- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03772509
Verwendung des Einführungsmodus zur Verbesserung interaktiver Sprachantwortumfragen in Bangladesch und Tansania
19. Mai 2023 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Eine randomisierte kontrollierte Studie mit unterschiedlichem Einführungsmodus zur Verbesserung der Leistung von Umfragen zur interaktiven Sprachantwort (IVR) in Bangladesch und Tansania
Diese Studie bewertet die Wirkung zweier unterschiedlicher Einführungsmodi auf die Zusammenarbeit, Antwort-, Ablehnungs- und Kontaktraten bei interaktiven Sprachantworten (IVR) in Bangladesch und Tansania.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unter Verwendung von Random Digit Dialing (RDD)-Stichprobentechniken wurden die Teilnehmer randomisiert einem von zwei Einführungsmodi zugeteilt, gefolgt von einer Risikofaktorumfrage zu nichtübertragbaren Krankheiten (NCD).
Die beiden Modi waren computerunterstützte Telefoninterviews (CATI), bei denen ein Callcenter-Mitarbeiter einem Teilnehmer die Einführung vorlas und eine mündliche Zustimmung von ihm erhielt, bevor er ihm die NCD-Risikofaktor-Umfrage über IVR zusandte, oder die gesamte Umfrage, einschließlich der Einführung und Zustimmung, die über IVR eingeholt werden.
Bei IVR-Umfragen verwenden die Teilnehmer ihre Tontastentastatur, um vorab aufgezeichnete Fragen zu beantworten.
(d.h.
Wenn Sie männlich sind, drücken Sie 1; Wenn Sie weiblich sind, drücken Sie 2).
Diese Studie wurde sowohl in Bangladesch als auch in Tansania durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1511
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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-
Dhaka, Bangladesch
- Institute of Epidemiology Disease Control and Research
-
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-
-
-
Dar Es Salaam, Tansania
- Ifakara Health Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zugriff auf ein Mobiltelefon
- Mindestens 18 Jahre alt
- In Bangladesch entweder in Englisch oder Bangla versiert. In Uganda entweder in Luo, Luganda, Runyakitara oder Englisch bewandert.
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: KATI
Vorstellung und Einwilligung per computergestütztem Telefoninterview
|
Die Teilnehmer in diesem Arm lasen die Einführung und wurden von einem Call-Center-Mitarbeiter mittels computergestützter Telefoninterviews um Zustimmung gebeten und erhielten dann eine Umfrage zu Risikofaktoren für nichtübertragbare Krankheiten per interaktiver Sprachantwort.
Dieser Modus wurde verwendet, um die Teilnehmer zum Ausfüllen der Umfrage zu motivieren.
|
Kein Eingriff: IVR
Einführung und Zustimmung per interaktiver Sprachausgabe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kooperationsrate Nr. 1
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Kooperationsrate definiert als I/(I+P+R), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews und R für Ablehnungen und Abbrüche steht.
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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Antwortrate Nr. 4
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Rücklaufquote definiert als (I+P)/(I+P+R+eU), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews, R für Ablehnungen und Abbrüche und eU steht der geschätzte zulässige Anteil der Unbekannten
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ablehnungsrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Ablehnungsrate definiert als (R)/(I+P+R+eU), wobei R für Ablehnungen und Abbrüche, I für vollständige Interviews, P für teilweise Interviews und eU für die Schätzung steht anrechenbarer Anteil an Unbekannten.
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Kontaktrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Kontaktrate definiert als (I+P+R)/(I+P+R+eU), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews, R für Ablehnungen und Abbrüche und steht eU ist der geschätzte anspruchsberechtigte Anteil der Unbekannten.
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Hauptermittler: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Juni 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. August 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Dezember 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 00007318-5
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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