Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korte påmindelser som intervention for større engagement hos Cochrane-oversættere

3. juli 2019 opdateret af: Dalibora Behmen, University of Split, School of Medicine

Interventioner for at øge frivillige engagement i vidensoversættelsesaktivitet ved at oversætte Cochrane-sammendrag i almindeligt sprog: et randomiseret kontrolleret forsøg

Interventionen vil bestå af påmindelser, som vil blive sendt til deltagerne tilfældigt via e-mail, med det formål at øge hyppigheden og mængden af ​​oversatte plain language resuméer (PLS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle undersøgelsesdeltagere, der accepterer deltagelse i undersøgelsen, vil i første omgang blive tildelt 3 PLS'er, og efterfølgende vil de blive tildelt flere PLS'er, når de oversatte de foregående. Interventionsgruppen vil modtage en tilpasset e-mail-påmindelse to uger efter PLS-opgaven, hvis de ikke oversætter den inden for to uger. Hvis de stadig ikke oversætter PLS'en, vil de modtage endnu en tilpasset e-mail-påmindelse hver anden uge, indtil de oversætter PLS'en, eller indtil vi når maksimalt 4 påmindelser hver anden uge (ved 2 uger, 4 uger, 6 uger og 8. uger efter opgaven), eller indtil deltagerne angiver, at de ikke længere er i stand til at oversætte den. Teksten til påmindelsen, der vil blive sendt til undersøgelsens deltagere, er tilgængelig i Supplerende fil 1. Påmindelserne vil blive tilpasset til hver PLS, og de vil indeholde et navn på den PLS, der er angivet i meddelelsen. Hvis deltagerne ikke oversætter PLS inden for 2 måneder fra PLS-opgaven, stopper vi med at sende dem påmindelser, og vi vil betragte dem som frafald.

Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention, dvs. standardprocedure. Deltagere i kontrolgruppen vil modtage PLS'er til oversættelse i den frekvens, de har angivet, og de vil ikke modtage nogen påmindelser. De vil blive tildelt nye PLS'er, når de oversætter dem, der tidligere blev tildelt.

Alle PLS'er vil blive oversat i Memsource, et oversættelsesstyringsværktøj, som Cochrane planlægger at begynde at bruge siden marts 2018 til at administrere oversættelse af resuméer. Deltagerne vil blive fulgt 6 måneder fra tildelingstidspunktet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Split-Dalmatia County
      • Split, Split-Dalmatia County, Kroatien, 21000
        • University of Split School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne ≥18 år, der meldte sig frivilligt til at oversætte Cochrane PLS'er inden for det kroatiske oversættelsesprojekt.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Påmindelser
Påmindelser tilpasset til hver PLS, der indeholder et navn på den PLS, der er angivet i meddelelsen. Hvis deltagerne ikke oversætter PLS inden for 2 måneder fra PLS-opgaven, stopper vi med at sende dem påmindelser, og vi vil betragte dem som frafald.
Personlig e-mail, som har til formål at minde oversætteren om PLS'erne i venteposition.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention, dvs. standardprocedure. Deltagere i kontrolgruppen vil modtage PLS'er til oversættelse i den frekvens, de har angivet, og de vil ikke modtage nogen påmindelser. De vil blive tildelt nye PLS'er, når de oversætter dem, der tidligere blev tildelt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal oversatte PLS'er inden for 6 måneders opfølgning
Tidsramme: 6 måneder
Antallet af oversatte PLS'er vil blive scoret i løbet af seks måneders perioden for en deltager
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal oversatte PLS'er efter 3 måneders opfølgning
Tidsramme: 3 måneder
Antallet af oversatte PLS'er vil blive scoret i løbet af tre måneders perioden for en deltager
3 måneder
Tid til at indsende oversættelse
Tidsramme: 6 måneder
Efterforskerne vil notere sig, hvor lang tid det tager at indsende oversættelse
6 måneder
Tilfredshed med deltagelse i oversættelsesprojektet
Tidsramme: 6 måneder
Likert type skala fra 1 til 10 (spænder fra 1 - fuldstændig utilfredsstillende til 10 - fuldstændig tilfredsstillende)
6 måneder
Tab af deltagere
Tidsramme: 6 måneder
Tab af deltagere fra forsøget ved endelig opfølgning på 6 måneder, defineret som deltagernes besked om, at de ønsker at stoppe med at oversætte i forsøgsperioden, uden senere beskeder under forsøget om, at de ønsker at beskæftige sig med oversættelse igen.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dalibora Behmen, Professor, Researcher and administrator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014- 09-7672

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Rådata vil blive sendt til Figshare-depotet (https://figshare.com/)

IPD-delingstidsramme

Inden for 12 måneder fra studiets afslutning. Dataene forbliver i det offentlige depot på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

Åben adgang, offentligt tilgængelig

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Påmindelser

3
Abonner