Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von exzentrischem Widerstandstraining mit niedriger Intensität und hoher Intensität in Verbindung mit einer Einschränkung des Blutflusses (oclusion)

8. März 2021 aktualisiert von: Franciele Marques Vanderle, Paulista University

Auswirkungen von exzentrischem Widerstandstraining mit niedriger Intensität und hoher Intensität im Zusammenhang mit einer Einschränkung des Blutflusses: eine randomisierte kontrollierte Studie

Einleitung: Studien zum Widerstandstraining niedriger Intensität in Verbindung mit Durchblutungsstörungen in den letzten Jahren, obwohl es noch Lücken gibt, die in Bezug auf ihre physiologischen Phänomene in Verbindung mit exzentrischem Training untersucht werden können. Auf diese Weise wird die Erforschung von dort aus relevant, die Untersuchung des exzentrischen Trainings, das mit einem RFS verbunden ist. Ziel: Analyse und Vergleich der Effekte eines intensiven Widerstandstrainings mit hoher und niedriger Intensität in Verbindung mit einem RFS (TREAI-RFS und TREBI-RFS) mit einem exzentrischen Widerstandstraining mit hoher Intensität ohne RFS (TREAI) in den Kniestreckern. Methode: Die Studie besteht aus 45 männlichen Teilnehmern, die aus einer stratifizierten Randomisierung in drei Gruppen eingeteilt werden: TREAI (n = 15), TREAI-RFS (n = 15) und TREBI-RFS (n = 15). Die Teilnehmer durchliefen ein Trainingsprogramm mit mindestens 40 % ohne RFS, 80 % mit RFS und 40 % mit CVS oder CVIM, dreimal pro Woche, und die Ergebnisse von Muskelkraft, Muskelstruktur, Leistungstest und Endothelwachstum werden bewertet Woche vor, in der vierten Woche und eine Woche nach Ende des Trainingsprogramms. Darüber hinaus werden vor und nach einer Sitzung klinische Marker für Wahrnehmung und Erholungsanstrengung untersucht. Die verwendete Grafik ist aussagekräftig und deskriptiv, da sie als Modell der Varianzanalyse für die Analyse von Replikationen ohne ein Zwei-Faktoren-Schema verwendet wird, das detaillierte Informationen darüber liefert, wie die Maßnahmen wiederholt werden, weder. Eine gesamte statistische Analyse kann das Signifikanzniveau von 5 % erreichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasilien, 55
        • Franciele Marques Vanderlei

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männliches Geschlecht;
  • gesund;
  • im Alter zwischen 18 und 35 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Raucher;
  • Alkoholiker;
  • Medikamente einnehmen, die die autonome Aktivität des Herzens beeinflussen;
  • Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- oder endokrine Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: HIET (n = 15)
Hochintensives exzentrisches Training: Ein hochintensives (80% isometrischer Peak) exzentrisches Training der Kniestrecker in der Isokinetik wird über 6 Wochen dreimal pro Woche durchgeführt.
Hochintensive exzentrische Trainingsgruppe mit 80 % des isometrischen Spitzendrehmoments.
Experimental: HIET-BFR (n = 15)
Hochintensives exzentrisches Training mit Durchblutungsrestriktion (BFR): Es wird ein hochintensives exzentrisches (80 % isometrische Spitze) Training der Kniestrecker in Isokinetik durchgeführt, verbunden mit einer im proximalen Oberschenkel platzierten Druckmanschette (40 % des absoluten Okklusionsdrucks). ) für 6 Wochen, 3 Mal pro Woche.
Exzentrische Trainingsgruppe mit hoher Intensität mit 80 % des isometrischen Spitzendrehmoments verbunden mit einer Einschränkung des Blutflusses (40 % des absoluten Okklusionsdrucks).
Experimental: LIET-BFR (n = 15)
Exzentrisches Training niedriger Intensität mit Durchblutungsrestriktion (BFR): Ein exzentrisches Training niedriger Intensität (40 % isometrische Spitze) der Kniestrecker in Isokinetik wird in Verbindung mit einer im proximalen Oberschenkel platzierten Druckmanschette (40 % absoluter Okklusionsdruck) durchgeführt 6 Wochen, 3 mal die Woche.
Exzentrische Trainingsgruppe niedriger Intensität mit 40 % des isometrischen Spitzendrehmoments verbunden mit einer Einschränkung des Blutflusses (40 % des absoluten Okklusionsdrucks).
Aktiver Komparator: LIET (n= 15)
Exzentrisches Training mit niedriger Intensität: Ein exzentrisches Training mit niedriger Intensität (40% isometrischer Peak) der Kniestrecker in der Isokinetik wird über 6 Wochen dreimal pro Woche durchgeführt.
Exzentrische Trainingsgruppe mit niedriger Intensität und 40 % des isometrischen Spitzendrehmoments

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Muskelkraft-Drehmomentspitzen bei Dinamometer-Isokinetik
Zeitfenster: Basislinie, vierte Woche und eine Woche nach der sechsten Woche
Die isometrischen, exzentrischen und konzentrischen Drehmomentspitzen werden mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen, um die Anpassungen der Kniestreckerkraft an das exzentrische Training zu bewerten.
Basislinie, vierte Woche und eine Woche nach der sechsten Woche
Veränderung der Muskelstruktur mit Ultraschall
Zeitfenster: Grundlinie, vierte Woche und eine Woche nach der sechsten Woche.
Eine Ultraschallbildgebung der dominanten unteren Extremität wird erfasst, um die Muskeldicke der Muskeln vastus lateralis (VL) und rectus femoris (RF) zu bestimmen.
Grundlinie, vierte Woche und eine Woche nach der sechsten Woche.
Veränderung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF)
Zeitfenster: Grundlinie, vierte Woche und eine Woche nach der sechsten Woche.
Für die Analyse der Konzentration des endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) werden 10 ml Blutprobe entnommen. Das Plasma dieser Probe wird zur weiteren Analyse bei -80°C gelagert.
Grundlinie, vierte Woche und eine Woche nach der sechsten Woche.
Änderung im Muskelkrafttest
Zeitfenster: Grundlinie, vierte Woche und eine Woche nach der sechsten Woche.
Die Kraft- und Muskelkrafttests werden an einer vertikalen Kniebeuge mit geführter Stange durchgeführt.
Grundlinie, vierte Woche und eine Woche nach der sechsten Woche.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzgrenze
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 6. Woche.
Zur Beurteilung der Schmerzschwelle wird das Druckalgometer an fünf bestimmten Stellen des Quadrizeps angelegt.
Bewertet zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 6. Woche.
Analoge visuelle Skala
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 6. Woche.
Die subjektive Bewertung des Schmerzes erfolgt anhand der visuellen Analogskala (EVA), die von 0 bis 10 bewertet wird, wobei null die völlige Schmerzfreiheit und 10 das vom Teilnehmer maximal ertragene Schmerzniveau darstellt.
Bewertet zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 6. Woche.
Wahrgenommene Anstrengungsskala (Borg)
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 6. Woche.
Der von den Teilnehmern angegebene Grad der subjektiven Anstrengung in Bezug auf die unteren Extremitäten wird anhand der Borg-Skala des Anstrengungsempfindens von 6 bis 20 Punkten analysiert, wobei 6 „sehr leicht“ und 20 „anstrengend“ bedeutet.
Bewertet zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 6. Woche.
Erholungswahrnehmungsskala
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 6. Woche.
Die Wahrnehmung der Erholung der unteren Extremität, die dem exzentrischen Übungsprotokoll unterzogen wurde, wird mittels einer 10-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei 1 „nicht erholt“ und 10 „vollständig erholt“ bedeutet.
Bewertet zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 6. Woche.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Franciele Marques Vanderlei, PhD, Universidade Estadual Paulista - FCT / UNESP

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 680075683140

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren