Bedürfnisse und Präferenzen von Überlebenden von Darmkrebs in Bezug auf Überlebensinformationen
26. November 2014 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Wir führen diese Studie durch, um mehr über Überlebende von Dickdarm- und Mastdarmkrebs zu erfahren.
Wir wollen wissen, ob Überlebende mehr Informationen über das Leben nach einer Krebserkrankung wünschen.
Möchten Krebsüberlebende mehr über ihre eigene Krebserkrankung erfahren?
Möchten Krebsüberlebende etwas über ihre Behandlung wissen?
Möchten Krebsüberlebende wissen, welche Gesundheitsversorgung sie in Zukunft erhalten sollten?
Wir möchten wissen, welche Informationen wir Krebsüberlebenden geben sollen, wenn sie die Behandlung beendet haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
177
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Vereinigte Staaten, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene, die die Behandlung von nichtmetastasiertem Darmkrebs am MSKCC oder am Queens Cancer Center (QCC) im Queens Hospital abgeschlossen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter zum Zeitpunkt der Diagnose
- Diagnostiziert mit erstem primärem Darmkrebs (Stadium I-III)
- Abgeschlossene letzte Behandlung von Darmkrebs (Operation, Chemotherapie oder Bestrahlung) mindestens 6 Monate und nicht mehr als 2 Jahre vor dem Datum der Studieneinschreibung
- Kann Englisch sprechen, da der Fragebogen nur auf Englisch verfügbar ist
- In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Alle Behandlungen für Darmkrebs bei MSKCC oder QCC oder chirurgische Behandlung in einer externen Einrichtung und alle anderen Behandlungen (Chemotherapie oder Bestrahlung) bei MSKCC oder QCC erhalten
Ausschlusskriterien:
- Sich einer aktiven Behandlung von Darmkrebs unterziehen
- Diagnostiziert mit metastasiertem Darmkrebs
- Vorgeschichte von Darmkrebs oder anderen Krebsarten (außer nicht-melanozytärer Hautkrebs)
- Diagnostiziert mit neuem oder rezidivierendem Darmkrebs oder anderem Krebs nach der primären Darmkrebsdiagnose
- Von der behandelnden Einrichtung einen Überlebensplan erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fragebogen
Diese Studie ist eine Querschnittserhebungsstudie, die an Erwachsenen durchgeführt werden soll, die die Behandlung von nichtmetastasiertem Darmkrebs am MSKCC oder am Queens Cancer Center (QCC) im Queens Hospital vor 6 Monaten bis 2 Jahren abgeschlossen haben und zu diesem Zeitpunkt keine Anzeichen einer Erkrankung hatten der Studieneinschreibung.
|
Der Fragebogen wird telefonisch verwaltet und dauert etwa 20-30 Minuten.
Der Fragebogen wird Antworten von Überlebenden in fünf Bereichen hervorrufen: Wissen über Diagnose und Behandlung, Wissen über laufende Risiken und empfohlene Tests, Vorgeschichte der Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen seit dem Ende der Behandlung, Präferenzen für relevante Informationen zu diesen Themen und Beschäftigung nach dem Ende der Krebserkrankung Behandlung.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewerten Sie das Grundwissen der Überlebenden von Darmkrebs über ihre eigene Krebsgeschichte, einschließlich Datum der Diagnose, Stadium und erhaltene Behandlungen.
Zeitfenster: 6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewerten Sie das Wissen der Überlebenden zu medizinischen Themen, die für Überlebende von Darmkrebs relevant sind.
Zeitfenster: 6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
|
Beschreiben Sie die Arten von Gesundheitsdienstleistern, die Überlebende seit Abschluss der Darmkrebsbehandlung aufgesucht haben.
Zeitfenster: 6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
|
Bewerten Sie die Präferenzen der Überlebenden für den Inhalt, das Format und die Bereitstellung von Plänen für die Versorgung von Überlebenden.
Zeitfenster: 6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
|
Bewerten Sie, ob Überlebende, die nach einer Krebsbehandlung Bedenken hatten, zu arbeiten, mit medizinischem Fachpersonal über ihre Bedenken gesprochen haben.
Zeitfenster: 6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
6 Monate bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09-133
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .