コクラン翻訳者の関与を高めるための介入としての簡単なリマインダー
コクラン平易な言葉の要約を翻訳する知識翻訳活動におけるボランティアの関与を増やすための介入:ランダム化比較試験
調査の概要
詳細な説明
研究への参加を受け入れるすべての研究参加者には、最初に 3 つの PLS が割り当てられ、その後、前の PLS を翻訳したときにさらに多くの PLS が割り当てられます。 介入グループは、2 週間以内に翻訳しない場合、PLS 割り当ての 2 週間後に、カスタマイズされた電子メール リマインダーを 1 つ受け取ります。 それでも PLS が翻訳されない場合は、PLS が翻訳されるまで 2 週間ごとに別のカスタマイズされた電子メール リマインダーを受け取ります。数週間後)、または参加者がそれ以上翻訳できないことを示すまで。 研究参加者に送信されるリマインダーのテキストは、補足ファイル 1 にあります。 リマインダーは PLS ごとにカスタマイズされ、メッセージに示されている PLS の名前が含まれます。 参加者が PLS の割り当てから 2 か月以内に PLS を翻訳しない場合、リマインダーの送信を停止し、脱落者と見なします。
対照群は介入を受けません。つまり、標準的な手順です。 コントロール グループの参加者は、指定した頻度で翻訳用の PLS を受け取りますが、リマインダーは受け取りません。 以前に割り当てられた PLS を翻訳すると、新しい PLS が割り当てられます。
すべての PLS は Memsource で翻訳されます。Memsource は、コクランが要約の翻訳を管理するために 2018 年 3 月から使用を開始する予定の翻訳管理ツールです。 参加者は、割り当ての瞬間から 6 か月間追跡されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Split-Dalmatia County
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Split、Split-Dalmatia County、クロアチア、21000
- University of Split School of Medicine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- クロアチア語翻訳プロジェクト内でコクラン PLS の翻訳を志願した 18 歳以上の成人。
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:リマインダー
メッセージに示されている PLS の名前を含む、PLS ごとにカスタマイズされたリマインダー。
参加者が PLS の割り当てから 2 か月以内に PLS を翻訳しない場合、リマインダーの送信を停止し、脱落者と見なします。
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保留中のPLSについて翻訳者に通知することを目的としたパーソナライズされた電子メール。
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介入なし:対照群
対照群は介入を受けません。つまり、標準的な手順です。
コントロール グループの参加者は、指定した頻度で翻訳用の PLS を受け取りますが、リマインダーは受け取りません。
以前に割り当てられた PLS を翻訳すると、新しい PLS が割り当てられます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6 か月のフォローアップで翻訳された PLS の数
時間枠:6ヵ月
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翻訳された PLS の数は、参加者の 6 か月間に採点されます
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3 か月のフォローアップ後の翻訳された PLS の数
時間枠:3ヶ月
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翻訳された PLS の数は、参加者の 3 か月間に採点されます
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3ヶ月
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翻訳提出時間
時間枠:6ヵ月
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調査員は、翻訳を提出するのに必要な時間を記録します。
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6ヵ月
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翻訳プロジェクトへの参加に対する満足度
時間枠:6ヵ月
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1 から 10 までのリッカート型スケール (1 - 完全に不十分から 10 - 完全に満足の範囲)
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6ヵ月
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参加者の損失
時間枠:6ヵ月
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6 か月の最終フォローアップで参加者が参加者を失うこと。これは、参加者が試用期間中に翻訳を停止したいというメッセージを出し、その後の試用期間中に再び翻訳に従事したいというメッセージが表示されないことと定義されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Dalibora Behmen, Professor、Researcher and administrator
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2014- 09-7672
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。