Эффекты низкоинтенсивных и высокоинтенсивных эксцентрических тренировок с отягощениями, связанные с ограничением кровотока (oclusion)
8 марта 2021 г. обновлено: Franciele Marques Vanderle, Paulista University
Эффекты низкоинтенсивных и высокоинтенсивных эксцентрических тренировок с отягощениями, связанных с ограничением кровотока: рандомизированное контролируемое исследование
Введение: исследования тренировок с отягощениями низкой интенсивности, связанных с ограничением кровотока в последние годы, хотя все еще есть пробелы, которые можно изучить в отношении их физиологических явлений, связанных с эксцентрической тренировкой.
Таким образом, отсюда становится актуальным исследование эксцентрической тренировки, связанной с RFS.
Цель: проанализировать и сравнить эффекты высокоинтенсивной и низкоинтенсивной интенсивной тренировки с отягощениями, связанной с RFS (TREAI-RFS и TREBI-RFS), с высокоинтенсивной эксцентрической тренировкой с отягощениями без RFS (TREAI) в разгибателях колена.
Метод: исследование будет состоять из 45 участников мужского пола, распределенных в результате стратифицированной рандомизации на три группы: TREAI (n = 15), TREAI-RFS (n = 15) и TREBI-RFS (n = 15).
Участники прошли тренировочную программу с минимум 40% без RFS, 80% с RFS и 40% с CVS CVIM, 3 раза в неделю, и результаты мышечной силы, мышечной структуры, теста мощности и роста эндотелия будут оцениваться один раз. за неделю до, четвертую неделю и одну неделю после окончания тренировочной программы.
Кроме того, исследуются клинические маркеры восприятия и усилия по восстановлению до и после сеанса.
Используемый график является описательным и описательным, так как он используется в качестве модели дисперсионного анализа для анализа повторений без двухфакторной схемы, которая дает подробную информацию о том, как повторяются измерения, ни.
Весь статистический анализ может достигать уровня значимости 5%.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
61
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
SP
-
Presidente Prudente, SP, Бразилия, 55
- Franciele Marques Vanderlei
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- мужской пол;
- здоровый;
- в возрасте от 18 до 35 лет
Критерий исключения:
- курильщики;
- алкоголики;
- использовать препараты, влияющие на вегетативную деятельность сердца;
- сердечно-сосудистые, метаболические или эндокринные заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: ГИЭТ (n = 15)
Эксцентрическая тренировка высокой интенсивности: высокоинтенсивная (80% изометрического пика) эксцентрическая тренировка разгибателей колена в изокинетике будет выполняться в течение 6 недель, 3 раза в неделю.
|
Эксцентрическая тренировочная группа высокой интенсивности с 80% изометрического пикового крутящего момента.
|
|
Экспериментальный: HIET-BFR (n= 15)
Эксцентрическая тренировка высокой интенсивности с ограничением кровотока (BFR): будет выполняться эксцентрическая тренировка высокой интенсивности (80% изометрического пика) разгибателей колена в изокинетике, связанная с компрессионной манжетой, помещенной в проксимальный отдел бедра (40% абсолютного окклюзионного давления). ) в течение 6 недель, 3 раза в неделю.
|
Эксцентрическая тренировочная группа высокой интенсивности с 80% изометрического пикового крутящего момента, связанного с ограничением кровотока (40% абсолютного давления окклюзии).
|
|
Экспериментальный: ЛИЭТ-БФР (n = 15)
Эксцентрическая тренировка низкой интенсивности с ограничением кровотока (BFR): эксцентрическая тренировка низкой интенсивности (40% изометрического пика) изокинетики разгибателей колена будет выполняться с наложением на проксимальный отдел бедра манжеты давления (40% абсолютного окклюзионного давления) для 6 недель, 3 раза в неделю.
|
Группа эксцентрических тренировок низкой интенсивности с 40% изометрического пикового крутящего момента, связанного с ограничением кровотока (40% абсолютного давления окклюзии).
|
|
Активный компаратор: ЛИЭТ (n= 15)
Эксцентрическая тренировка низкой интенсивности: эксцентрическая тренировка разгибателей колена низкой интенсивности (40% изометрического пика) в изокинетике будет выполняться в течение 6 недель, 3 раза в неделю.
|
Эксцентрическая тренировочная группа низкой интенсивности с 40% изометрического пикового крутящего момента
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение пиков крутящего момента мышечной силы при изокинетике динамометра
Временное ограничение: исходный уровень, четвертая неделя и одна неделя после шестой недели
|
Изометрические, эксцентрические и концентрические пики крутящего момента будут измеряться с помощью изокинетического динамометра, чтобы оценить адаптацию силы разгибателей колена к эксцентрической тренировке.
|
исходный уровень, четвертая неделя и одна неделя после шестой недели
|
|
Изменение мышечной структуры при УЗИ
Временное ограничение: исходный уровень, четвертая неделя и одна неделя после шестой недели.
|
Будет получено ультразвуковое изображение доминирующей нижней конечности для определения толщины латеральной широкой мышцы бедра (VL) и прямой мышцы бедра (RF).
|
исходный уровень, четвертая неделя и одна неделя после шестой недели.
|
|
Изменение сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF)
Временное ограничение: исходный уровень, четвертая неделя и одна неделя после шестой недели.
|
Для анализа концентрации эндотелиального фактора роста (VEGF) будет взято 10 мл образца крови.
Плазма этого образца будет храниться при температуре -80°C для дальнейшего анализа.
|
исходный уровень, четвертая неделя и одна неделя после шестой недели.
|
|
Изменения в тесте мышечной силы
Временное ограничение: исходный уровень, четвертая неделя и одна неделя после шестой недели.
|
Тесты силы и мышечной силы будут проводиться в вертикальном приседе со штангой.
|
исходный уровень, четвертая неделя и одна неделя после шестой недели.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болевой порог
Временное ограничение: Оценивали на исходном уровне, на 4-й и 6-й неделе.
|
Для оценки болевого порога альгометр давления будет применяться в пяти определенных местах четырехглавой мышцы.
|
Оценивали на исходном уровне, на 4-й и 6-й неделе.
|
|
Аналоговая визуальная шкала
Временное ограничение: Оценивали на исходном уровне, на 4-й и 6-й неделе.
|
Субъективная оценка боли будет получена с помощью визуальной аналоговой шкалы (EVA) с оценкой от 0 до 10, где ноль означает полное отсутствие боли, а 10 — максимальный уровень боли, поддерживаемый участником.
|
Оценивали на исходном уровне, на 4-й и 6-й неделе.
|
|
Шкала воспринимаемых усилий (Борг)
Временное ограничение: Оценивали на исходном уровне, на 4-й и 6-й неделе.
|
Степень субъективного напряжения, о котором сообщают участники в отношении нижних конечностей, будет проанализирована по шкале восприятия усилия Борга от 6 до 20 баллов, где 6 означает «очень легкое» и 20 — «исчерпывающее».
|
Оценивали на исходном уровне, на 4-й и 6-й неделе.
|
|
Шкала восприятия восстановления
Временное ограничение: Оценивали на исходном уровне, на 4-й и 6-й неделе.
|
Восприятие восстановления нижней конечности, подвергнутой протоколу эксцентрических упражнений, будет оцениваться с помощью 10-балльной шкалы Лайкерта, где 1 означает «не восстановился», а 10 — «полностью восстановился».
|
Оценивали на исходном уровне, на 4-й и 6-й неделе.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Franciele Marques Vanderlei, PhD, Universidade Estadual Paulista - FCT / UNESP
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 680075683140
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .