Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование ознакомительного режима для улучшения интерактивных голосовых опросов в Бангладеш и Танзании

19 мая 2023 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Рандомизированное контролируемое испытание различных режимов введения для повышения эффективности опроса интерактивного голосового ответа (IVR) в Бангладеш и Танзании

В этом исследовании оценивается влияние двух разных режимов знакомства на сотрудничество в опросе интерактивного голосового ответа (IVR), ответы, отказы и количество контактов в Бангладеш и Танзании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используя методы выборки со случайным набором цифр (RDD), участники были рандомизированы для одного из двух способов введения, после чего проводился опрос факторов риска неинфекционных заболеваний (НИЗ). Эти два режима представляли собой компьютеризированное телефонное интервью (CATI), в ходе которого сотрудник колл-центра читал вводную информацию участнику и получал от него устное согласие, прежде чем отправить ему опрос о факторах риска НИЗ через IVR, или весь опрос, включая введение и согласие, полученное через IVR. В опросах IVR участники используют свою сенсорную клавиатуру, чтобы отвечать на заранее записанные вопросы. (т.е. Если вы мужчина, нажмите 1; Если вы женщина, нажмите 2). Это исследование проводилось как в Бангладеш, так и в Танзании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1511

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бангладеш
      • Dhaka, Бангладеш
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Танзания
      • Dar Es Salaam, Танзания
        • Ifakara Health Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Доступ к мобильному телефону
  • Больше или равно 18 годам
  • В Бангладеш владеет английским или бангла языком. В Уганде владеет луо, луганда, руньякитара или английским языком.

Критерий исключения:

  • Меньше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CATI
Введение и согласие через телефонное интервью с помощью компьютера
Другой: CATI
Участникам этой группы было прочитано введение и предложено согласие сотрудником колл-центра с помощью компьютеризированного телефонного опроса, а затем им был отправлен опрос о факторах риска неинфекционных заболеваний с помощью интерактивного голосового ответа. Этот режим использовался для мотивации участников пройти опрос.
Без вмешательства: IVR
Введение и согласие через интерактивный голосовой ответ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость сотрудничества №1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень сотрудничества определяется как I/(I+P+R), где I — полные интервью, P — частичные интервью, а R — отказы и перерывы.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость отклика № 4
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, доля ответивших определяется как (I+P)/(I+P+R+eU), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы, а eU — предполагаемая допустимая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень отказов №2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень отказов определяется как (R)/(I+P+R+eU), где R — отказы и отказы, I — полные опросы, P — частичные опросы, а eU — оценка приемлемая доля неизвестных.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость контакта № 2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, частота контактов определяется как (I+P+R)/(I+P+R+eU), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы, и eU — расчетная приемлемая доля неизвестных.
По завершении обучения, в среднем один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Соавторы

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Следователи

  • Главный следователь: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Главный следователь: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00007318-5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CATI

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться