und alle 12 Wochen bis 1 Jahr nach Krankheitsprogression oder vorzeitigem Studienabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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