Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití Úvodního režimu ke zlepšení interaktivních průzkumů hlasové odezvy v Bangladéši a Tanzanii

19. května 2023 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Randomizovaná řízená zkouška různého režimu úvodu ke zlepšení výkonu průzkumu interaktivní hlasové odezvy (IVR) v Bangladéši a Tanzanii

Tato studie hodnotí vliv dvou různých režimů zavádění na spolupráci při průzkumu interaktivní hlasové odezvy (IVR), odezvu, odmítnutí a míru kontaktování v Bangladéši a Tanzanii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pomocí technik náhodného vytáčení (RDD) byli účastníci randomizováni do jednoho ze dvou úvodních režimů, po kterých následoval průzkum rizikových faktorů nepřenosných onemocnění (NCD). Tyto dva režimy byly počítačem podporovaný telefonický rozhovor (CATI), ve kterém pracovník call-centra přečetl úvod účastníkovi a obdržel od něj ústní souhlas, než mu zaslal průzkum rizikového faktoru NCD prostřednictvím IVR nebo celý průzkum, včetně zavedení a souhlas, který se získává prostřednictvím IVR. V IVR průzkumech účastníci používají svou dotykovou klávesnici k zodpovězení předem nahraných otázek. (tj. Pokud jste muž, stiskněte 1; Pokud jste žena, stiskněte 2). Tato studie byla provedena v Bangladéši a Tanzanii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1511

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Bangladéš
      • Dhaka, Bangladéš
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Tanzanie
      • Dar Es Salaam, Tanzanie
        • Ifakara Health Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přístup k mobilnímu telefonu
  • Věk vyšší nebo rovný 18 letům
  • V Bangladéši, ovládající buď angličtinu, nebo jazyk Bangla. V Ugandě ovládá jazyky buď luo, luganda, runyakitara nebo angličtina.

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CATI
Úvod a souhlas prostřednictvím počítačového telefonického rozhovoru
Jiný: CATI
Účastníci této větve byli přečteni úvodem a požádáni o souhlas zaměstnancem call centra pomocí počítačově podporovaného telefonického dotazování a poté jim byl zaslán průzkum rizikových faktorů nepřenosných nemocí prostřednictvím interaktivní hlasové odpovědi. Tento režim byl použit k motivaci účastníků k vyplnění průzkumu.
Žádný zásah: IVR
Úvod a souhlas prostřednictvím interaktivní hlasové odezvy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra spolupráce č. 1
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra spolupráce definována jako I/(I+P+R), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory a R jsou odmítnutí a přerušení.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Míra odezvy č. 4
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra odpovědí definována jako (I+P)/(I+P+R+eU), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory, R jsou odmítnutí a přerušení a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odmítnutí #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, míra odmítnutí je definována jako (R)/(I+P+R+eU), kde R jsou odmítnutí a přerušení, I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory a eU je odhadovaná způsobilý podíl neznámých.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Kontaktní sazba #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, míra kontaktu je definována jako (I+P+R)/(I+P+R+eU), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory, R jsou odmítnutí a přerušení a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Vrchní vyšetřovatel: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

18. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

18. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

11. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00007318-5

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CATI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit