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コクラン翻訳者の関与を高めるための介入としての簡単なリマインダー

2019年7月3日 更新者:Dalibora Behmen、University of Split, School of Medicine

コクラン平易な言葉の要約を翻訳する知識翻訳活動におけるボランティアの関与を​​増やすための介入:ランダム化比較試験

介入は、電子メールで参加者にランダムに送信されるリマインダーで構成され、翻訳された平易な要約 (PLS) の頻度と量を増やすことを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

研究への参加を受け入れるすべての研究参加者には、最初に 3 つの PLS が割り当てられ、その後、前の PLS を翻訳したときにさらに多くの PLS が割り当てられます。 介入グループは、2 週間以内に翻訳しない場合、PLS 割り当ての 2 週間後に、カスタマイズされた電子メール リマインダーを 1 つ受け取ります。 それでも PLS が翻訳されない場合は、PLS が翻訳されるまで 2 週間ごとに別のカスタマイズされた電子メール リマインダーを受け取ります。数週間後)、または参加者がそれ以上翻訳できないことを示すまで。 研究参加者に送信されるリマインダーのテキストは、補足ファイル 1 にあります。 リマインダーは PLS ごとにカスタマイズされ、メッセージに示されている PLS の名前が含まれます。 参加者が PLS の割り当てから 2 か月以内に PLS を翻訳しない場合、リマインダーの送信を停止し、脱落者と見なします。

対照群は介入を受けません。つまり、標準的な手順です。 コントロール グループの参加者は、指定した頻度で翻訳用の PLS を受け取りますが、リマインダーは受け取りません。 以前に割り当てられた PLS を翻訳すると、新しい PLS が割り当てられます。

すべての PLS は Memsource で翻訳されます。Memsource は、コクランが要約の翻訳を管理するために 2018 年 3 月から使用を開始する予定の翻訳管理ツールです。 参加者は、割り当ての瞬間から 6 か月間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Split-Dalmatia County
      • Split、Split-Dalmatia County、クロアチア、21000
        • University of Split School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • クロアチア語翻訳プロジェクト内でコクラン PLS の翻訳を志願した 18 歳以上の成人。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リマインダー
メッセージに示されている PLS の名前を含む、PLS ごとにカスタマイズされたリマインダー。 参加者が PLS の割り当てから 2 か月以内に PLS を翻訳しない場合、リマインダーの送信を停止し、脱落者と見なします。
保留中のPLSについて翻訳者に通知することを目的としたパーソナライズされた電子メール。
介入なし:対照群
対照群は介入を受けません。つまり、標準的な手順です。 コントロール グループの参加者は、指定した頻度で翻訳用の PLS を受け取りますが、リマインダーは受け取りません。 以前に割り当てられた PLS を翻訳すると、新しい PLS が割り当てられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月のフォローアップで翻訳された PLS の数
時間枠:6ヵ月
翻訳された PLS の数は、参加者の 6 か月間に採点されます
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月のフォローアップ後の翻訳された PLS の数
時間枠:3ヶ月
翻訳された PLS の数は、参加者の 3 か月間に採点されます
3ヶ月
翻訳提出時間
時間枠:6ヵ月
調査員は、翻訳を提出するのに必要な時間を記録します。
6ヵ月
翻訳プロジェクトへの参加に対する満足度
時間枠:6ヵ月
1 から 10 までのリッカート型スケール (1 - 完全に不十分から 10 - 完全に満足の範囲)
6ヵ月
参加者の損失
時間枠:6ヵ月
6 か月の最終フォローアップで参加者が参加者を失うこと。これは、参加者が試用期間中に翻訳を停止したいというメッセージを出し、その後の試用期間中に再び翻訳に従事したいというメッセージが表示されないことと定義されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dalibora Behmen, Professor、Researcher and administrator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2019年6月28日

研究の完了 (実際)

2019年6月28日

試験登録日

最初に提出

2018年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月22日

最初の投稿 (実際)

2018年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月3日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014- 09-7672

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

生データは Figshare リポジトリ (https://figshare.com/) に投稿されます。

IPD 共有時間枠

研究完了から12ヶ月以内。 データは公開リポジトリに無期限に残ります。

IPD 共有アクセス基準

オープンアクセス、公開

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

リマインダーの臨床試験

  • NYU Langone Health
    Lincoln Medical and Mental Health Center
    引きこもった
    禁煙 | 喘息
    アメリカ
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