- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03534791
Kurze Erinnerungen als Intervention für mehr Engagement von Cochrane-Übersetzern
Interventionen zur Steigerung des freiwilligen Engagements bei der Wissensübersetzung Aktivität zum Übersetzen von Cochrane-Zusammenfassungen in einfacher Sprache: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Allen Studienteilnehmern, die die Teilnahme an der Studie akzeptieren, werden zunächst 3 PLS zugewiesen, und anschließend werden ihnen weitere PLS zugewiesen, wenn sie die vorherigen übersetzt haben. Die Interventionsgruppe erhält zwei Wochen nach der PLS-Zuweisung eine individuelle E-Mail-Erinnerung, wenn sie diese nicht innerhalb von zwei Wochen übersetzt. Wenn sie die PLS immer noch nicht übersetzen, erhalten sie alle zwei Wochen eine weitere individuelle E-Mail-Erinnerung, bis sie die PLS übersetzt haben oder bis wir maximal 4 zweiwöchentliche Erinnerungen erreicht haben (bei 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen und 8 Wochen nach der Aufgabe) oder bis die Teilnehmer angeben, dass sie nicht mehr übersetzen können. Der Erinnerungstext, der an die Studienteilnehmer verschickt wird, ist in der Zusatzdatei 1 verfügbar. Die Erinnerungen werden für jeden PLS angepasst und enthalten einen Namen des in der Nachricht angegebenen PLS. Wenn die Teilnehmer PLS nicht innerhalb von 2 Monaten nach der PLS-Zuweisung übersetzen, werden wir sie nicht mehr daran erinnern und sie als Aussteiger betrachten.
Kontrollgruppe erhält keine Intervention, d. h. Standardverfahren. Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten PLSs zur Übersetzung in der von ihnen angegebenen Häufigkeit und erhalten keine Erinnerungen. Ihnen werden neue PLSs zugewiesen, sobald sie die zuvor zugewiesenen übersetzt haben.
Alle PLS werden in Memsource übersetzt, einem Übersetzungsmanagement-Tool, das Cochrane ab März 2018 für die Verwaltung der Übersetzung von Zusammenfassungen einsetzen will. Die Teilnehmer werden 6 Monate ab dem Zeitpunkt der Zuteilung nachbeobachtet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Split-Dalmatia County
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Split, Split-Dalmatia County, Kroatien, 21000
- University of Split School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ≥ 18 Jahre, die sich freiwillig gemeldet haben, Cochrane PLSs im Rahmen des kroatischen Übersetzungsprojekts zu übersetzen.
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Erinnerungen
Für jeden PLS angepasste Erinnerungen, die einen Namen des in der Nachricht angegebenen PLS enthalten.
Wenn die Teilnehmer PLS nicht innerhalb von 2 Monaten nach der PLS-Zuweisung übersetzen, werden wir sie nicht mehr daran erinnern und sie als Aussteiger betrachten.
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Personalisierte E-Mail, die den Übersetzer an die zurückgestellten PLS erinnern soll.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe erhält keine Intervention, d. h. Standardverfahren.
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten PLSs zur Übersetzung in der von ihnen angegebenen Häufigkeit und erhalten keine Erinnerungen.
Ihnen werden neue PLSs zugewiesen, sobald sie die zuvor zugewiesenen übersetzt haben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der übersetzten PLSs innerhalb des 6-Monats-Follow-ups
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Anzahl der übersetzten PLSs wird in den sechs Monaten für einen Teilnehmer bewertet
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der übersetzten PLSs nach 3 Monaten Follow-up
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Anzahl der übersetzten PLSs wird in den drei Monaten für einen Teilnehmer bewertet
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3 Monate
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Zeit zum Einreichen der Übersetzung
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Ermittler notieren die Zeit, die zum Einreichen der Übersetzung benötigt wird
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6 Monate
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Zufriedenheit mit der Teilnahme am Übersetzungsprojekt
Zeitfenster: 6 Monate
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Likert-Skala von 1 bis 10 (von 1 – völlig unbefriedigend bis 10 – völlig befriedigend)
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6 Monate
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Verlust von Teilnehmern
Zeitfenster: 6 Monate
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Verlust von Teilnehmern aus der Studie bei der letzten Nachbeobachtung von 6 Monaten, definiert als die Mitteilung der Teilnehmer, dass sie während der Testphase mit dem Übersetzen aufhören möchten, ohne spätere Mitteilungen während der Studie, dass sie wieder mit dem Übersetzen beginnen möchten.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Dalibora Behmen, Professor, Researcher and administrator
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014- 09-7672
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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