Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzystanie z trybu wprowadzenia w celu ulepszenia interaktywnych ankiet głosowych w Bangladeszu i Tanzanii

19 maja 2023 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Randomizowana, kontrolowana próba różnych trybów wprowadzania w celu poprawy wyników ankiety Interactive Voice Response (IVR) w Bangladeszu i Tanzanii

Niniejsze badanie ocenia wpływ dwóch różnych trybów wprowadzania na interaktywną ankietę odpowiedzi głosowej (IVR), współczynnik odpowiedzi, odmowy i kontaktu w Bangladeszu i Tanzanii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Korzystając z technik losowego wybierania cyfr (RDD), uczestnicy zostali losowo przydzieleni do jednego z dwóch trybów wprowadzenia, po czym przeprowadzono ankietę dotyczącą czynników ryzyka chorób niezakaźnych (NCD). Dwa tryby to wywiad telefoniczny wspomagany komputerowo (CATI), w którym pracownik call center czyta wstęp uczestnikowi i otrzymuje od niego ustną zgodę przed wysłaniem ankiety dotyczącej czynników ryzyka chorób niezakaźnych przez IVR lub całej ankiety, w tym wprowadzenie i zgoda, uzyskiwane za pośrednictwem IVR. W ankietach IVR uczestnicy używają klawiatury wybieranej tonowo, aby odpowiadać na wcześniej nagrane pytania. (tj. Jeśli jesteś mężczyzną, naciśnij 1; Jeśli jesteś kobietą, naciśnij 2). Badanie to przeprowadzono zarówno w Bangladeszu, jak i Tanzanii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1511

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bangladesz
      • Dhaka, Bangladesz
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Tanzania
      • Dar Es Salaam, Tanzania
        • Ifakara Health Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dostęp do telefonu komórkowego
  • Większy lub równy 18 lat
  • W Bangladeszu biegły w języku angielskim lub języku bengalskim. W Ugandzie biegły w językach Luo, Luganda, Runyakitara lub angielskim.

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CATI
Wprowadzenie i zgoda za pomocą wywiadu telefonicznego wspomaganego komputerowo
Inny: CATI
Uczestnikom tej grupy przeczytano wstęp i poproszono o zgodę pracownika call center za pomocą wywiadu telefonicznego wspomaganego komputerowo, a następnie wysłano im ankietę dotyczącą czynnika ryzyka chorób niezakaźnych za pośrednictwem interaktywnej odpowiedzi głosowej. Tryb ten został wykorzystany do zmotywowania uczestników do wypełnienia ankiety.
Brak interwencji: IVR
Wprowadzenie i zgoda poprzez interaktywną odpowiedź głosową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik współpracy nr 1
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej wskaźnik współpracy definiuje się jako I/(I+P+R), gdzie I to pełne wywiady, P to wywiady częściowe, a R to odmowy i zerwania.
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Wskaźnik odpowiedzi #4
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej, wskaźnik odpowiedzi definiuje się jako (I+P)/(I+P+R+eU), gdzie I to pełne wywiady, P to wywiady częściowe, R to odmowy i przerwy, a eU to szacowany kwalifikujący się odsetek niewiadomych
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odmów nr 2
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej, wskaźnik odmów definiuje się jako (R)/(I+P+R+eU), gdzie R to odmowy i zerwania, I to pełne wywiady, P to wywiady częściowe, a eU to szacunkowa dopuszczalna proporcja niewiadomych.
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Wskaźnik kontaktu nr 2
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej wskaźnik kontaktu definiuje się jako (I+P+R)/(I+P+R+eU), gdzie I to pełne wywiady, P to wywiady częściowe, R to odmowy i przerwy, a eU to szacowany kwalifikujący się odsetek niewiadomych.
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Śledczy

  • Główny śledczy: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Główny śledczy: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00007318-5

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CATI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj