Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av introduksjonsmodus for å forbedre interaktive stemmeresponsundersøkelser i Bangladesh og Tanzania

19. mai 2023 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

En randomisert kontrollert prøveversjon av varierende introduksjonsmodus for å forbedre ytelsen til interaktiv stemmerespons (IVR) i Bangladesh og Tanzania

Denne studien evaluerer effekten av to forskjellige introduksjonsmoduser på interactive voice response (IVR) undersøkelsessamarbeid, respons, avslag og kontaktfrekvens, i Bangladesh og Tanzania.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke tilfeldig sifferoppringing (RDD) prøvetakingsteknikker ble deltakerne randomisert til en av to introduksjonsmoduser, etterfulgt av en risikofaktorundersøkelse for ikke-smittsomme sykdommer (NCD). De to modusene var dataassistert telefonintervju (CATI), der en ansatt i callsenteret leste introduksjonen til en deltaker og fikk muntlig samtykke fra vedkommende, før han sendte dem NCD-risikofaktorundersøkelsen via IVR, eller hele undersøkelsen, inkludert introduksjon og samtykke, innhentes via IVR. I IVR-undersøkelser bruker deltakerne berøringstastaturet til å svare på forhåndsinnspilte spørsmål. (dvs. Hvis du er mann, trykk 1; Hvis du er kvinne, trykk 2). Denne studien ble utført i både Bangladesh og Tanzania.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1511

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Tanzania
      • Dar Es Salaam, Tanzania
        • Ifakara Health Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilgang til en mobiltelefon
  • Over eller lik 18 år
  • I Bangladesh, kjent med enten engelsk eller Bangla-språk. I Uganda, kjent med enten Luo, Luganda, Runyakitara eller engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CATI
Introduksjon og samtykke via dataassistert telefonintervju
Annen: CATI
Deltakerne i denne armen ble lest introduksjonen og bedt om samtykke av en ansatt i kundesenteret ved bruk av dataassistert telefonintervju, og fikk deretter tilsendt en risikofaktorundersøkelse for ikke-smittsomme sykdommer via interaktiv stemmesvar. Denne modusen ble brukt for å motivere deltakerne til å fullføre undersøkelsen.
Ingen inngripen: IVR
Introduksjon og samtykke via interaktiv stemmerespons

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samarbeidsrate #1
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er samarbeidsrate definert som I/(I+P+R) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, og R er avslag og avbrudd.
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Svarfrekvens #4
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er svarprosent definert som (I+P)/(I+P+R+eU) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avslagsfrekvens #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er avslagsfrekvens definert som (R)/(I+P+R+eU) der R er avslag og avbrudd, I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, og eU er estimert kvalifisert andel av ukjente.
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er kontaktfrekvens definert som (I+P+R)/(I+P+R+eU) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente.
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Hovedetterforsker: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

18. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

18. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

11. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2023

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00007318-5

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CATI

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere